女 2016-02-21 08:12:07
年龄48岁，大约5年前发现，由轻逐渐加重。
手脚不自觉颤抖，动作不受控制，情绪易激动。
生病之前曾从摔伤过腿。
宿迁市人民医院诊断为舞蹈症，有遗传倾向。 补充问题1：(2010-12-11 13:20:56) 前期检查，检查不出病因，后来才检查出来。。 请问能治好她的舞蹈动作吗？哪家医院可以？
问题分析：亨廷顿舞蹈样症状一般出现在智能障碍前。早期常为不规则的肌肉抽动，表现手指屈伸运动、点头、面肌抽动呈怪相。进一步发展为面、颈、肢体和躯干出现突然、无目的、强烈的不自主舞蹈样动作。其特点是快速无规律，突然的有时像手足徐动症一样缓慢而有节奏的运动。伴有发音不清与步态改变，也可以出现锥体外系症状，患者常用同方向的随意运动来伪饰。它属于一种肌张力减弱、运动功能增强的锥体外系综合征。异常运动日益增剧导致明显的扭转样动作与共济失调。舞蹈症状出现后智能障碍往往加重。
意见建议：目前尚无可延缓疾病进展的药物，主要为对症治疗。对亨廷顿舞蹈病的治疗，运动障碍本身如不严重一般不需药物治疗。反之，如运动幅度大引起摔倒时，可佐以多巴胺耗竭剂如利舍平，但应监测血压和利舍平引起的抑郁。由于焦虑、应激，不自主运动加重时，可用抗焦虑药苯二氮卓类，如病人肌强劲明显可用DA激动剂以改善肌强劲。氟哌啶醇、三氟拉嗪、氟奋乃静等对舞蹈样症状、精神病样症有效，但注意上述药物可引起抑郁或加重原有的抑郁症状。
继发性帕金森病1、血管性帕金森综合征：由于老年患者常有不同程度的脑动脉硬化，脑干和基底节区腔隙性梗死可影响多巴胺系统功能而导致帕金森病。
继发性帕金森病2、帕金森叠加综合征占pd的10%~15%、具有典型的帕金森病的症状，同时伴有其他神经系统疾病，如多系统萎缩、核上性麻痹等。帕金森叠加综合征早期很难与原发性帕金森病进行鉴别，帕金森叠加综合征除了具有帕金森病相类似的表现外，还有一些帕金森病没有的特殊表现，病情进展快，对左旋多巴不敏感，ct、mri以及实验性治疗可有助于鉴别诊断。
继发性帕金森病3、遗传性帕金森病约占pd的5%、主要包括弥漫性路易体病、肝豆状核变性、亨廷顿舞蹈症等。
继发性帕金森病4、脑炎、脑外伤、脑基底节区肿瘤等原因引起的帕金森病，称帕金森综合征。
继发性帕金森病5、中毒性帕金森综合征：一氧化碳、锰、汞、氰化物、药物等中毒发生的帕金森病。药物中毒：如长期服用抗精神药物：氯丙嗪、氟哌啶醇、镇静剂。
亨廷顿氏舞蹈症亨廷顿氏舞蹈症是一种家族显性遗传型疾病。患者由于基因突变或者第四对染色体内 DNA(脱氧核糖核酸)基质之 CAG三核甘酸重复序列过度扩张,造成脑部神经细胞持续退化，机体细胞错误地制造一种名为“亨廷顿蛋白质”的有害物质。这些异常蛋白质积聚成块，损坏部分脑细胞，特别是那些与肌肉控制有关的细胞，导致患者神经系统逐渐退化，神经冲动弥散，动作失调，出现不可控制的颤搐，并能发展成痴呆，甚至死亡。
病因主要是家族遗传或者基因受到外部刺激而发生突变。只要自双亲任一方遗传缺陷的基因,皆会表现出病征。病征主要表现为：1.情绪异常，变得冷漠、易怒或忧郁。2.手指、腿部、脸部或身体出现不自主动作。3.智力衰减，判断力、记忆力、认知能力减退。一般来说，导致患者死亡的原因是因为突然跌倒或者感染其他并发症。
叫舞蹈症是因为发病的时候出现舞蹈样动作、扭动躯体动作、强直性抽搐、摇摆不稳不连贯的步态，晚期会有剧烈的舞蹈动作
以上是对“亨廷顿舞蹈症是怎么引起的？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！