重症肌无力的症状有哪些？

眼科重症肌无力应该做哪些检查？
　　　1.血中AChR抗体测定 可用125I-α-BuTx(125碘-α-银环蛇毒素)标记AChR进行放射免疫测定。亦可用人AChR作为抗原，测定AChR抗体，阳性者有助于诊断。
　　　2.尿检查 肌酐排泄量减少，并出现肌酸。
　　　3.周围血液常规正常 血清免疫球蛋白测定可有2/3病人IgG增高，少数可有抗核抗体阳性，多数病人血清中抗AchR抗体阳性，C3补体增高。周围血淋巴细胞对PHA刺激反应正常，Ach受体蛋白反应增高。少数人报告脑脊液中T-淋巴细胞数增高。
　　　4.病理解剖 本病可见的肌肉变化有：急性坏死伴有炎性细胞渗出;进行性萎缩，伴有淋巴细胞浸润及集结，称“淋巴漏”;个别肌肉纤维单纯性萎缩。
　　　5.药物试验 临床上常用的有新斯的明试验(neostigminum test)和滕喜龙试验(tensilon test)来判断肌力是否可以恢复。于肌疲劳时，皮下或肌内注射新斯的明0.5～1mg(或tensilons, 10mg静注)，然后每10min观察眼外

起病急缓不一，多隐袭，主要表现为骨骼肌异常，易于疲劳，往往晨起时肌力较好，到下午或傍晚症状加重，大部分患者累及眼外肌，以提上睑肌最易受累及，随着病情发展可累及更多眼外肌，出现复视，最后眼球可固定，眼内肌一般不受累。此外延髓支配肌、颈肌、肩胛带肌、躯干肌及上下肢诸肌均可累及，讲话过久，声音逐渐低沉，构音不清而带鼻音，由于下颌、软鄂及吞咽肌、肋间肌等无力，则可影响咀嚼及吞咽功能甚至呼吸困难。症状的暂时减轻、缓解、复发及恶化常交替出现而构成本病的重要物征。
　　 根据受累肌肉范围和程度不同，一般分为眼肌型、延髓肌受累型及全身型，极少数暴发型起病迅速，在数天至数周内即可发生延髓肌无力和呼吸困难，各型之间可以合并存在或相互转变。
　　经临床三期试验和患者实际效果反馈显示：肌力康复汤总有效率当达到97.35%，一般患者服用1疗程以后，病情得到明显控制和好转，早期者治疗效果更加明显，4个疗程可以达到痊愈，患者愈后随访，均未见复发。
　　以上是对“重症肌无力的症状有哪些？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

病情分析：您好，　重症肌无力并不是一发病就表现出全身肌肉的无力，常常是某一组或几组肌肉受累而首先出现相应肌肉的无力，肌肉受累的部位不同可有不同的表现。重症肌无力的晚期症状主要为受损的横纹肌在反复的活动中极易疲劳、无力，经休息或给予抗胆碱酯酶药物(如新斯的明、吡淀斯的明等)后，有一定程度的恢复。多隐袭发病，缓慢进展，少数病例可呈急性发病。最常侵犯外眼肌，表现为两侧或一侧眼睑下垂，视物成双，斜视及眼球往各个方向运动障碍。也可侵犯咽喉肌、肋间肌、横膈肌等，说话带鼻音，咀嚼、吞咽困难，严重时可出现呼吸麻痹。注意适量运动，锻炼身体增强体质，但不能运动过量，特别是重症肌无力病人运动过量会加重症状，所以病人要根据自己的情况选择一些有助于恢复健康的运动。病情较重的病人或长期期卧床不起的病人，应给予适当的按摩防止褥疮的产生。
　　意见建议：建议及时到正规的专科医院进行检查，针对性治疗，才是的最佳途径。

