男 32岁 2016-02-01 21:38:25
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：染色体大y对怀孕有什么影响:你好，去年我妻子怀孕5个月的时候做唐筛的时候查出胎儿足内翻，心脏上有阴影，我今年查出是染色体大Y，现已经要小孩半年了都没要上。曾经治疗情况和效果：做过精液检查合格，染色体大Y想得到怎样的帮助：我想问这个大Y对我要小孩都有什么影响，影响的机率有多大，医生建议我父亲也去做染色体检查，如果也是大Y
我们从哪里来人类如何发展了自己的语言能力是什么造就了人类和猿类之间的区别?性别的斗争是否与基因有着紧密联系也许，正是Y染色体包含着人之所以为人的秘密，这足以让女权主义者无可奈何。)先有亚当还是先有夏娃在亿年前，根本不存在染色体。当时，大部分的生物有一对相同的染色体，而性别是由许多其他因素来决定的，比如温度(海龟、鳄鱼等两栖动物，一旦达不到一定的温度要求，所有的卵就都会孵化成雌性)。随着戏剧性的生物进化，出现了染色体。这种染色体由哺乳动物体内染色体的某种基因变异而来。大卫.佩奇解释说:“这种变异产生了专横的男性性别决定基因。它不再由那么多的环境因素所控制，男性世界也因它的存在而出现。通常生物体内的染色体都是成对的，每一对都是一模一样，彼此频繁地交换相应的DNA片段，这种交换改变了遗传物质，有利于物种除去有害的变异。由于变异区域在基因上的扩展，染色体与其相配对的那条染色体之间的交换越来越少。随着时间的推移，Y染色体便诞生了。这个染色体演变故事的情节可以和任何一部小说相媲美。染色体只在男性体内存在。任何一个卵子与携带Y染色体的精子相遇受精，即产生男性;卵子与携带X染色体的精子相遇受精，则产生
人类的所有群体中大约存在一千万个SNP位点，其中稀有的SNP位点的频率至少有1%。相邻SNPs的等位位点倾向于以一个整体遗传给后代。位于染色体上某一区域的一组相关联的SNP等位位点被称作单体型（haplotype）。大多数染色体区域只有少数几个常见的单体型（每个具有至少5%的频率），它们代表了一个群体中人与人之间的大部分多态性。一个染色体区域可以有很多SNP位点，但是只用少数几个标签SNPs，就能够提供该区域内大多数的遗传多态模式。
单体型图将描述人类常见的遗传多态模式。它包括染色体上具有成组紧密关联SNPs的区域，这些区域中的单体型，以及这些单体型的标签SNPs。同时，单体型图还将标示出那些SNP位点关联不紧密的区域。
研究者一般通过比较患者和非患者来发现影响某种疾病例如糖尿病的基因。在两组单体型频率不同的染色体区域，就有可能包含疾病相关基因。理论上，研究者通过对全部一千万个SNP位点都进行基因分型，也能够寻找到这样的区域。但是，目前用这种方法进行检定的成本过于昂贵。通过单体型图计划将鉴定出250,000 —— 500,000个标签SNP，从而提供与一千万个S
细胞长得不好 一般会有发生 所以不要着急 因为人的差异性很大 所以不能说明不正常 条染色体没有问提 的说法（个人认为） 那么就是 染色体数量对 但是因为细胞长得不好 染色体无法看清楚 也就是说无法确认染色体结构是否正常 所以需要重新培养 查染色体就是查染色体的数量和明显的结构异常你现在所知道的结果并不能代表什么 可以说等于没结果 因为结构异常也会有可能 不能说孩子正常 一切要等结果出来才可以 麻烦给分染色体一直是基因组中被大家所忽视的组成部分。造物主设计出的这个只在男性体内 存在的染色体，除了把正在发育的胚胎变得肌肉发达和充满攻击性以外，似乎没有太多其他的作用。但是染色体迎来了它的春天，对染色体的研究已经成为了基因组研究的前沿阵地。通过研究，科学家们获得了一些非常有意思的发现。美国麻省剑桥的怀特赫德学院的大卫.佩奇主要负责染色体的研究。他说:“染色体在过去一个世纪中，一直被忽视和误解，很多人认为这是一个没有研究价值的荒漠。但我认为，它就像黄石国家公园一样，蕴藏着丰富的内涵。”
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