被认为得血友病的标准是什么?

病情分析： 血友病属于性连锁隐性遗传性疾病，而丙型血友病（遗传性?缺乏症）则为常染色体隐性遗传性疾病。
　　意见建议：在我国多数为甲型血友病为主，致病基因位于女性x染色体上，也就是女性携带基因，导致下一代男性发病，而下一代女性均为正常人。所以，血友病患者常有家族史，常见的遗传模式是：女性从上一代获得发病基因（携带者，不发病），然后遗传给下一代男性，也称“隔代遗传”。血友病患者由于缺乏一种凝血物质，使血液不易凝固。因此，轻微损伤就出血不止，甚至无伤也有皮下及关节内出血，如发生脑出血，就有致命危险。甲型和乙型血友病均为性染色体隐性遗传。女性一般不发病，但可以携带致病基因。携带致病基因的女性与正常男性的后代中，男性有50%的概率发病，女性有50%的概率携带致病基因。患病男性与正常女性的后代中，男性全部正常，女性全部携带致病基因。各此，这两种血友病表现为隔代遗传

血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。
　　1.血友病A（血友病甲），即因子Ⅷ促凝成分（Ⅷ：C）缺乏症，也称AGH缺乏症，是一种性联隐性遗传疾病，女性传递，男性发病。
　　2.血友病B（血友病乙），即因子Ⅸ缺乏症，又称PTC缺乏症、凝血活酶成分缺乏症，亦为性联隐性遗传，其发病数量较血友病A少。但本型中有出血症状的女性传递者比血友病A多见。
　　3.血友病C（血友病丙），即因子Ⅺ（FⅪ）缺乏症，又称PTA缺乏症、凝血活酶前质缺乏症。为常染色体不完全隐性遗传，男女均可患病，是一种罕见的血友病。
　　　15～20/10万男孩中有发病，此发病率在所调查的不同的种族和地域之间没有差异。发病率以血友病A最多占85%，血友病B占15%，血友病C较少见。
　　以上是对“被认为得血友病的标准是什么?”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

A(甲)型血友病: 缺乏第八凝血因子。 B(乙)型血友病: 缺乏第九凝血因子。
　　　C(丙)型血友病: 缺乏第十一凝血因子。
　　　在总人口数中平均一万人就有一位血友病患者，其中A型约占80%~85%，B型约占15%~20%，其中1/3病例找不到家族史是为基因突变所造成，另外尚有后天性血友病患者。C型血友病患者少见且症状轻微属于个体隐性遗传，男女均会出现症状。血友病患者一生常有自发性或周期性出血;不一定有原因可寻，一般的临床表现为:
　　　出血症状是本病的主要表现。出血部位:一般为齿龈、舌、口腔、鼻，而膝、踝、肘关节处出血是其特征，最为常见。持续数月或数年则发生关节僵硬、畸形、肌肉萎缩，而致功能丧失。严重的病例有时出现内脏出血，如:消化道出血、泌尿道出血，而头部外伤引起的颅内出血常为本病致死的主要原因。

正常值
　　毛细血管法(室温)3～7min玻璃试管法(室温)4～12min玻璃试管法(37℃)5～8min矽试管法(37℃)较玻璃试管延长至30min
　　临床意义
　　延长：血友病，重症肝炎，纤维蛋白原减少，应用过量抗凝血药，纤溶亢进症，急性传染病伴凝血酶原明显减少时。
　　凝血四项：
　　PT(凝血酶原时间测定)11-14秒
　　APTT(活化部分凝血活酶时间)男37±3.3秒,女37.5±2.8秒.
　　TT(凝血酶时间测定)16-18秒
　　纤维蛋白原测定2-4g/L(200-400mg%)
　　卫生部在关于印发出凝血时间检验方法操作规程的通知中，已经停止使用凝血时间测定玻片法和毛细血管法，而用活化部分凝血活酶时间（APTT）或全血凝固时间（CT，试管法）测定进行替代。
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血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致出血性疾病。先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。患病男性与正常女性婚配，子女中男性均正常，女性为传递者；正常男性与传递者女性婚配，子女中男性半数为患者，女性半数为传递者；患者男性与传递者女性婚配，所生男孩半数有血友病，所生女孩半数为血友病，半数为传递者。约30％无家族史，其发病可能因基因突变所致。
　　　因子Ⅸ缺乏的遗传方式与血友病甲相同，但女性传递者中，因子Ⅸ水平较低，有出血倾向。因子X1缺乏，均导致血液凝血活酶形成发生障碍，凝血酶原不能转变为凝血酶，纤维蛋白原也不能转变为纤维蛋白而易发生出血。

问题分析：确诊血友病需要做哪些检查
　　　一、血常规检查
　　　红细胞计数及血红蛋白值可为正常;根据出血量多少，可有相应程度的贫血，贫血属正细胞、正色素性;白细胞数正常或略高，血小板计数正常。
　　　二、出血时间
　　　血块收缩时间、毛细血管脆性试验以及凝血酶原时间(PT)均正常。 　
　　意见建议：　三、凝血时间
　　　凝血时间延长为本病的特征.可能长至1－12小时或更长，但少数轻型及亚临床型病例可正常。此项检查应用试管法较准确，因组织中凝血活酶的存在，用毛细血管法作此项检查极不可靠，活化的部分凝血活酶时间(APTT)，重型明显延长，中型延长，轻型延长或正常，亚临床型正常。