病情分析：眼肌型重症肌无力属于重症肌无力的较轻的一种类型，通常会表现为眼睑下垂、上睑皮肤松弛，复视、斜视、眼球转动障碍等临床症状，该病还是一种自身免疫性疾病，若遇到感冒、月经等情况还会加重病情，累积到四肢及全身的肌肉无力严重会影响到吞咽肌和呼吸肌，甚至给生命造成威胁！因此，及时科学的治疗很重要。
　　意见建议：早期有效治疗是疾病康复的关键！目前传统的重症肌无力治疗主要是用抗胆碱酯酶饕物、肾上腺皮质激素、免疫抑制剂，症状可获得暂时性改善，但长期使用会促进乙酰胆碱受体严重破坏，不仅治标不治本，更使病情顽固难愈。伴有胸腺瘤者，可以手术切除，但从临床上发现不少患者切除了胸腺，病情可以在一段时期内缓解，但很容易复发。所以建议大家可是采用中西医结合治疗，全面整体的施治不仅效果稳定，还能增强体质，提高患者生活质量。注意，患者日常要生活中应放平心态，合理饮食，起居有常，劳逸结合，促进疾病恢复！
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病情分析：重症肌无力是一种自身免疫性疾病，早期往往感到眼或肢体酸胀不适，或视物模糊，容易疲劳。随着病情发展，骨骼肌明显疲乏无力，显著特点是肌无力于下午或傍晚劳累后加重。
　　意见建议：重症肌无力目前主要通过药物治疗维持病情不被恶化，生活康复注意事项包括：起居有常，安排好一日生活；病人应有良好的心态与康复的信心；注意各种感染，生活保持有规律；饮食要有节，不能过饥或过饱，要有规律，有节度，同时各种营养要调配恰当，不能偏食；注意适量运动，锻炼身体增强体质，但不能运动过量；避风寒、防感冒；忌食生、冷及辛辣食物，避免烟酒刺激。服药期间禁食绿豆。患者正确治疗不会危及生命的，同时及时采取治疗几率还是很大的，自己要有信心！患者平时要适度锻炼、注意营养、个人卫生。除此，必须结合口服中药调理治疗效果更好。通过支配调节运动使各种功能获得恢复改善，从而有利于患者病情康复。希望能帮到您，祝病人早日康复。

病情分析： 这位朋友你好！眼睛重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。临床主要表现为眼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。
　　意见建议：我的建议是，可在医生的指导下服用胆碱酯酶抑制剂！胆碱酯酶抑制剂可以通过抑制胆碱酯酶的活性来增加突触间隙乙酰胆碱的含量。它只是暂时改善症状，维持基本生命活动，争取进一步实施免疫治疗的时间。只有当肌无力影响患者的生活质量，出现明显的四肢无力、吞咽和呼吸困难时才考虑使用胆碱酯酶抑制剂。也可以采用药物治疗、放射治疗和手术治疗。患者应避免食用芥菜、萝卜、绿豆、海带、紫菜、西洋菜、白菜、黄花菜、西瓜、冬瓜、苦瓜之寒凉品。日常饮食中多食用温性的食物，能起到大补的作用。病患的脾胃虚损，宜多食甘温补益之品，能起到补益、和中、缓急的作用。希望对你有所帮助！

病情分析：肌型重症肌无力指肌无力症状局限于眼外肌，眼肌型重症肌无力任何年龄均可起病，而相对的发病高峰是<10岁的儿童和>40岁的男性，>50%的MG患者以眼肌型重症肌无力起病，其中10%-20%可以自愈，20%-30%始终局限于眼外肌，剩下的50%-70%中，绝大多数(>80%)可能在起病2年内发展为全身型重症肌无力。
　　意见建议：议您选择中医治疗调理比较好，配合医生购买一些中医服用治疗，坚持服用一段时间病情会有很大的好转，平时也要多多休息，不要过于疲劳，尤其对着电脑的时间一定要减少，多喝水，保持一段时间病情就会有所好转。饮食要有节，痿证的病机与脾气亏虚关系密切，故调节饮食更为严重，不能过饥或过饱，在有规律，有节度同时各种营养要调配恰当，不能偏食。 建议咨询主治医生详细了解。祝患者早日康复！

