地中海贫血是一种常见的遗传性疾病，也称为地中海贫血症。它是由于血红蛋白基因突变导致的一种红细胞疾病。地中海贫血主要发生在地中海沿岸国家和中东地区，因此得名。
地中海贫血的发病原因是由于血红蛋白基因突变导致的。正常情况下，血红蛋白分子由四个亚单位组成，其中两个是α亚单位，两个是β亚单位。而地中海贫血患者的血红蛋白基因发生了突变，导致血红蛋白分子中的α或β亚单位无法正常合成，从而影响了血红蛋白分子的结构和功能。这种突变遗传方式为常染色体隐性遗传，也就是说，只有在两个基因都发生突变的情况下，才会表现出地中海贫血的症状。
地中海贫血的症状包括贫血、疲劳、体重下降、头晕、呼吸困难等。由于血红蛋白分子的结构和功能发生了改变，患者的红细胞寿命也缩短了，从而导致贫血。此外，地中海贫血患者还容易患上感染、肝脾肿大等并发症。
地中海贫血的治疗主要包括输血和造血干细胞移植。输血可以缓解患者的贫血症状，但也会带来一些副作用，如铁过载。造血干细胞移植是一种根治性治疗方法，但由于移植难度大、并发症多等原因，目前还不是普遍适用的方法。
总之，地中海贫血是一种常见的遗传性疾病，由于血红蛋白基因突变导致的。患者的红细胞寿命缩短，导致贫血等症状。目前，输血和造血干细胞移植是治疗地中海贫血的主要方法。