地中海贫血是由于常染色体遗传缺陷导致血红蛋白中的珠蛋白合成障碍，因而-种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏，红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。其中α珠蛋白链合成障碍称为α地中海贫血，β珠蛋白链合成障碍称为β地中海贫血。β地中海贫血一般分为重型、中间型、轻型中医认为地中海贫血属“虚劳”、“积聚”范畴，在儿童属“胎弱”、“疳积”、“童子劳”。本病病因主要为先天禀赋不足、肾精亏虚，精亏则血无以化生而失其荣养功能，出现一系列虚损证候。 以扶正祛邪为治疗原则，祛邪同时不忘扶正，按不同的辨证分型分别采用益肾健脾，增精补血；清热利湿，兼养精血；补益精血，活血消瘤，兼清湿热等治法
你好：一个地中海贫血症的基因携带者（病不发作）同一个正常人结婚则子女都正常；夫妇双方若同为轻型地贫患者（即地贫基因携带者）怀孕以后对子女的遗传几率是：1／4为正常胎儿1／2为地贫携带者（同父母一样）而1／4为重型地贫患者中海贫血症具有遗传性一旦父母双方都是该病基因携带者每次怀孕其子女患重型地中海贫血症的几率将达到２５％容易造成早产或死胎存活下来的需定期输血和除铁维持体格的正常生产或需造血干细胞移植才能根治这些都需要昂贵的治疗费用提问者对于答案的评价：askAJ5E：谢谢你了、、王医生、、那就是说我们要孩子就会对孩子不好了、、有多少几率能让孩子留下来呢？
病情分析：地中海贫血主要以预防为主，轻型无症状可不用治疗；重型地中海贫血要进行造血干细胞移植，这种方法花费大，风险较高，但如果成功可以使重度贫患者摆脱对输血的依赖及防止进一步铁沉着；若不进行造血干细胞移植，患者就只能依靠输血、长期使用除铁剂维持生命，同时配合使用除铁剂，即便如此，长期输血，铁也会越来越多地沉积在肝、脾等器官内，进而引起这些器官功能衰竭而导致患者死亡。并且造血肝细胞移植也存在相当大的危险性。
意见建议：现在人们普遍采用中医治疗地中海贫血，安全有效没有并发症，最重要的就是费用也不是很大，相对于西医治疗来说，前提条件是一定要是正规中医院
以上是对“地中海贫血症的中医调理方”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！