病情分析：您好！重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。早期主要表现为部分或全身骨骼肌易于疲劳，在活动后加重，体息后减轻，晨轻暮重。重症肌无力的早期症状主要体现在以下几点：1.全身无力：从外表看来好皮好肉的，也没有肌肉萎缩，但病人常感到严重的全身无力，蹲下去站不起来，甚至连洗脸和梳头都要靠别人帮忙。2.眼睑下垂：又称耷拉眼皮。3.复视：即视物重影。4.吞咽困难：没有消化道疾病，胃口也挺好，但好饭好菜想吃却咽不下，甚至连水也咽不进。喝水时不是呛入气管引起咳嗽，就是从鼻孔流出来。5.咀嚼无力：牙齿好好的，但咬东西没劲，连咬馒头也感到费力。头几口还可以，可越咬越咬不动。吃煎饼、啃烤肉就更难了。
　　意见建议：建议您保持乐观的情绪，及时去医院就诊，祝您早日康复！

问题分析：眼睛重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病临床主要表现为眼肌无力和易疲劳活动后症状加重经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻
　　意见建议：可在医生的指导下服用胆碱酯酶抑制剂胆碱酯酶抑制剂可以通过抑制胆碱酯酶的活性来增加突触间隙乙酰胆碱的含量它只是暂时改善症状维持基本生命活动争取进一步实施免疫治疗的时间只有当肌无力影响患者的生活质量出现明显的四肢无力、吞咽和呼吸困难时才考虑使用胆碱酯酶抑制剂也可以采用药物治疗、放射治疗和手术治疗患者应避免食用芥菜、萝卜、绿豆、海带、紫菜、西洋菜、白菜、黄花菜、西瓜、冬瓜、苦瓜之寒凉品日常饮食中多食用温性的食物能起到大补的作用病患的脾胃虚损宜多食甘温补益之品能起到补益、和中、缓急的作用

病情分析：肌无力是神经肌肉传递障碍所致之慢性疾病。临床特征为受累的骨骼肌肉极易疲劳，经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复。该病的发生与遗传因素有一定的关系，任何年龄均可罹病，但以10～35岁最多见，亦有中年以上发病者。
　　意见建议：对肌无力的治疗，西医的治疗都是以激素类药物为主，往往很多患者吃药病情好转，停药病情加重，易产生依赖性，所以对患者的病情建议考虑中医治疗。中医方面根据临床表现将此病分为脾胃虚弱、气血两虚、肝肾亏虚和脾肾两虚四个常见证型，根据“虚则补之，损者的治疗原则，以健脾益气、补益气血、滋补肝肾为基本治疗方法，通过结合物理等方法的治疗，能有效缓解患者病情，使症状得到有效改善。希望以上能帮到您，祝病人早日康复。
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病情分析：重症肌无力是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。
　　意见建议：建议中医治疗，中医具有清肺润燥、益气养阴。清热利湿、燥温化痰。健脾生血、益气生肌。可以减少免疫抑制剂带来的副作用，在重症肌无力的治疗上起着保驾护航的作用，而且能重建自身免疫功能之功效。饮食要有节，痿证的病机与脾气亏虚关系密切，故调节饮食更为严重，不能过饥或过饱，在有规律，有节度同时各种营养要调配恰当，不能偏食。 忌食：生、冷、辛、辣性食物以及烟酒等刺激。服药其间禁食绿豆。建议患者咨询主治医生详细了解。祝患者早日康复！

病情分析：你好，重症肌无力是神经肌肉接头处传递功能障碍所致的自身免疫性疾病，早期大多表现为眼睑下垂、复视、斜视等。有40%的患者在数月至两年内转化成全身型肌无力，易造成严重的肌肉无力、肌肉萎缩。若疾病发展至后期阶段会导致瘫痪、吞咽困难、构音障碍、呼吸困难，甚至严重缺氧，危及生命。
　　意见建议：平时注意适当运动，锻炼身体增强体质，但不能运动过量，特别是重症肌无力病人运动过量会加重症状，所以病人要根据自己的情况选择一些有助于恢复健康的运动。病情较重的病人或长期卧床不起的病人，应给予适当的按摩防止褥疮的产生。保持良好的心态，避免精神刺激和过度脑力劳动。忌食：生，冷，辛辣食物以及烟酒等刺激。
　　以上是对“重症肌无力的症状有哪些？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