因子Ⅸ缺乏的遗传方式与血友病甲相同，但女性传递者中，因子Ⅸ水平较低，有出血倾向。因子X1缺乏，均导致血液凝血活酶形成发生障碍，凝血酶原不能转变为凝血酶，纤维蛋白原也不能转变为纤维蛋白而易发生出血。 [编辑本段]症状
　　　
　　　由于患者血浆中缺乏某种凝血因子，患者的血管破裂后，血液较正常人不易凝结，因而会流去更多的血。体表的伤口所引起的出血通常并不严重，而内出血则严重得多。内出血一般发生在关节、组织和肌肉内部。当内脏出血或颅内出血发生时，常常危及生命。

病情分析：血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，包括：血友病甲，即因子Ⅷ（又称抗血友病球蛋白，AHG）缺乏症；血友病乙，即因子Ⅸ（又称血浆凝血活酶成分，PTC）缺乏症：血友病丙，即因子Ⅺ（又称血浆凝血活酶前质，PTA）缺乏症。这一组疾病并不罕见，其发病率为5～10/10万，以血友病甲较为常见。其共同特点为终身轻微损伤后有长时间出血的倾向。
　　意见建议：建议还是 找一个轻松一点的活比较好，一定要注意预防出血！一旦有什么情况及早去正规医院进行治疗

指导意见：确诊血友病需要做哪些检查
　　　一、血常规检查
　　　红细胞计数及血红蛋白值可为正常;根据出血量多少，可有相应程度的贫血，贫血属正细胞、正色素性;白细胞数正常或略高，血小板计数正常。
　　　二、出血时间
　　　血块收缩时间、毛细血管脆性试验以及凝血酶原时间(PT)均正常。
　　　三、凝血时间
　　　凝血时间延长为本病的特征.可能长至1－12小时或更长，但少数轻型及亚临床型病例可正常。此项检查应用试管法较准确，

正常人血液凝固涉及十几种“凝血因子”，缺乏其中一种或数种均可使血液凝固障碍而导致出血性疾病。甲型血友病是由于基因异常而致凝血因子VIII(抗血友病球蛋白)活性缺乏引起，故又称第VIII因子缺乏症或抗血友病球蛋白缺乏症。
　　典型的出血症状、凝血机能障碍和凝血因子VIII活性降低，是本病主要诊断依据。治疗方法除局部止血外，需使用血浆和凝血因子VIII浓缩剂。
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血友病人慎服的药物及食物：西红柿、鱼、洋葱、大蒜、生姜、银杏叶、阿斯匹林、藻酸双脂钠、蛇提取药物（如蕲蛇酶、蛇毒抗栓酶）、肝素、双香豆素、水杨酸、水蛭素、尿激酶、链激酶、枸橼酸钠、纤维蛋白溶酶、潘生丁、维生素E、生地黄、川芎、桃仁、红花、广地龙、赤药、当归、枳壳、玉金、刘寄奴、柴胡、川牛膝、丹参、制大黄、连翘、金银花、玄参等.祝你健康！

您好，血友病是体内的凝血因子缺乏所致的，分为甲，乙，丙三种类型，分别对应是凝血因子八，九，十一因子缺乏所致的。
　　这个最好是去医院检查下，看是何种凝血因子缺乏所致的血友病的，然后针对性所补庅凝血因子，这个药物不能自己单独使用，因为剂量不好把握，否则有一定的危险性的，最好在医生的指导下用药为佳。不知我的回答能否帮到您，祝您健康快乐！
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治疗上主要采取：１：局部止血，包括压迫止血和收缩血管药物的局部应用．２：输血，必需输入新鲜血液或血浆，因为因子ＶIII容易在血液贮藏的过程中消失．３：肾上腺皮质激素的应用，可以减少出血，也可以加速血肿的吸收．４：抑制纤维蛋白溶解的药物，包括６－氨基己酸和凝血酶．５：花生米衣生吃或炒熟后服用有止血作用，可长期服用.祝你健康！

问题分析：您好，根据您说的情况血友病是一种隐形遗传的一种疾病，由于第八因子o缺乏引起的凝血障碍。
　　意见建议：您好，膝关节出血时表现为关节肿痛，逐渐加重，疼痛难忍。可以静点第八因子缓解症状。可以通过超声、X线片，相关检查可明确诊断及治疗，以免加重病情。避免劳累，外伤适当增强身体的锻炼提高身体的免疫力，避免服用抗凝药。

指导意见：血友病是一种遗传性出血性疾病，发病原因是由于患者的血液中先天缺乏某种凝血因子。这种疾病外伤后容易出血不止，常形成血肿、皮下出血块等。目前该病没有彻底根治的办法。主要考血浆、因子Ⅷ、IX浓缩剂或冷沉淀输注为主。此外，基因治疗可以治疗改病，但目前尚未完全用于临床。因此，该病主要是预防各种外伤等诱发出血。

血友病甲的凝血因子八在国家基本药物中。但各地政策有区别，个别地方制定当地政策时，不知道当地是不是有血友病人，所以没有把这种药列入药品目录。你可以咨询当地卫生局（新农合归卫生局管），如果不在目录中，就要求根据国家目录列入当地目录中，你就可以享受新农合的报销政策了。如果已经在目录中，与就医的医院协调就行了
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指导意见：您好，根据您说的情况血友病是一种隐形遗传的一种疾病，由于第八因子o缺乏引起的凝血障碍。膝关节出血时表现为关节肿痛，逐渐加重，疼痛难忍。可以静点第八因子缓解症状。可以通过超声、X线片，相关检查可明确诊断及治疗，以免加重病情。避免劳累，外伤适当增强身体的锻炼提高身体的免疫力，避免服用抗凝药。