小儿巨结肠【先天性巨结肠

女  2016-03-16 10:16:01

病情描述:

我儿子,快四岁了,出生后就排了胎便,一直到四十多天后,开始拉干便的时候,就不太正常了,要用开塞露才可以排便;有时把他屁股掰开可以从肛门看到大便。因初为人母也没太多经验,直到到了6个多月才去县医院看,给做了一个灌钡造影,怀疑是巨结肠,后面就给做了几个月保守治疗,效果还可以,慢慢的用开塞露的次慢慢变少,到后来几乎不用了。后来我又跑到市医院做了一个检查,他们说可能不是巨结肠,是乙状肠偏长,有的等小孩长大一点后就没事了,有的还是要做手术!所以我就一直等到现在了,现在排便还算正常,但就是有时候要别人叫他去拉,当然有时个也会自己拉!但做为一个母亲心里面始终好像有个心结一样!希望大家能多多关注!!!!! 补充问题1:(2009-07-26 20:07:04) 张医生您好,首先非常感谢您在百中对我的回答!但之前我给我儿子做的就是你说的这种诊断,他们说不能确定。只是让先做的保守治疗,后来慢慢又有改善。您作为医生可能有时不会体会到我们老百姓看病真的是很难!!

指导意见:巨结肠伴发小肠结肠炎 是最常见和最严重的并发症尤其是新生儿时期其病因尚不明确一般认为长期远前几天梗阻近端结肠继发肥厚扩张肠壁循环不良是基本原因在此基础上一些患儿机体免疫功能异常或过敏性变态反应体质而产生了小肠结肠炎也有人认为是细菌和病毒感染引起但大便培养多无致病菌生长结肠为主要受累部位粘膜水肿溃疡局限性坏死炎症侵犯肌层后可表现浆膜充血水肿增厚腹腔内有渗出形成渗出性腹膜炎患儿全身发问突然恶化腹胀严重呕吐有时腹泻由于腹泻及扩大肠管内大量肠液积存产生脱水酸中毒高烧肪快血压下降若不及时治疗可引起较高的死亡率

你好,先天性巨结肠的基本病理变化是在肠壁肌间和粘膜下的神经丛内缺乏神经节细胞,无髓鞘性的副交感神经纤维数量增加且变粗,因此先天性巨结肠又称为“无神经节细胞症”。超短形先天性巨结肠病儿,新生儿。可采取手术治疗的方式。如果治愈的话,症状消失,排便正常或偶有污便。如果有所好转,症状消失,排便基本正常,常有便失禁。如果未愈,症状仍在,或排便完全失禁。望早日康复

你好,先天性巨结肠危害大,并发症多,因此先天性巨结肠必须尽早治疗。治疗先天性巨结肠主要有手术治疗方法和保守的非手术治疗方法,而且,一旦确诊了先天性巨结肠,最终都要进行巨结肠根治术才能根治。总之,先天性巨结肠危害虽大,但是如果经过确诊,并且在早期就进行手术治疗,而且通过家长悉心照顾下,先天性巨结肠是可以有效根治的,保证孩子健康成长。
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