多发性大动脉炎的注意事项有哪些

大动脉炎是一种以中膜损害为主的非特异性全动脉炎。动脉全层呈弥漫性不规则增厚和纤维化，增厚的内膜向腔内增生引起动脉的狭窄和阻塞。 在疾病急性期，可以出现非特异性的全身症状，如发热、盗汗、软弱、肌肉关节痛、厌食、呕吐、心悸等。受累局部动脉可能出现压痛。血沉加速。由于临床表现缺乏特征性，此期常不能作出诊断。慢性期突出的表现为血管狭窄或闭塞所造成的一系列相应部位缺血的综合征象和局部血管杂音。也可出现继发的心脏改变。由于病变部位和血管狭窄程度各例都不同，临床表现也变化多端。 诊断可根据以下特点：①40岁以下，特别是女性，出现典型症状和体征一个月以上；②肢体或脑部缺血症状伴颈动脉或患肢动脉搏动减弱或消失，血压降低或测不出；③持续性高血压伴腹背部血管杂音。对发病早期有上呼吸道、肺部或其他脏器感染因素存在，应有效地控制感染，对防止病情的发展可能有一定的意义。高度怀疑有结核菌感染者，应同时抗结核治疗。另外在医生指导下用激素、免疫抑制剂、扩血管药或是手术治疗。

多发性大动脉炎的发病原因至今尚不明确可能与以下因素有关 1．雌性激素：本病以青年女性多见而这一时期正是女性各类激素高峰期也有认为雌激素引起动脉中膜某些酶活性的降低是动脉壁炎症性改变的机制 2．感染：多见的致产有结核杆菌和链球菌感染引起血管壁的变态反应或引发自身免疫反应亦有人认为本病与风湿热有关 3．自身免疫反应：多数学者认为本病是一种自身免疫性疾病 4．遗传因素：多发性大动脉炎有先天遗传因素 多发性大动脉炎是由于感染、药物等因素作用于机体后引起免疫反应自身免疫的功能失调使大动脉壁具有抗原性而机体的免疫活性细胞对它不能识别与该抗原结合后产生抗主动脉抗体并作用于大动脉壁发生抗原抗体反应形成免疫复合物沉积在血管壁发生非特异性炎症造成免疫损伤进而导致大动脉狭窄和闭塞*您好；性大动脉炎一般原因不明本病主要影响大动脉发生粘液样变性及纤维素样坏死它是自身免疫性疾病是不好避免的

您好根据孩子症状特提供如下治疗建议建议您最好带宝宝去大城市医院治疗
　　建议：对发病早期有上呼吸道、肺部或其他脏器感染因素存在应有效地控制感染对防止病情的发展可能有一定的意义
　　　激素对本病活动仍是主要的治疗药物及时用药可有效改善症状缓解病情一般口服泼尼松如用常规剂量泼尼松无效可改用其他剂型危重者甚至可大剂量静脉冲击治疗但要注意激素引起的库欣综合征易感染精神症状和胃肠道出血等不良反应
　　　现多认为大动脉炎一经诊断应积极早日开始免疫抑制剂与激素的联合治疗法即使临床缓解免疫抑制剂维持使用仍应持续较长时间要注意药物不良反应　…皮腔内血管成形术为大动脉炎的治疗开辟了一条新的途径目前已应用治疗肾动脉狭窄及腹主动脉锁骨下动脉狭窄等获得较好的疗效
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