基因突变性血友病是一种先天性疾病。这是因为，血友病是由X染色体上的基因突变引起的，而这种基因突变通常是在胚胎发育早期就发生的，因此是先天性的。
血友病是由于凝血因子缺乏或功能异常而引起的出血性疾病。正常情况下，凝血因子是血液中的蛋白质，能够帮助血液凝结，从而止血。然而，如果一个人的基因突变导致凝血因子缺乏或功能异常，那么他们就会患上血友病。
基因突变可以是遗传的，也可以是自发的。在血友病的情况下，大多数情况下是遗传的。这是因为血友病的基因位于X染色体上，而男性只有一个X染色体，因此如果他们继承了这种基因突变，就会患上血友病。女性有两个X染色体，因此如果她们只继承了一个携带血友病基因的X染色体，她们就是携带者，但通常不会患上血友病。
总之，基因突变性血友病是一种先天性疾病，因为它是由X染色体上的基因突变引起的，而这种基因突变通常是在胚胎发育早期就发生的。