高中生物，怎么区分，常染色体遗传病和性染色体遗传病？

染色体异常危害：1、致死性严重遗传病致死性严重遗传病是指这些疾病的患者存活不到生育年龄即死亡。例如假性肥大型肌营养不'良(DMD)是X连锁隐性遗传病，4～6岁发病，一般20岁左右死亡；染色体18—三体综合征，一般6岁以内死亡，个别患者活到15岁；13—三体综合征，一般6个月内死亡，个别患者活到10岁；猫叫综合征(染色体5p—)个别活到15岁；黏多糖工型(MPS工)2～4岁发病，10岁死亡；黏多糖Ⅱ型(MPSⅡ)2—4岁发病，青春期前死亡；黏多糖Ⅲ型(MPSⅢ)2～4岁发病，20岁前死亡。这些遗传病都是致死性的，存活不到生育年龄即死亡，对整个人群素质影响不大。2、迟发性严重遗传病迟发性严重遗传病患者出生时无异常表现，发育到一定年龄才表现出症状，患者有生育能力，尤其是许多迟发的常染色体显性遗传病，发病年龄间期很长，例如慢性进行性舞蹈症发病间期为25—60岁；遗传性痉挛性共济失调(Marie型)，—般20一40岁发病，少数患者50～60岁才发病；面—肩—肱型肌营养不良发病间期从15—60岁；成年型多囊肾一般35～60岁出现症状，迟的到70岁以后才表现出症状。这些疾病的患者未发病以前常结婚生育

在网上给你找到的鱼鳞病相关解释 希望你能好好看看 我身边的朋友也有这种病的、最主要的不要有心里压力、都会好的．鱼鳞病俗称（蛇皮癣）、70%属遗传(遗传病)、多于儿童时发病、好发部位4肢躯干仰面、皮肤干燥粗糙、皮屑边缘略翘起、状似蛇皮、或汗毛孔有颗粒物堵塞、长不出汗毛、重者皮肤呈灰褐色鳞屑和深重斑纹、随着年龄增长波及全身、本病特点冬重夏轻．鱼鳞病是一种常见的遗传性皮肤角化性皮肤病、中医称为蛇皮癣．依遗传方式不同而分为：1． 常染色体显性遗传寻常鱼鳞埠① 常见．常于生后数月开始发病、病情随年龄增长而加重、症状冬重夏轻．② 基本特点：皮肤干燥、疹色为黄褐色或污褐色鳞屑呈菱形或多角形、边缘翘起、中央紧贴于皮肤、细小或糠状．③ 皮疹主要发生于4肢伸侧、其次为背部、头部可有轻度鳞屑、重者可波及全身、但腋窝、臀皱折部位常不波及、手背可有毛囊角化性损害．④ 多数患者因全身皮肤的皮脂腺和汗腺分泌减少、致使皮肤干燥少汗、患者因此感到不适．2．性联遗传性寻常鱼鳞病1)．少见．属性联隐性遗传、仅发生于男性（女子为携带者）、出生后不久发伯2)．皮疹分布广泛、屈侧和皱折部位亦可累及、腹部较背部为重、皮疹鳞屑较大而
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遗传性疾病主要分为： 一染色体病染色体数目或结构异常所致的疾病主要分为常染色体病性染色体病携带者三大类.在人群中发病率较低引起该类疾病的遗传物质改变较大 二单基因遗传病指由于一堆等位基因一擦汗那个引起的遗传性疾病.单基因遗传按照传递方式又分常染色体显隐性遗传疾病性连锁遗传性疾病 常染色体完全显性遗传的特征 1由于致病基因位于常染色体上它的遗传与性别无关男女均有相同的概率获得致病基因故男女患病的机会均等. 2致病基因在杂合状态下即可致病. 3患者的双亲中有一个患者患者的同胞中有1/2的可能性为患者. 4无病患的个体的后代不会患此病. 5在系谱中疾病连续相传无间断现象. 6相当一部分散在病例起因于新产生的突变疾病的适合度(fitness)越低来源于新突变的比例越高. 常染色体隐性遗传特征 1 由于致病基因位于常染色体上所以它的发生与性别无关男女发病机会相等. 2 致病基因只有在纯合状态下才会致病 3 患者的双亲表型往往正常但都是致病基因的携带者出生患儿的几率是1/4患儿的正常同胞中有2/3的可能性为携带者. 4 近亲婚配时子女中隐性遗传病的发病率要比非近亲婚配者高得多这是由于他们来自共

