地中海贫血是一种遗传性血液病，也称为地贫症。这种疾病主要影响血红蛋白的合成，导致红细胞数量不足或功能异常，进而引起贫血。地中海贫血主要分为两种类型，即α型和β型，分别由α和β珠蛋白基因的突变引起。
孕妇患有地中海贫血，意味着她的基因中携带了地中海贫血的突变基因。如果孕妇的配偶也携带同样的突变基因，则他们的孩子有可能患有地中海贫血。因此，孕妇患有地中海贫血会增加孩子患病的风险。
地中海贫血的原因是基因突变导致血红蛋白的合成异常。这种基因突变主要分布在地中海沿岸地区，因此得名为地中海贫血。由于地中海贫血是一种遗传性疾病，因此只有携带突变基因的人才会患病。如果孕妇的父母或祖父母中有人患有地中海贫血，那么她患病的风险会更高。
地中海贫血的症状包括疲劳、头晕、呼吸困难、黄疸等。孕妇患有地中海贫血会增加孕期并发症的风险，如贫血、感染等。因此，孕妇应该在孕期进行定期检查，以确保自己和胎儿的健康。
总之，孕妇患有地中海贫血意味着她的基因中携带了地中海贫血的突变基因，这会增加孩子患病的风险。地中海贫血的原因是基因突变，主要分布在地中海沿岸地区。孕妇应该在孕期进行定期检查，以确保自己和胎儿的健康。