肌营养不良什么病，怎么治疗好

病情分析： 进行性肌营养不良症目前尚不能根治。治疗的目的是：控制病情，增加肌肉肌力，延缓病情的发展，延长寿命，减轻病人痛苦西医学对本病尚无有效治疗措施，临床一般以支持疗法为主，常用药物有甘氨酸加兰他敏、肌苷、肌生注射液等，适当的体育锻炼和按摩及跟腱延长和整型手术也是常用治疗方法中医认为进行性肌营养不良症的病因主与肝、脾、肾有关，治疗上重在调脾胃、补肝肾、益精髓、养气血，“参龟培元冲剂”治疗肌营养不良症疗效确切，且无毒副作用，可以使患者病情得到有效控制，增强肌力，减轻痛苦.
　　意见建议：宜高蛋白，富含维生素、钙、锌、瘦肉、鸡蛋、鱼、虾仁、动物肝脏、排骨、木耳、蘑菇、豆腐、黄花菜等可适当多食，少吃或忌食过辣、过咸、生冷等不宜消化和有刺激性食品。

病情分析： 你好，肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病，另外，除遗传因素外，患者自身基因突变也可导致本病发生。临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现。目前虽然很多学者对肌营养不良症的病因及发病机理进行了探索，但至今仍不清楚。康复训练方法包括肌营养不良操和肌腱康复训练法。肌腱康复训练法已形成了针对疾病各个时期的不同方法，包括肌腱曲伸训练、站立肌肉训练、移步训练等；
　　意见建议：坚持体育锻炼，自我按摩以增加活动，促进血液循环，防止肌肉萎缩，但应适度，不可过劳。肌营养不良患者饮食宜清淡、营养丰富，忌食或少食油腻厚味过热、伤津耗液及损伤脾胃之品，可多食鱼类、蛋类、鸡肉、瘦猪肉等，但不可太过，以免损伤脾胃。建议去神经内科就诊，祝你健康！
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病情分析：肌营养不良属遗传疾病,又属中医痿症,目前西医尚无特殊有效的针对性治疗手段及药物.
　　意见建议：中医认为肾为先天之本,主藏精,主骨生髓.肌营养不良属中医痿症,与肾的关系最为密切,先天禀赋不足,精亏血少不能营养肌肉筋骨,逐渐出现肌肉无力,萎缩.同时,脾胃为后天之本,化生气血,营养五脏六腑,肌肉筋骨,且脾主肌肉,脾胃虚弱,气血生化不足,肌肉无以营养则为肌营养不良.治疗该病以脾,肾为根本,肝主筋,主人身运动,且肝肾同源,故以健脾益气,滋补肝肾,生肌起痿,强筋壮骨为主要治则,可使萎缩,无力的肌肉有不同程度的康复,防止肌肉萎缩及关节挛缩变形,疗效理想.祝您早日康复。

指导意见：你好，一、由于本组疾病的病因不明，目前尚无特效疗法。二、应注意维护及增进病人的一般健康及营养状况。饮食中应有较多的动物蛋白质、碳水化合物，脂肪则应少些。三、尽可能维持日常活动，但应避免过度劳累，也要控制体重。常做深呼吸运动可以延缓肺活量的减退。四、进行适当的锻炼、医疗体育、各关节充分的被动运动、按摩等可以增强运动功能和防止挛缩。五、对跟腱挛缩而妨碍行走者可考虑跟腱延长术。如已不能起立行走而只能取坐位的病人应给予脊柱支架以推迟脊柱后、侧凸畸形的发生。六、用下述药物治疗对部分病人可能有助。(一)三磷酸腺苷20～40mg，肌肉注射，每日1次。(二)三磷酸
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指导意见：进行性肌营养不良症状表现有哪些?肌营养不良症状主要有以下表现： 1 眼咽型：它发病在中年，在现在看来还没有什么特效的治疗方法。 2 假肥大型：在儿童里很常见，发病均为男性，女性仅为异常性染色体的携带者。五到八岁的时候很明显。 3 肢带型：染色体隐形遗传，好发时间在十到三十岁，到中年比较严重。 4 面肩肱型：这个表现在成年人里是非常常见的，招个属于染色提的显性遗传，它和性没有差别，大部分都是青春期起病。 5 Becker型：病肌分布、遗传特点同假肥大型，但远较假肥大型少见，且进展缓慢，预后良好，常在十五到二十五岁期间发病。

