易栓症是一种遗传性疾病，其特点是血液中缺乏一种叫做抗凝血酶的物质，导致血液凝固能力增强。尽管易栓症患者血液凝固能力增强，但他们并不容易出现动脉栓塞。这是因为动脉栓塞的发生需要多种因素的共同作用，而易栓症只是其中的一个因素。
首先，动脉栓塞的发生需要存在血管内皮损伤、血液流动减慢或者血液高凝状态等多种因素。易栓症只是血液高凝状态的一个表现，而其他因素是否存在对于动脉栓塞的发生也有着重要的作用。
其次，易栓症患者往往存在一些抗凝血酶的物质，如蛋白C、蛋白S等，这些物质可以帮助抑制血液凝固，从而降低动脉栓塞的风险。
此外，易栓症患者往往会接受抗凝治疗，如华法林等药物，这些药物可以有效地抑制血液凝固，从而降低动脉栓塞的风险。
总之，易栓症患者虽然血液凝固能力增强，但是并不容易出现动脉栓塞。这是因为动脉栓塞的发生需要多种因素的共同作用，而易栓症只是其中的一个因素。此外，易栓症患者往往存在一些抗凝血酶的物质，接受抗凝治疗也可以降低动脉栓塞的风险。