内生骨软骨瘤的临床表现及分类

  内生软骨瘤是一种常见的，软骨来源的良性肿瘤，它的表现是病变肢体，出现一个无痛性膨胀性的肿物，这些肿物通常没有症状，偶然被发现。它的临床分型，分为单发和多发两种类型，单发里面又分成内生软骨瘤，骨膜软骨瘤。多发里面可以分成，全身的多发的病变，称为Ollier病；还有合并血管瘤，称为Maffucci综合征，这几种综合征，都是内生软骨瘤的疾病。对于内生软骨瘤的诊断和分型，主要是根据病变的部位，临床表现特点，单发的通常表现为，髓内的一个膨胀性的破坏，边界清晰，骨皮质轻度膨胀。

  多发的可以出现全身的、多处的病变，通常是对称出现，双手的短管状骨，及一些长管状骨，出现一些肿瘤性病变，可以出现身体的畸形。这种疾病有一定的遗传可能性，如果多发病变基础上合并血管瘤，我们称之为Maffucci综合征。对于内生软骨瘤这种疾病，首先它是良性疾病，并不是所有部位都需要手术治疗，对于一些经常骨折的部位，对于影响美观的部位，可以采取，病灶刮除植骨术的方法来治疗。如果肿瘤刮除彻底，可以得到很好的治疗效果，如果刮除不彻底有复发的可能性。另外多发内生软骨瘤病，个别病灶有恶变的可能性，所以要及时监控全身病灶的情况，如果某个病灶，突然出现生长加速、疼痛了，要警惕是否发生恶变，要及时采取措施。

  专家提示：内生软骨瘤的临床表现，是病变肢体出现无痛性、膨胀性的肿物，肿物通常没有症状，偶然被发现。它的临床分型，分为单发和多发两种类型。单发又分为：内生软骨瘤，骨膜软骨瘤。多发可以分为：全身多发的病变，称为Ollier病；以及合并血管瘤，称为Maffucci综合征。