肌萎缩侧索硬化症与帕金森症的区别

男  2016-02-25 04:49:06

病情描述:

神经元帕金森综合症?,这两年加重,现在是全身僵硬,头向前倾,站起时腿向下揪着,腿挪不动,全身没劲,睡下后须垫上一尺左右的枕头,不然脖子挨不着枕头,不能翻身, 不能走动,眼睛睁不开 ,几乎不眨眼,说话不清(总是不想说话),声音低沉流口水(很粘,胶一样似的有弹性,有时也会不流 )

运动神经元疾病是一组影响脊髓及(或)大脑的司管运动的神经细胞所致的进行性肌肉变细变薄和瘫痪的疾病.该病病因未明起病年龄多在30--70岁男病人比女病人多一倍.主要有四种类型:肌萎缩性侧束硬化.本症最常见主要影响脑干与脊髓的运动细胞以及锥体束.常表现为上肢的强直性萎缩即上肢肌肉变变细无力并发硬伴有明显的肉跳.开始常为手部小肌肉变变细(萎缩)与无力最终造成双手呈鹰爪形.随后扩展至前臂的肌肉少数病例肩关节附近肌肉首先出现无力后来由于呼吸肌受影响稍活动一下即出现气急易被误诊为心脏病或肺气肿;也有的表现为两下肢发硬沉重肌肉无力扩展到身体头部及喉部患者只能睡在床上但病人的脑子始终保持清醒.进行性延髓麻痹.本症多见主要影响大脑与脊髓之间的脑干.萎缩自舌开始并有明显的舌肌肉的抖动(肌纤维性颤动)即舌本身不移动但可见到舌表面高高低低起伏不停然后逐渐扩展至口唇周围肌肉(口轮匝缉咀嚼肌和咽喉软腭的肌肉因此病人可有讲话发音含糊不清带有鼻音咀嚼无力吞咽困难等.进行性脊肌萎缩症.本症较少见蹭几乎只影响脊髓的主管运动细胞表现为运动细胞所管理的肌肉缓慢进行性萎缩.常最早出现手部肌肉软弱无力萎缩最终形成爪形手同时向其他

你讲的病是个脊髓型颈椎病的病症请你对症细看.脊髓型颈椎病脊髓型颈椎病以慢性4肢瘫痪为特征.如骨刺发生于颈椎体后方中央部分或骨关节移位则主要是脊髓受压或脊髓前动脉受压.亦可有神经根同时受压的混合表现.临床表现:早期双侧可单侧下肢麻木疼痛僵硬发抖、无力、颤抖、行走困难、继而双侧上肢发麻握力减弱、容易失落物品.上述症状加重时可有便秘、排尿困难、与尿潴留可尿失禁症状可卧床不起、也可并发头昏、眼花、吞咽困难、面部出汗异常等交感神经症状.1、中央型病变:初期颈脊髓灰质的前角和后角运动神经细胞损害较为突出.上肢麻木、力弱、手部小肌肉受累手部动作迟钝精细运动功能障碍无名指小指麻木明显.常累及骨间肌鱼肌肌萎缩等.属下运动元神经病损为周围性麻痹受累肌张力、腱反射减弱或消失受累前角细胞支配肌萎缩和变性反应.2、锥体束型病变中央型病变发展锥体束常受累下肢麻木力弱、踏棉感.甚者下肢发紧行走困难肯摔倒或痉挛等.3、横贯型颈椎病为椎体束病变向周围扩展位于前则索部的脊髓丘脑束发生缺血病变脊髓型各病的型的主要症状和体征如下:中央型:症状是:上肢麻木、或酸胀上肢肌力减退.手指精细运动障碍.体征是:上肢部分肌肉萎缩上肢腱反

你好: (一)肌萎缩侧索硬化症(简称ALS)是前角细胞病变运动神经源性损害延髓运动神经核或椎体束进行性损害引起的上下运动神经元性麻痹.(肌电图检查提示:神经源性损害前角细胞病变.部分患者“肌酸激酶---CK”升高提示肌肉也有不同程度的损害.该症与颈椎脖椎骨质增生病毒感染家庭因素免疫缺陷金属中毒某些元素缺乏(细胞内酶系统硫氢基SH功能不足)外伤及长期酒精中毒等诱发引起发病损害脑干脊髓神经和脊髓灰质.电子显微镜观察死亡病人的脑干发现不明病毒样颗粒家族遗传性患者多呈常染色体显性遗传. 典型的病理改变是脊髓的下运动神经元变性大脑皮层椎体细胞受累皮质脊髓束和皮质延髓退行性病变髓鞘脱失尚可侵犯其它部分中枢神经系统前角细胞和颅神经运动核胞浆内有包涵体有脊髓小脑束可拉可柱内神经元变性累及后索黑职苍白球和蓝斑颅神经核等. 该症多数患者早期出现上肢远端的肌纤维性震颤随后发生肌肉萎缩肌无力少数患者先有舌肌萎缩和下肢无力.大多数患者先从手段(合谷穴)大小鱼吉始萎缩肌束震颤因舌肌萎缩讲话时舌头在口中的位置不灵活吐音不清晰喝水是会厌软骨覆盖气管不严水珠容易进入气管发生呛咳吞咽困难四肢
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