地中海贫血是一种遗传性疾病，主要发生在地中海沿岸地区和中东地区。该疾病是由于红细胞中的血红蛋白分子出现突变，导致血红蛋白分子无法正常运输氧气，从而引起贫血。
地中海贫血是由于遗传基因突变所致，具有显性遗传特征。父母双方均为地中海贫血基因携带者时，其子女有25%的概率患有地中海贫血。而如果只有一方为基因携带者，则子女有50%的概率成为携带者，但不会患病。
地中海贫血的发生与地中海地区的地理环境和历史文化背景密切相关。由于地中海地区的历史上曾经是贸易和文化交流的中心，许多人口迁移和混合导致了地中海贫血基因的广泛传播。此外，地中海地区的高温和高湿度环境也为地中海贫血的发生提供了条件。在这种环境下，人体需要更多的氧气来保持正常代谢，因此地中海贫血基因的携带者更容易生存下来。
总之，地中海贫血是一种遗传性疾病，主要由于血红蛋白分子突变导致。其发生与地中海地区的地理环境和历史文化背景密切相关，是地中海地区的一种常见疾病。对于地中海贫血的预防和治疗，应该加强基因检测和遗传咨询，同时采取合理的治疗措施，以减轻患者的痛苦和提高生活质量。