重症肌无力常识概述

　　重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病。病变部位在神经肌肉接头的突触后膜，该膜上的乙酰胆碱受体受到损害后，受体数目减少。主要临床表现为骨骼肌极易疲劳，活动后症状加重，休息后和应用胆碱酯酶抑制剂治疗后症状明显减轻。
　　临床症状呈波动性特点，特征性的表现为症状呈晨轻暮重的特征。重症肌无力主要为体液免疫介导的疾病，任何年龄均可发病，年龄较大发病者容易伴胸腺瘤。