病情分析：您好，进行性肌营养不良症是一组遗传性骨骼肌变性疾病，病理上以骨骼肌纤维变性、坏死为主要特点，分为假肥大型肌营养不良、面肩肱型肌营养不良、肢带型肌营养不良、Emery-Dreifuss肌营养不良、眼咽型肌营养不良、眼型肌营养不良、远端型肌营养不良和先天性肌营养不良。进行性肌营养不良的发病诱因有很多种，不同的发病诱因治疗的方案也不一样。治疗讲究对症治疗，科学的检查出具体的发病诱因，制定最适合患者的治疗方案，才能达到一个好的治疗效果。
　　意见建议：建议您及时去正规专业的医院进行检查，查明病因针对治疗，祝您早日康复！

病情分析： 肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病，另外，除遗传因素外，自身基因突变也可导致本病发生。常见的临床表现有走路延迟，动作笨拙，步履摇晃，起蹲或上下楼梯困难等。
　　意见建议：本病的治疗方面，坚持适度锻炼，自我按摩以增加活动，促进血液循环，防止肌肉萎缩，保持环境清洁安静，注意防潮和防寒，积极预防和治疗呼吸道感染等并发症，饮食宜清淡、营养丰富，忌食或少食油腻厚味过热，坚持适当的娱乐活动，建立乐观、开朗的情绪，另外，可以多食用比如白菜、豆芽、西红柿、山楂、广柑、枣子之类的蔬菜水果。注意加强营养。

病情分析：进行性肌营养不良症是一组原发于肌肉组织的遗传性变性疾病,临床上主要表现为进行性加重的肌肉萎缩和无力,目前此病在人群中有一定比例。
　　意见建议：进行性肌营养不良是一种遗传性家族性疾病,存有先天性基因缺陷,大多表现为隐性遗传。此症的病理改变为：肌纤维受损变性,肌核增多,并向中央移行,肌浆呈透明变性,此时患者尚能行走,但肢体运动已出现障碍,行走时易摔倒,呈“鸭步”状,到后期肌纤维萎缩,结缔组织明显增生,有大量脂肪侵润(假肥大现象)。此时患者大多已瘫痪在床,治疗就有些晚了。

指导意见：你好，这是种罕见遗传病多发于男孩。看来你的问题也翻阅了相关资料。就治疗而言现在没有确切的治疗方法，可考虑口服激素治疗，延缓病情进展。用三磷酸腺苷、三磷酸胞苷、三磷酸脲苷、维生素E、肌苷、肌生注射液、甘氨酸、核苷酸、苯丙酸诺龙等保持肌肉的活性。 饮食方面不用特别讲究，吃点易消化，高蛋白的食物就好，只要营养均衡都是好的，主要注重下锻炼，尽量让肌肉保持活性，减缓萎缩。不用担心，这个病目前没有好的治疗手段但在美国这些国家所公布的文献中，已经有所进展，所以一定要有信心

