溶血性贫血是一种遗传病，主要是由于红细胞膜上的异常蛋白质或者缺陷导致红细胞在体内被过度破坏，从而导致贫血。该病的遗传方式多种多样，包括常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、X连锁遗传等。其中最常见的是常染色体隐性遗传，即患者需要从父母双方都继承有缺陷的基因才会发病。此外，一些病因尚未明确的溶血性贫血也可能与先天性代谢障碍、酶缺陷等遗传因素有关。
