肌无力怎么治疗

男 22岁 2016-02-23 04:26:29

病情描述:

我的眼睛左眼小右眼大,以前留斜刘海的时候我也总是把左边眼睛挡住,以致于后来左眼越来越小,我总是有种睁不开左眼的感觉,像是肌无力,每次瞪大左眼的时候需要抬额头才可以完成。然后就是左眼看东西不如右眼清楚,模糊甚至看不清,而且左眼也没有右眼亮。没有神。肌无力看什么科应该怎么治疗请问肌无力看什么科应该怎么治疗

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。
   MG患者肌无力的显著特点是每日波动性,肌无力于下午或傍晚劳累后加重,晨起或休息后减轻,此种波动现象称之为“晨轻暮重”。全身骨骼肌均可受累,以眼外肌受累最为常见,其次是面部及咽喉肌以及四肢近端肌肉受累。肌无力常从一组肌群开始,范围逐步扩大。首发症状常为一侧或双侧眼外肌麻痹,如上睑下垂、斜视和复视,重者眼球运动明显受限,甚至眼球固定,但瞳孔括约肌不受累。面部及咽喉肌受累时出现表情淡漠、苦笑面容;连续咀嚼无力、饮水呛咳、吞咽困难;说话带鼻音、发音障碍等。累及胸锁乳突肌和斜方肌时则表现为颈软、抬头困难,转颈、耸肩无力。四肢肌肉受累以近端无力为重,表现为抬臂、梳头、上楼梯困难,腱反射通常不受影响,感觉正常。呼吸肌受累往往会导致不良后果,出现严重的呼吸困难时称之为“危象”。诱发因素包括呼吸道感染、手术(包括胸腺切除术)、精神紧张、全身疾病等。心肌偶可受累,可引起突然死亡

重症肌无力是一种神经肌肉接头间传递功能障碍的慢性自身免疫性疾病。重症肌无力病人经常患有胸腺增生和胸腺瘤。并发类风湿性关节炎,系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病。发病年龄多在10-40岁之间,但自新生儿到老年都可发病。
  一、西医治疗重症肌无力:
  (一)药物治疗
  1、治疗重症肌无力的传统和第一线药物,包括新斯的明、美斯的明、吡啶斯的明等。值得说明的是,CHEI(胆碱酯酶抑制剂)仅仅是对症治疗,对其免疫发病机理毫无作用,而且大剂量长期应用会加重神经肌肉接头处的病理改变,对严重的和进行型重症肌无力是无能为力的,不宜长期单独应用。
   注意:此类激素药物需配合补钙药物及保肝护肾类药物使用,以防止激素类药物对骨头、肾脏、肝脏的损害。且此类药物需要终生服用,每复发一次,都需加大药量。一般服用几年后,病人就会产生抗药性,需换用其他激素类药物。
  2、皮质类固醇激素,主要适用于单纯眼型重症肌无力,CHEI疗效不佳而准备进行胸腺摘除的全身型重症肌无力患者,病情恶化又不适于或拒绝作胸腺摘除的重症肌无力患者,但用多大的剂量仍有争议。
   注意:长期

一、西医治疗重症肌无力:
  (一)药物治疗
  1、治疗重症肌无力的传统和第一线药物,包括新斯的明、美斯的明、吡啶斯的明等。值得说明的是,CHEI(胆碱酯酶抑制剂)仅仅是对症治疗,对其免疫发病机理毫无作用,而且大剂量长期应用会加重神经肌肉接头处的病理改变,对严重的和进行型重症肌无力是无能为力的,不宜长期单独应用。
   注意:此类激素药物需配合补钙药物及保肝护肾类药物使用,以防止激素类药物对骨头、肾脏、肝脏的损害。且此类药物需要终生服用,每复发一次,都需加大药量。一般服用几年后,病人就会产生抗药性,需换用其他激素类药物。
  2、皮质类固醇激素,主要适用于单纯眼型重症肌无力,CHEI疗效不佳而准备进行胸腺摘除的全身型重症肌无力患者,病情恶化又不适于或拒绝作胸腺摘除的重症肌无力患者,但用多大的剂量仍有争议。
   注意:长期应用此类激素可产生糖尿病、高血压、骨质疏松、病理性骨折、股骨头无菌性坏死及胃溃疡或消化道出血等副作用。
  3、免疫抑制剂,一般应用于CHEI和类固醇皮质激素疗效不佳的病人。
   注意:免疫制剂的主要副作
  以上是对“肌无力怎么治疗”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

显示全部答案>>