健康指导：物理治疗及按摩可以改善肌营养不良患儿局部血液循环 ，防止关节挛缩，外科治疗DMD早期可考虑做跟腱松解术和脊柱侧弯矫形术 ，设法延长其肢体活动时间，中医认为肾为先天之本，主藏精、主骨生髓。肌营养不良属遗传疾病，又属中医痿证，与肾的关系最为密切，先天禀赋不足，精亏血少不能营养肌肉筋骨，逐渐出现肌肉无力、萎缩。同时，脾胃为后天之本，化生气血，营养五脏六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虚弱，气血生化不足，肌肉无以营养则为肌营养不良。
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男性患儿5岁时开始出现症状，早期表现踮脚、鸭步、跑步不稳和易跌倒；肌无力自四肢近端和躯干缓慢进展，下肢较重，骨盆带无力则走路向两侧摇摆，呈典型鸭步；髂腰肌和股四头肌无力则登楼和蹲位站立困难，并腰椎前凸；腹肌和髂腰肌无力使患儿从仰卧位站起时必须先转为俯卧位，再用双手臂攀附身体方能直立（Gower征），为本病特征性表现；肩胛带受累举臂无力，前锯肌和斜方肌无力不能固定肩胛内缘，使肩胛游离呈翼状肩胛，双臂前推时尤为明显

健康指导：　（1）提供足量的热能和蛋白质极为重要。在计算热能和蛋白质需要时应按相应年龄的平均体重（或P50）计算，而不是小儿的实际体重。每公斤体重需要的热能和蛋白质见表3-1，再乘以理想体重即为每天的摄入量。
　　　（2）食物的选择 选择适合患儿消化能力和符合营养需要的食物，尽可能选择高蛋白高热能的食物，如乳制品和动物蛋白质如蛋、鱼、肉、禽和豆制品及新鲜蔬菜、水果。
　　　（3）促进消化和改善代谢的功能
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肌营养不良属遗传疾病,又属中医痿症,目前西医尚无特殊有效的针对性治疗手段及药物.中医认为肾为先天之本,主藏精,主骨生髓.肌营养不良属中医痿症,与肾的关系最为密切,先天禀赋不足,精亏血少不能营养肌肉筋骨,逐渐出现肌肉无力,萎缩.同时,脾胃为后天之本,化生气血,营养五脏六腑,肌肉筋骨,且脾主肌肉,脾胃虚弱,气血生化不足,肌肉无以营养则为肌营养不良.

重症肌无力的病因：食物污染与中毒：是诱发重症肌无力的主要病因，精神紧张，过度劳累，重症肌无力与免疫功能低下及感染胸腺慢病毒有关，因此要加强身体锻炼，避免感冒。广义的营养不良应包括营养不足或缺乏以及营养过剩两方面，现只对前者进行论述。营养不良常继发于一些医学和外科的原因，如慢性腹泻、短肠综合征和吸收不良性疾病。营养不良的非医学原因是贫穷食物短缺。

病情分析：你好，肌营养不良症是由遗传因素所致的以进行性骨骼肌无力为特征的一组原发性骨骼肌坏死性疾病，临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。也可累及心肌。只要患者能及时就医，与医生密切配合，耐心治疗，大部分患者的病情是可以控制的。
　　意见建议：建议您及时到正规医院检查，不要盲目的治疗，以免加重病情。祝您早日康复！

您好，有神经靶向修复疗法，能诱导和激活患者肌肉病灶部位处于休眠或抑制状态的肌神经细胞，并促进其迅速的分裂增值和多向分化，快速有效的弥补或替代受损和死亡的肌细胞，使肌神经细胞活性快速增强，使患者很快康复。并且能促进患者肌肉神经传导，促进药物吸收，改善患者肌体功能，恢复动态平衡，实现患者运动自如。建议到正规医院进行对症治疗。
　　以上是对“肌营养不良什么病，怎么治疗好”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

指导意见：肌营养不良属遗传疾病,又属中医痿症,目前西医尚无特殊有效的针对性治疗手段及药物.中医认为肾为先天之本,主藏精,主骨生髓.肌营养不良属中医痿症,与肾的关系最为密切,先天禀赋不足,精亏血少不能营养肌肉筋骨,逐渐出现肌肉无力,萎缩.同时,脾胃为后天之本,化生气血,营养五脏六腑,肌肉筋骨,且脾主肌肉,脾胃虚弱,