得了线粒体病怎么治疗比较好

线粒体病的临床表现极为广泛几乎涉及到全身的所有的组织和器官许多病人并不出现典型的症状且因遗传方式的变异性这给诊断带来了困难.当一个病人的症状累及多种器官尤其是中枢神经系统和肌肉组织时例如表现为癫痫痴呆肌病心肌病和 糖尿病 等应高度怀疑线粒体病.家系分析是诊断线粒体病的重要手段尽管核 DNA 和 mtDNA 的突变均可导致 OXPHOS 功能异常呈现各种不同的遗传方式但母系亲属发病倾向高度提示线粒体病的可能性.目前关于 mtDNA 突变的产前诊断的临床应用尚相当困难.由于许多线粒体遗传病是严重致残致死性疾病随着对线粒体病的进一步了解和 mtDNA 基因检测经验的积累产前诊断将逐渐广泛应用于临床.并且具体有一定的遗传倾向一是母系遗传方式的 mtDNA 突变二是自发mtDNA突变.

肌阵挛性癫痫伴肌肉蓬毛样红纤维综合征：多在儿童期发病，主要表现肌阵挛性癫痫、小脑性共济失调和四肢近端无力等，可伴多发性对称性脂肪瘤。线粒体脑病包括遗传性视神经病、亚急性坏死性脑脊髓病病及病等。线粒体肌病的诊断依赖于典型的临床症状：四肢近端极度不能耐受疲劳、身体矮小和神经性耳聋等，伴各亚型临床特征;血清乳酸、丙酮酸增高和肌肉活组织检查发现缺失或点突变等之结果。线粒体脑肌病患者或检查可见白质脑病、基底核钙化、脑软化、脑萎缩和脑室扩大等。但应注意炎症肌病和其他肌病可同时伴存线粒体和糖原堆积之可能。严防过多过滥诊断线粒体肌病。
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你好，线粒体病是遗传缺损引起线粒体代谢酶缺陷，致使ATP合成障碍、能量来源不足导致的一组异质性病变。目前无特效治疗。可给予ATP、辅酶Q10和大量B族维生素等，丙酮酸羧化酶缺少的患者推荐高蛋白、高碳水化合物和低脂肪饮食。线粒体病的所有并发症，肌肉无力、运动不耐受、听力障碍、共济失调、惊厥、学习障碍、白内障、心脏缺陷、糖尿病以及发育迟缓，都不是线粒体病所特有的。

你好，线粒体脑肌病（ME）是一组少见的线粒体结构和（或）功能异常所导致的以脑和肌肉受累为主的多系统疾病。其肌肉损害主要表现为骨骼肌极度不能耐受疲劳，神经系统主要表现有眼外肌麻痹、卒中、癫痫反复发作、肌阵挛、偏头痛、共济失调、智能障碍以及视神经病变等，其他系统表现可有心脏传导阻滞、心肌病、糖尿病、肾功能不全、假性肠梗阻和身材矮小等。
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问题分析：线粒体脑病史线粒体DNA或核DNA缺陷导致线粒体结构和功能障碍，使ATP生成不足而引起肌肉和中枢神经系统的疾病。
　　意见建议：治疗目前无特效治疗办法。可长期应用维生素E，ATP,辅酶Q10和B族维生素治疗或许可加强症状。如果没有累及心脏或并发感染，孩子的存活期还是比较长的，具体时间查阅资料均未提及，无法给予明确答复。

问题分析：你好，根据你的描述，只要心脏不出问题，就没有多大事情，我们观察发现，这种类型手术最好，药物可以防止或延缓其他器官损害，对于这种病，中医，西医，中西医结合等，都没有根治的办法。
　　意见建议：只是用药物后，病人的痛苦得到短暂的缓解，对于线粒体脑肌病目前的治疗主要是营养支持治疗，对症治疗，大量维生素，辅酶Q治疗等。

问题分析：你好，只要心脏不出问题，就没有多大事情，我们观察发现，这种类型手术最好，药物可以防止或延缓其他器官损害，对于这种病，中医，西医，中西医结合等，都没有根治的办法。
　　意见建议：只是用药物后，病人的痛苦得到短暂的缓解，对于线粒体脑肌病目前的治疗主要是营养支持治疗，对症治疗，大量维生素，辅酶Q治疗等

问题分析：线粒体病是遗传缺损引起线粒体代谢酶缺陷，致使ATP合成障碍、能量来源不足导致的一组异质性病变。线粒体脑肌病的不同类型发病年龄不同。粒体是密切与能量代谢相关的细胞器，根分为线粒体肌病和线粒体脑肌病2种。
　　意见建议：没有根治性药物，建议服用三磷腺苷(ATP)、辅酶Q10和大量B族维生素等

问题分析：您好，根据您的描述，您这种情况可能是线粒体肌病，这个病属于神经内科疾病，建议当地正规医院神经内科就诊，行肌肉活检、肌电图等检查，进一步明确具体情况。
　　意见建议：建议当地正规医院神经内科就诊，在专科医师下进行诊治，如果这个疾病诊断明确，目前临床上治疗效果欠佳，只能对症支持治疗，祝健康！

问题分析：你好，线粒体病是遗传病，是线粒体代谢酶缺陷。目前无特效治疗，也就很难治好。可给予三磷酸腺苷，辅酶Q10，B族类维生素等药物。部分患者应用肾上腺皮质激素有效。
　　意见建议：遗传病重在预防，避免近亲结婚，做好产前检查，防止患儿出生。
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指导意见：你好，只要心脏不出问题，就没有多大事情，我们观察发现，这种类型手术最好，药物可以防止或延缓其他器官损害，对于这种病，中医，西医，中西医结合等，都没有根治的办法。

指导意见：你好可能是属于是遗传缺损引起线粒体代谢酶缺陷，致使ATP合成障碍、能量来源不足导致的一组异质性病变。治疗比较难。
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