病情分析：眼肌型重症肌无力指肌无力症状局限于眼外肌，眼肌型重症肌无力任何年龄均可起病，而相对的发病高峰是40岁的男性，50%的MG患者以眼肌型重症肌无力起病，其中10%-20%可以自愈，20%-30%始终局限于眼外肌，剩下的50%-70%中,绝大多数可能在起病2年内发展为全身型重症肌无力。
　　意见建议：若考虑是重症肌无力，建议去正规医院进一步进行新斯的明实验和神经电生理检查。只有明确诊断才能讲下一步如何治疗的。注意！只有尽早是病人恢复正常传导功能才能从根本上治愈。目前西医多采用激素治疗，但是只能但是只能暂时缓解症状，所以建议重症肌无力患者采用中医标本兼治的治疗方法。祝患者早日康复！

重症肌无力是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病，其确切的发病机理目前仍不明确。性生活对重症肌无力有不良影响，因为过度疲劳常常是这种疾病的诱发因素之一。
　　 此外，不少泌尿生殖系统的感染与性交活动有一定的关系，而感染是重症肌无力的又一促发因素。重症肌无力患者的不顺利的性生活又可增加病人的不安、焦躁、失望，而这些情绪又进一步促使病情向坏的方面发展，但却不会传染给对方。 腺瘤按其细胞类型分为淋巴细胞型，上皮细胞型，混合细胞型，后两种常伴重症肌无力。 所以说，重症肌无力是一种可遗传的疾病，但却不具有传染的性质。肌力康复汤中医纯中药方剂作为螯合剂治疗重症肌无力等痿症。

病情分析：重症肌无力起病隐袭，约80％病例的首发症状为眼外肌无力，表现为上睑下垂，常由一侧开始，继而发展至对侧。眼球活动受限而出现视物成双，但瞳孔括约肌不受影响。若咀嚼肌和咽喉肌受累，则进食和咽下困难，饮水呛咳，甚至说话无力而带鼻音。
　　意见建议：面肌受累则表情缺乏，闭目无力。胸锁乳突肌和斜方肌受累则转头和耸肩无力。四肢肌肉受累常以近端较重，可影响日常活动，严重时被迫卧床。上述症状通常于晨起减轻，活动后不但症状迅速加重，休息后又有程度不同的恢复，此为本病的主要临床特征。若病变侵犯呼吸肌则发生呼吸困难，这称为重症肌无力危象，往往是致死的主要原因。心肌受累时可造成猝死。

病情分析：晚期主要症状为受损的横纹肌在反复的活动中极易疲劳、无力，经休息或给予抗胆碱酯酶药物后，有一定程度的恢复。
　　意见建议： 重症肌无力的中医治疗越来越受到重视。重症肌无力属“痿症”范畴。根据中医理论，在治疗上加用中医中药，可以减少免疫抑制剂带来的副作用，在重症肌无力的治疗上起着保驾护航的作用，而且能重建自身免疫功能之功效。饮食要有节，痿证的病机与脾气亏虚关系密切，故调节饮食更为严重，不能过饥或过饱，在有规律，有节度同时各种营养要调配恰当，不能偏食。忌食：生、冷、辛、辣性食物以及烟酒等刺激。服药其间禁食绿豆。建议患者咨询主治医生详细了解。祝患者早日康复！
　　以上是对“重症肌无力的症状有哪些？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

您好，重症肌无力是种非常严重的疾病，如果不及时治疗有可能会导致死亡，最严重的是重症肌无力的危象发生。
　　意见建议：1.肌无力危象：即新斯的明不足危象，常因感染、创伤、减量引起。呼吸肌麻痹、咳痰吞咽无力而危及生命。 2.胆碱能危象：即新期的明过量危象。除上述肌无力危象外尚有乙酰胆碱蓄积过多症状：①毒蕈碱样中毒：恶心、呕吐、腹泻、腹痛、瞳孔小、多汗、流涎、气管分泌物多、心率慢;②烟碱样中毒症状：肌肉震颤、痉挛、紧宿感;③中枢神经症状：焦虑、失眠、精神错乱抽搐等。 3.反拗危象：难以区别危象性质而又不能用停药或加大药物剂量改善症状者，多在长期较大剂量治疗后发生。