地中海贫血的代码是HBB，它是由人类血红蛋白基因(Hemoglobin Beta)突变所导致的一种遗传性血液疾病。地中海贫血主要分为两种类型：α地中海贫血和β地中海贫血。其中，β地中海贫血是由HBB基因突变所引起的，是最常见的地中海贫血类型。
β地中海贫血的原因是由于HBB基因突变导致血红蛋白合成异常，血红蛋白分子无法正常地运输氧气，导致患者的红细胞数量减少，质量下降，从而引起贫血。一般来说，β地中海贫血是由父母双方都携带HBB基因突变所引起的，因此患病风险会增加。
β地中海贫血的症状包括贫血、疲劳、头晕、呼吸困难、黄疸等。严重的情况下，会导致器官衰竭、心脏病、肝脏病等并发症。因此，对于患有β地中海贫血的患者，需要接受长期的治疗和监测，以维持其正常的生活和健康。
目前，β地中海贫血的治疗主要包括输血、骨髓移植、基因治疗等。其中，骨髓移植是目前最有效的治疗方法，但由于其高昂的费用和手术风险较大，因此并不是所有患者都适合接受这种治疗方式。基因治疗则是一种新兴的治疗方法，目前正在积极研究和探索中。
总之，β地中海贫血是一种常见的遗传性血液疾病，其病因是由于HBB基因突变所引起的。对于患有β地中海贫血的患者，需要接受长期的治疗和监测，以维持其正常的生活和健康。未来，随着基因治疗等新兴治疗方法的不断发展和完善，相信能够为患者带来更好的治疗效果和生活质量。