据统计遗传病的种类和数量在逐年增加早在1990年12月就发现染色体病734种多基因病100多种.有关资料记载每年新发现的遗传病有100多种新生儿中带有出生缺陷的占1%-2%其中80%是遗传因素所致.在流产胎儿中三分之二以上是由遗传因素引起.我国每年有20-30万的先天畸形儿出生再加上出生后的数月和数年才显现出来的缺陷先天残疾儿童总数高达80万-120万占每年出生人口总数的4%-6%.人群中有15%-25%患有这样或那样的遗传病.估计全球有近4亿人患有不同程度和不同种类的遗传病.据统计截止到2000年8月26日已认识的人类单基因遗传病及异常性状增加到了10930种其中6000多种单基因病中有1300多种是严重危害人类降的有300多种还伴有智力低下.遗传病总数约占人类疾病总数的四分之一其中有很多属于常见病和多发病.一部分严重危害降的常见病多发病都与遗传有关如肿瘤心脏病糖尿病冠心病高血压动脉粥样硬化支气管哮喘愚型等.高血压在人群中患病率高达7.7%动脉粥样硬化在30岁以上的人群中患病率也高达5%-7%.遗传病是造成人类死亡的重要因素.资料显示我国15岁以下死亡的儿童中约40%是由遗传病和先天
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说明你是男性。染色体正常。正常的人有对同源染色体，即条染色体。其中是性染色体。女性是。男性是。（不管正常与否，只要有染色体，就是男性）有些人有染色体异常。比如三体综合征，就是号染色体多了一条。性染色体异常常见的有：再比如就是多了一条性染色体，外貌男性，身体高，睾丸发育不全，无生育能力，智能差，并长有女性似的乳房。还比如，这种男性智力有高有低, 身高往往超过,智力低者,往往有反社会为。另外还有，缺失一条性染色体。外貌女性，第二性征发育不良，卵巢完全缺如，婴儿时皮肤松弛，长大后常有蹼颈，肘外翻，往往有先天性心脏病。三体综合征又称先天愚型或综合症属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，活婴中发生率约，母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。患儿在胎儿早期即夭折流产。三体综合征包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。 体综合征即综合征，又称先天愚型为染色体结构畸变所致的疾病，患者核型为产生原因是卵子在减数分裂时号染色体不分离，形成异常卵子。三体的形成与母亲的年龄增高（岁以上）和年龄过小（岁）以下有关，目前报道与父亲年长也有关。

你好遗传病总数约占人类疾病总数的四分之一其中有很多属于常见病和多发病.一部分严重危害降的常见病多发病都与遗传有关如肿瘤心脏病糖尿病冠心病高血压动脉粥样硬化支气管哮喘愚型等.高血压在人群中患病率高达7.7%动脉粥样硬化在30岁以上的人群中患病率也高达5%-7%. 遗传病是造成人类死亡的重要因素.资料显示我国15岁以下死亡的儿童中约40%是由遗传病和先天畸形所致.遗传病已经成为当前危害人类降最为严重病死率最高的三大类疾波肿瘤心血管病遗传博之一而且有些肿瘤和心血管病也属于遗传病. 遗传病不仅影响患者本身的生活和生存同时也给家庭其他成员带来许多精神和经济负担既影响家庭幸福又给社会造成许多负面影响再者我国每年新出生的儿童中约有13%有先天缺陷据估计其中70%—80%是由于遗传因素所致；在15岁以下死亡的儿童中大约40%是由于各种遗传病或其他先天性疾病所致；在自然流产儿中大约50%是染色体异常引起的.仅以21三体综合征来看我国每年出生的这种患儿就高达2万人.我国人口中患21三体综合征的患者总数 估计不少于100万人这些都给社会和家庭带来了负担；所以遗传病的危害还是比较大的；

