地中海贫血并不是铁过多的病症，而是由于血红蛋白合成缺陷引起的一种遗传性贫血症。地中海贫血主要发生在地中海沿岸地区和亚洲一些地区，因此得名为地中海贫血。
地中海贫血是由于基因突变导致血红蛋白合成异常，血红蛋白的含量减少，红细胞数量减少，导致贫血。地中海贫血的病因是由于β-球蛋白基因的突变，导致β-球蛋白合成异常，从而影响血红蛋白的合成。地中海贫血的患者往往需要长期输血治疗，以维持正常的血红蛋白水平。
与地中海贫血不同的是，铁过多症是由于体内铁质的摄入过多或者排泄功能异常导致体内铁质积累过多，从而引起的一种疾病。铁过多症的患者体内铁质过多，可能会导致多种器官的损伤，如肝脏、心脏、胰腺等。
总之，地中海贫血和铁过多症是两种不同的疾病，其病因和病理机制均不相同。了解这些疾病的基本知识，有助于我们更好地预防和治疗这些疾病，提高我们的健康水平。