色盲是一种常见的遗传性视觉缺陷，通常由于基因突变或缺陷导致视网膜中的感光细胞无法正常感受红、绿或蓝色。因此，如果外公是色盲患者，他携带了有关色盲的基因突变。
遗传是通过基因传递给后代的过程，在此情况下，外公可能将色盲相关的基因传递给他的子女。当他的子女怀孕并且生育后代时，这些基因可以通过遗传方式被传递给外孙女。
色盲在基因中的遗传规律是由X染色体上的基因决定的。因为男性有一个X染色体和一个Y染色体，而女性有两个X染色体。如果外公是男性，他的X染色体上的色盲基因只能通过他的女儿传递给他的外孙女。但是，即使外公是色盲，他的外孙女得到该基因并不是必然的，因为外孙女还可以继承来自外祖母或其他家族成员的其他正常基因。
总结起来，如果外公患有色盲，他的子女中可能会有携带色盲基因的人，而这些基因可能通过遗传方式传递给外孙女。但是，外孙女是否真正表现出色盲症状还依赖于遗传基因的具体组合。因此，外孙女可能会有色盲的风险，但不一定会真的患有色盲。