遗传性疾病主要分为：一、染色体病染色体数目或结构异常所致的疾病主要分为常染色体病性染色体病携带者三大类．在人群中发病率较低引起该类疾病的遗传物质改变较大。二、单基因遗传病指由于一堆等位基因一擦汗那个引起的遗传性疾病．单基因遗传按照传递方式又分常染色体显隐性遗传疾病性连锁遗传性疾病常染色体完全显性遗传的特征1、由于致病基因位于常染色体上它的遗传与性别无关男女均有相同的概率获得致病基因故男女患病的机会均等．2、致病基因在杂合状态下即可致病．3、患者的双亲中有一个患者患者的同胞中有1/2的可能性为患者．4、无病患的个体的后代不会患此病．5、在系谱中疾病连续相传无间断现象．6、相当一部分散在病例起因于新产生的突变疾病的适合度(fitness)越低来源于新突变的比例越高．常染色体隐性遗传特征1、由于致病基因位于常染色体上所以它的发生与性别无关男女发病机会相等．2、致病基因只有在纯合状态下才会致玻3、患者的双亲表型往往正常但都是致病基因的携带者出生患儿的几率是1/4患儿的正常同胞中有2/3的可能性为携带者．

你好遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病.遗传病的危害有：1遗传病总数约占人类疾病总数的四分之一其中有很多属于常见病和多发病.一部分严重危害降的常见病多发病都与遗传有关如肿瘤心脏病糖尿病冠心病高血压动脉粥样硬化支气管哮喘愚型等.高血压在人群中患病率高达7.7%动脉粥样硬化在30岁以上的人群中患病率也高达5%-7%.2遗传病是造成人类死亡的重要因素.资料显示我国15岁以下死亡的儿童中约40%是由遗传病和先天畸形所致.遗传病已经成为当前危害人类降最为严重病死率最高的三大类疾波肿瘤心血管病遗传博之一而且有些肿瘤和心血管病也属于遗传病.3 遗传病不仅影响患者本身的生活和生存同时也给家庭其他成员带来许多精神和经济负担既影响家庭幸福又给社会造成许多负面影响并且还直接影响民族的降素质和国家的兴旺发达.

你好遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病．由于遗传物质的改变包括染色体畸变以及在染色体水平上看不见的基因突变而导致的疾病统称为遗传病．根据所涉及遗传物质的改变程序可将遗传病分为三大类：染色体病单基因病和多基因病．遗传蝉有先天性终生性和家族性．病种多发病率高．目前已发现的遗传病超过3000种估计每100个新生儿中约有3-10个患有各种程度不同的遗传病．常见的遗传病有：高血压糖尿病血脂异常乳腺癌胃癌大肠癌肺癌哮喘抑郁症老年痴呆．以上各类遗传病发病率加起来约为30%而且还有逐年增加的趋势．因此不能再笼统地说遗传病只是一种罕见之症．预防遗传病患儿的降生是提高我国人口素质的重要优生手段．绝大多数遗传病无法治愈大多数病都只能通过不停地用药来缓解病情．

你好遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病.由于遗传物质的改变包括染色体畸变以及在染色体水平上看不见的基因突变而导致的疾病统称为遗传病.根据所涉及遗传物质的改变程序可将遗传病分为三大类：染色体病单基因病和多基因病.遗传蝉有先天性终生性和家族性.病种多发病率高.目前已发现的遗传病超过3000种估计每100个新生儿中约有3-10个患有各种程度不同的遗传病.常见的遗传病有：高血压糖尿病血脂异常乳腺癌胃癌大肠癌肺癌哮喘抑郁症老年痴呆.以上各类遗传病发病率加起来约为30%而且还有逐年增加的趋势.因此不能再笼统地说遗传病只是一种罕见之症.预防遗传病患儿的降生是提高我国人口素质的重要优生手段.绝大多数遗传病无法治愈大多数病都只能通过不停地用药来缓解病情.
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并非全部都需要做染色体检查。如果夫妇中的一方有遗传病的家庭史，或是有过不明原因的自然流产史、胎儿畸形史、死胎、死产、胚胎停育、新生儿死亡史者，夫妻双方应该做染色体检查。
　　对于高龄孕妇，TORCH感染，或是夫妻一方工作环境特殊（接触化学、物理、放射物质等），可以在怀孕后2－3个月行绒毛膜活检、羊膜腔穿刺等检查。
　　人的体细胞中有46条染色体，相互成对。其中22对是常染色体，1对是性染色体。常染色体无性别差异，而性染色体男女有别。在女性，2条性染色体形态一致，称XX染色体；在男性，2条性染色体不一致，一条为X染色体，另一条为Y染色体。有些不孕症是由于性染色体异常所致，可以通过染色体培养加以鉴别。目前临床上染色体检查主要用于不孕不育症诊断,收费情况各地不一.

