女 2016-02-23 04:00:31
视网膜复位手术后4个月，视网膜又出现小圆裂孔，能用中医治好吗吃什么中药。如果视网膜裂孔再次裂开会出现什么症状，我看到网上一篇文章说打完激光的话，那片的视觉细胞都会死亡，那不是如果再次裂开会没有症状了？
先天性视网膜劈裂症属玻璃体-视网膜营养不良的一种出生时就已存在，较获得性视网膜劈裂为少见文献中对先天性视网膜劈裂症有不同命名。由Anderson等于1932年首先报道，劈裂发生于神经纤维层，隆起的前壁为视网膜内界膜及部分层次的神经纤维层玻璃体积血及玻璃体腔内有一半透明的膜先天性视网膜劈裂症可发生于眼底后极部及周边部，后极主要是黄斑中心凹劈裂周边的视网膜劈裂常发生在颞下象限，并可伸延至2个象限以上少数病例的病损局限于眼底后极部玻璃体内纱幕状漂浮物活动度小玻璃体积血和视网膜脱离是最严重的并发症。先天性视网膜劈裂症 流行病学，先天发病多见于男性儿童，女性罕见，常为双侧发病。主要为性连锁隐性遗传。黄斑型的先天性视网膜劈裂，也可能有常染色体隐性遗传。先天性视网膜劈裂症 病因，先天性视网膜劈裂症是X性染色体隐性遗传病，但也有报道常染色体隐性遗传，常染色体显性遗传及遗传方式不确定。母亲为携带者劈裂部位对称。先天性视网膜劈裂症发病机制仍不确知，有玻璃体异常学说、Müller细胞缺陷学说及视网膜血管异常学说。由于视网膜最内层先天异常，特别是附着于内界膜的Müller细胞内端存在某种遗传性缺陷或为玻璃体皮
原发性视网膜色素变性：先天性视网膜劈裂晚期与视网膜色素变性的临床特征没有明显的区别，广泛色素沉着伴视网膜血管狭窄，不可记录的ERG伴完全性夜盲。ERG可帮助鉴别，如果可记录a波伴有b波消失，先天性视网膜劈裂可被考虑。先天性视网膜劈裂症 实验室检查，1.基因检查 先天性视网膜劈裂症的基因已被绘制到X染色体的短臂远端，特别是Xp22.1-p22.2。尽管这种疾病在眼底有改变在遗传异质上却无证据。大量有关改进RS区遗传图谱绘制解决的文献已报道。有一芬兰患者的研究报告为RS临界区已缩窄到0.2～0.3cm在标记DXS418和HYAT1之间伴随于检眼镜和ERG的检查，以DNA为基础的诊断有助于先天性视网膜劈裂症杂合子携带者，也可用于患病婴儿的早期诊断。与先天性视网膜劈裂症有关的基因已鉴别出，并且考虑称为XLRSI(X连锁的视网膜劈裂症Ⅰ)的变异导致男性的疾病。2.组织病理学检查 光电镜下可见视网膜劈裂位于视网膜神经纤维层和视网膜神经节细胞层。视网膜主要沿着胶质细胞和神经纤维层裂开形成劈裂腔，劈裂腔沿周围的视网膜组织延伸。劈裂内层主要由视网膜内界膜、部分Müller细胞及血管组织构成，这些胶原组织
您好黄斑视网膜劈裂症单纯用药是根本无法治愈的!建议手术治疗. (1)手术适应证：①进行性视网膜劈裂危及黄斑严重影响视力；②所有视网膜劈裂和合并有孔源性视网膜脱离包括劈裂区内或非劈裂区的全层裂孔；③反复发生的玻璃体积血；④合并牵拉性视网膜脱离. (2)手术方法：与获得性视网膜劈裂基本相似包括光凝冷凝排液注气巩膜扣带和玻璃体切除等.对于不同的病例采用不同的方法一般以多种方法联合使用以期获得更好的疗效. (3)手术方法选择原则：①对于进行性视网膜劈裂危及黄斑严重影响视力者可考虑在劈裂后缘未隆起的视网膜上作堤坝式光凝限制劈裂范围的进一步扩大；②所有合并孔源性视网膜脱离的劈裂须封闭劈裂外层及任何全层视网膜裂孔辅以正确的巩膜环扎；③对合并牵拉性视网膜脱离及由于反复玻璃体积血出现玻璃体增生的病例可选用玻璃体视网膜手术必要时可行气液交换和硅油填充.
以上是对“劈裂性的眼底黄斑病变应吃什么药”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！