耳聋基因12SrRNA是线粒体DNA中的一个重要基因，其突变与耳聋密切相关。
具体来说，这种基因的突变主要涉及A1555G和C1494T两个位点，这些突变会导致线粒体功能障碍，进而影响听力。当个体携带这些突变基因时，在使用某些耳毒性药物（如氨基糖苷类抗生素）后，可能会发生耳聋。此外，即使未使用这些药物，部分携带者也可能因线粒体应激反应而出现听力下降。
值得注意的是，线粒体遗传具有母系遗传特性，即母亲若携带该突变基因，则后代中的女性会将突变基因继续遗传给下一代，而男性则不会向下代遗传。因此，对于有耳聋家族史的人群，进行耳聋基因检测具有重要意义，有助于早期发现并采取相应的预防措施。