你好! 多发性硬化是一种中枢神经系统脱髓鞘疾病、青、中年多见、临床特点是病灶播散广泛、病程中常有缓解复发的神经系统损害症状.
多发性硬化症是一种中枢神经系统的疾病、也就是说它的病变位于脑部或脊髓.我们的神经细胞有许多树枝状的神经纤维、这些纤维就像错纵复杂的电线一般、在我们的中枢神经系统中组织成绵密复杂的网络.大自然很巧妙的在我们神经纤维的外面包裹着一层叫「髓鞘」的物质、髓鞘不仅像电线的塑料皮一样让不同的电线不致短路、同时人体的髓鞘还可以加速我们神经讯号的传导. 多发性硬化症是一种奇特的神经系统疾病、多发于20～40岁的中青年人、目前病因仍不详.有些证据表明、它是病毒慢性感染引起的、使对神经起绝缘作用的脊髓鞘受到损害、导致脑和脊髓的神经束产生错误的神经传导.多发性硬化症的初期不易被检查出来.如视力模糊或复视等、常见的症状有一定部位的肌肉僵硬、乏力、丧失控制能力、四肢异常疲劳、行走困难、头晕、膀胱控制失调、触觉、痛觉和温热感觉紊乱等、每个症状出现后又会消失.就这样一个接一个的相继发生、或继续恶化、最后可使患者吞咽困难.致残及卧床不起.目前还没有治疗这种疾病的特效药物.
你好!在此之前我见过了两例确诊为多化性硬化症、经过积极治疗其中一例基本各方面恢复正尝但另一位后来转院了没再跟踪目前情况.根据你所说的症状及CT结果、初步考虑为多发性硬化症、但仍建议行腰穿检查进一步明确诊断.一般来说、多发性硬化症可分四种类型：（一）温和型：此类病例常局限于一次典型发作、并且没有持续性功能丧失.最常见症状为肢体麻木和因视神经感染引起的暂时性视力障碍、大约20%的多发性硬化病人属这种温和型. （二）复发——缓解型：此型及下一型均源于有再发作、再缓解的发作缓解周期、这种类型病例包括突然的具有很强破坏力的发作、紧接着几乎是完全缓解的时期、大约25%多发性硬化病人属于此种类型. （三）复发——渐进型：这种类型的病人、发作不太严重、但亦不能完全康复、许多的周期性发作累积效应可慢慢导致某种程度的功能不全、这是多发性硬化中最常见类型、数量约占全部病人的40%. （四）慢性——渐进型：这种多发性硬化症类型病人很快被致残而且没有缓解期.此类病人数量占全部病例的15%.至于你小孩是哪种类型、要继续观察病情才能确定、能不能完全治愈也要随类型而异.至于治疗方面、因为使用激素要合理激素有抗炎和免疫
你好、你放心你的这个情况现在是不会有生命危险的、只要积极配合治疗是可以治愈的呀 多发性硬化（multiPle Sclerosis、MS）是一种常见的以中枢神经系统炎性脱髓鞘为特征的自身免疫性疾病.临床以症状的多样化和病程中常有缓解与复发为特征.MS的病因至今尚不明确、多数学者认为该病是一种自身免疫性疾病、病毒感染在发病过程中起一定作用、遗传因素和环境因素决定了个体易感性. ① 自身免疫反应：动物实验包括用髓鞘或髓鞘碱性蛋白引致的实验性过敏性脑脊髓炎、其病理改变与MS相似、提示同免疫损害有关.活动期或进展期、患者的血中辅助性T细胞（T）升高、抑制T细胞（T）减少；脑脊液细胞增加、且90％为T细胞、有人从中分离出对髓鞘碱性蛋白呈高反应的T淋巴细胞系.脑脊液中IgG含量及24小时合成率增高、并发现IgG寡克隆区带.尚有从血中检测出少突胶质细胞抗体及半乳糖脑苷脂抗体、甚至脑脊液测到抗髓鞘相关糖蛋白抗体、最近有报告血清和CSF中α或γ干扰素、肿瘤坏死因子等水平升高、可引起少突胶质细胞受损和脱髓鞘、这些说明MS存在细胞和体液免疫异尝显示免疫调节障碍. ② 病毒感染：大量流行病学研究提
以上是对“多发性硬化症能和正常人样走跑吗”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！