染色体检查怎么做,这个需要到大一些的医院进行检查，染色体检查是用外周血在细胞生长刺激因子——植物凝集素（PHA）作用下经37℃，72小时培养，获得大量分裂细胞，然后加入秋水仙素使进行分裂的细胞停止于分裂中期，以便染色体的观察；再经低渗膨胀细胞，减少染色体间的相互缠绕和重叠，最后用甲醇和冰醋酸将细胞固定于载玻片上，在显微镜下观察染色体的结构和数量。正常男性的染色体核型为44条常染色体加2条性染色体X和Y，检查报告中常用46，XY来表示。正常女性的常染色体与男性相同，性染色体为2条XX，常用46，XX表示。46表示染色体的总数目，大于或小于46都属于染色体的数目异常。缺失的性染色体常用O来表示。
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常染色体遗传，白癜风与遗传有一定关系。在临床上父女、母子、母女、孪生兄弟姐妹发病并不少见。但从遗传角度看，遗传仅是白癜风发病的一种因素。此外，环境因素，譬如：生活方式，工作生活环境，饮食习惯，精神状态等，也起着重要作用，一般必须在遗传因素和环境因素都具备的条件才会发病。因此，即使已存在遗传因素，只要杜绝环境因素的影响，也可控制发病。由此看来，白癜风遗传给下一代的机率远不像其它遗传病那样。提醒您需要注意的是：如父母有白癜风病史，子女应注意环境因素的影响，生活应有规律，避免暴晒，避免精神刺激，积极参加体育锻炼。如发现皮肤有异常白斑，应及时就医，做到：早预防，早治疗，早康复。

病情分析： 你好，那要看是什么样的染色体疾病，染色体病是染色体遗传病的简称。通常分为常染色体病和性染色体病两大类。常染色体病由常染色体异常引起，临床表现先天性智力低下、发育滞后及多发畸形。性染色体病由性染色体异常引起，临床表现性发育不全、智力低下、多发畸形等。在自然流产胎儿中有20～50%是由染色体异常所致；在新生活婴中染色体异常的发生率是0.5～1%。染色体病患者通常缺乏生活自理能力，部分患者在幼年即夭折。
　　意见建议：孩子出生后有些可能明显异常，有些则无明显异常，需要借助基因鉴定技术和生化检查确定。

迟发性严重遗传病 迟发性严重遗传病患者出生时无异常表现,发育到一定年龄才表现出症状,患者有生育能力,尤其是许多迟发的常染色体显性遗传病,发病年龄间期很长,例如慢性进行性舞蹈症发病间期为25—60岁；遗传性痉挛性共济失调(Marie型),—般20一40岁发病,少数患者50～60岁才发病；面—肩—肱型肌营养不良发病间期从15—60岁；成年型多囊肾一般35～60岁出现症状,迟的到70岁以后才表现出症状.这些疾病的患者未发病以前常结婚生育,传递遗传病基因,对人口先天素质有严重影响,遗传咨询时要特别注意.

基因异常A单基因同源染色体中来自父亲或母亲的一对染色体上基因的异常所引起的遗传病a.常染色体 显性(软骨发育不全多指症、结肠息肉)、隐性(白化步丙酮尿症黑尿症先天性聋哑 、高度近视)、不完全显性(地中海贫血)b.性染色体Ⅰ.伴X 显性 女性发病率高于男性(Xg血型又如抗维生素D佝偻病)、隐性 男性发病率高于女性(红绿色盲、血友病等都比较常见)Ⅱ伴Y 只有男性发病(外耳道多毛症)B.多基因与两对以上基因有关的遗传病每对基因之间没有显性或隐性的关系每种病由多对基因和环境因素共同作用
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染色体检查怎么做,情况属于胎停育，导致胎停育的原因有很多，有免疫性因素、遗传性因素、感染性因素、内分泌性因素、解剖因素等。一般情况下第一次怀孕即出现胎停育，如果找不到病因的话，以后再怀孕靠盲目保胎是保不住的，而且多次流产对身体损害是非常大的。一般情况是在有过胎停育 习惯性流产之后才会建议做染色体检查 你看看你是不是这种情况 如果是那就有必要查一下染色体 而且要夫妻双方都要查。检查费用因地而不同，一般大概都在300-500左右。