肾小球肾炎是以肾小球损害为主的变态反应性炎症、使一种较为常见的疾病.
肾小球肾炎如何治疗不复发
临床经常遇到这类的慢性肾炎、肾病综合征肾病患者、治了很多年蛋白尿、血尿却始终存在.此时需要肾病患者注意并回答以下几点：过去使用的方法都有哪些激素环磷酰胺骁悉为什么这些药物对自己的病治疗无效或暂时使指标转阴、当出现感冒、感染后又复发肾病如何治疗才能彻底解决蛋白尿、血尿问题
毋庸置疑、激素、环磷酰胺、骁悉等对于肾炎、肾病综合征的治疗作用、可以在短时间内对症消除蛋白、潜血.但俗话说治病要寻根.一个形象的比喻、皮肤划破鲜血渗出、你是选择用药止住流血的伤口、还是仅仅是将血擦去而已同理、对于肾病蛋白尿、血尿的治疗不能仅仅是对症治疗、更要注意蛋白尿、血尿的产生根源
蛋白尿、血尿的产生是肾脏组织病理损伤的结果、追根究底是肾脏纤维化进展所导致、所以治疗中要以阻断肾脏纤维化、修复肾受损组织、恢复肾功能为主.临床实践调查发现、只要规范正规治疗大约90%以上的肾小球肾炎患者巩固治疗后可取得良好的治疗效果、蛋白尿、血尿转阴、且复发几率小
系膜毛细血管性肾小球肾炎。根据电子致密物的沉着部位及基底膜病变的特点分为三型：第Ⅰ型：基底膜增厚，并因系膜细胞及基质长入基底膜与内皮细胞间而呈双轨现象，双轨之形成是由插入的系膜形成伪基底膜所致，本型之系膜增生最为严重，可分隔肾小球呈小叶状，电镜检查除系膜插入现象外，并可见细小的不规则电子致密物于系膜区及内皮下，免疫荧光检查可见IgG、IgM及C3颗粒沿基底膜呈周边性分布，也沉积于系膜。第Ⅱ型：以基底膜内大量、大块电子致密物呈条带状沉着为特点，免疫荧光检查以C3沉着为主，免疫球蛋白沉着较少见。第Ⅲ型：本型除与第Ⅰ型有共同改变之外，有较突出的上皮下免疫复合物沉着，并可见于膜性肾病一样的基底膜钉状突起，免疫病理呈C3、伴或不伴IgG及IgM，主要于基底膜分布，也沉积于系膜。
系膜毛细血管性肾小球肾炎。根据电子致密物的沉着部位及基底膜病变的特点分为三型：第Ⅰ型：基底膜增厚，并因系膜细胞及基质长入基底膜与内皮细胞间而呈双轨现象，双轨之形成是由插入的系膜形成伪基底膜所致，本型之系膜增生最为严重，可分隔肾小球呈小叶状，电镜检查除系膜插入现象外，并可见细小的不规则电子致密物于系膜区及内皮下，免疫荧光检查可见IgG、IgM及C3颗粒沿基底膜呈周边性分布，也沉积于系膜。第Ⅱ型：以基底膜内大量、大块电子致密物呈条带状沉着为特点，免疫荧光检查以C3沉着为主，免疫球蛋白沉着较少见。第Ⅲ型：本型除与第Ⅰ型有共同改变之外，有较突出的上皮下免疫复合物沉着，并可见于膜性肾病一样的基底膜钉状突起，免疫病理呈C3、伴或不伴IgG及IgM，主要于基底膜分布，也沉积于系膜。
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