男 32岁 2015-10-07 10:37:30
最近我的婶婶的手上长了一堆很鲜红色的斑点，大小如同豆状一样，而且上面还是有些皮屑粘咩的感觉，看起来有点恶心，她去医院检查了一下，说是得了红斑狼疮，还好现在是初期，红斑狼疮是一种什么病？用什么方式治疗最好? 红斑狼疮怎么治疗？红斑狼疮怎么治疗
(1)皮肤病变：盘状红斑(DLE)，是SLE的慢性皮肤损害，约有2~10%的DLE可发展为系统性红斑狼疮。亚急性皮肤性狼疮(SCLE)可见于7%~27%的患者，多为对称性，常见于阳光暴露的部位，红斑可为鳞屑样丘疹或多形性环状红斑，多形性环状红斑可融合成大片状伴中心低色素区，愈合后不留有瘢痕。急性皮肤病变的典型表现是蝶形红斑，约见于30%~60%的SLE患者，常是系统性红斑狼疮的起始表现，光照可使红斑加重或诱发红斑。
(2)狼疮肾炎(LN)：SLE的肾脏损伤多出现在一半到三分之二的患者，诊断狼疮肾炎的主要依据是肾脏病理活检、尿蛋白及红白细胞检查，评价肾脏损伤的程度除了依据临床资料外，更重要的是依据肾脏活检的病理及免疫分型。
(3)神经精神性狼疮(NPSLE)：是SLE的中枢神经或周围神经系统的弥漫性或局灶性受累而导致的一系列神经精神性临床表现的综合征。约40%在发病时即出现神经精神性症状，63%出现在SLE确诊后的第一年内。 以上就是介绍的红斑狼疮分为哪几种?他们之间的关系，大家患者也都清楚了吧，想能帮到你，红斑狼疮危害很大，大家一定重视，病情严重可是生命没有，
药物性狼疮的抗核抗体光谱比系统性红斑狼疮的局限，抗组蛋白抗体是药物性狼疮常见的特异性抗体，大多数由药物引起狼疮的患者出现高水平的IgG抗组蛋白抗体。抗组蛋白抗体常见于系统性红斑狼疮，50-80%的患者可需要检测，这主要看疾病活动度。单链DNA抗体常出现在这两种疾病中，但双链DNA抗体多见于系统性红斑狼疮，少见于药物性狼疮。Sm抗体（30%系统性红斑狼疮患者出现Sm抗体），Ro/SS–A（60%系统性红斑狼疮患者出现Ro/SS–A抗体），La SS–B(15-20%系统性红斑狼疮患者出现La SS–B抗体)，这些抗体很少见于药物性狼疮中。这两种疾病都可出现抗磷脂抗体。补体减少症多见于系统性红斑狼疮，少见于药物性狼疮中。
原因尚不明确，人体大多都有这种内在的东西，有的人由于其他的原因，把它开启了，有的人终生没事，提高免疫力才是预防的根本。不要劳累。
红斑狼疮是一种慢性自身免疫疾病，发病缓慢，隐袭发生，临床表现多样、变化多端，涉及许多系统和器官发病，由于自身免疫功能障碍，产生多种自身抗体。可累及皮肤、浆膜、关节、肾及中枢神经系统等，并以自身免疫为特征，患者体内存在多种自身抗体，不仅影响体液免疫，亦影响细胞免疫，补体系统亦有变化。发病机理主要是由于免疫复合物形成。是自身免疫功能紊乱造成的，确切病因不明，诱因有遗传、感染,激素,环境,日晒,药物,妊娠等
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