地中海贫血基因携带者确实是遗传的。这种遗传性疾病是由于基因突变导致的，具体来说，是因为控制血红蛋白合成的基因发生了异常。这些基因位于人类的第11号和第16号染色体上，当父母双方都是地中海贫血基因携带者时，他们的孩子有25%的几率继承两个异常基因，从而患上重型地中海贫血；有50%的几率继承一个正常基因和一个异常基因，成为轻型地中海贫血或无症状携带者；还有25%的几率继承两个正常基因，完全健康。
地中海贫血是一种常染色体隐性遗传病，这意味着即使父母双方都是健康的携带者，他们也可能将这种疾病传给下一代。因此，对于有家族史的人来说，进行婚前检查和产前诊断是非常重要的，以便及时发现并采取相应的措施来预防疾病的发生。
目前，针对地中海贫血的治疗主要包括输血、去铁治疗以及干细胞移植等方法。其中，输血是最常见的治疗方法之一，可以缓解患者的症状并提高生活质量。然而，长期输血可能会导致铁过载的问题，因此需要定期进行去铁治疗以减少体内过多的铁元素。此外，干细胞移植也是一种有效的治疗方法，但适用于部分符合条件的患者。
总之，地中海贫血是一种严重的遗传性疾病，需要引起足够的重视。对于有家族史的人群来说，及时进行婚前检查和产前诊断是非常重要的。同时，对于已经确诊的患者来说，积极接受治疗并遵循医生的建议也是非常重要的。