大疱形表皮松解症-求医问药-快速问医生

小儿遗传性大疱性表皮松解症有多种症状收集了该病的所有症状希望对您有帮助：
　　　遗传性大疱性表皮松解症虽分为三型及诸多亚型但有共同的临床特点多为出生后或2岁内发病摩擦部位如手、足、膝、肘、踝、臀部摩擦即出现大小不等的水疱血疱(图1)糜烂、结痂、色素沉着可见粟丘疹、萎缩、瘢痕、甲营养不良、秃发和继发感染等指趾瘢痕后影响功能甚至致残
　　　
　　　三型临床表现见表1
　　　
　　　现将三型及亚型简述如下：
　　　1.单纯性大疱性表皮松解症(epidermolysis bullosa simplexEBS)
　　　(1)局限性(localized)：
　　　①手足单纯性大疱性表皮松解症(EBS of hands and feet)：亦称Weber-Cockayne型是最常见的EBS亚型水疱主要发生于足跖其次为手掌机械摩擦严重时水疱可发生于身体任何部位在新生儿或婴儿期发病少数延迟至青春期或成年期冬轻夏重长时间行走及机械摩擦均可使病情加重常形成局限或广泛胼胝随年龄增长有些病人的病情有所缓解少数患者有甲营养不良、粟丘疹和瘢痕形成无皮肤外蹭
　　　②牙或牙发育不全性单纯性大疱性表皮松解症(EBS with a

脓包疮
　　介绍
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　　脓疱疮是一种常见的急性化脓性皮肤病，俗称“黄水疮”。具有接触传染和自体接种感染的特性，易在儿童中流行。病原菌主要为凝固梅阳性的金黄色葡萄球菌或乙型溶血性链球菌单独或混合感染。夏、秋季节气温高、湿度大，皮肤浸渍等，都易使病菌侵入皮肤繁殖，为促发本病创造有利条件。
　　2 病因
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　　脓包疮是由什么原因引起的？
　　金黄色葡萄球菌引起者约占50%-70%，其次是乙型溶血性链球菌，两者亦可混合感染。温度较高、出汗较多和皮肤出现浸渍时有利于细菌在局部繁殖;患者瘙痒性皮肤病时，瘙痒可破坏皮肤屏障而利于细菌定植。
　　本病可通过密切接触或自身接种传播。细菌主要侵犯表皮，引起化脓性炎症;凝固酶阳性噬菌体2组71型金葡萄菌可产生表皮波脱素，引起毒血症及全身泛发性表皮松解坏死;抵抗力低下患者，细菌可入血引起菌血症或败血症;少数患者可诱发肾炎或风湿热。

脓包疮病情分析：脓包疮不会传染
　　意见建议：脓疱疮是一种常见的急性化脓性皮肤病，俗称“黄水疮”。具有接触传染和自体接种感染的特性，易在儿童中流行。病原菌主要为凝固梅阳性的金黄色葡萄球菌或乙型溶血性链球菌单独或混合感染。夏、秋季节气温高、湿度大，皮肤浸渍等，都易使病菌侵入皮肤繁殖，为促发本病创造有利条件(1)内治法：症见脓疱周围有炎性红晕，破后糜烂结脓痂，
　　可伴发热、口渴、纳呆、便干尿黄，舌红、苔薄黄，脉滑数。症属肺胃湿热，外感毒邪。治法：清热解毒利湿。方药：蒲公英10克、地丁10克、野菊花10克、金银花10克、黄芩10克、生地10克、泽泻10克、滑石30克(包煎)、生甘草6克。 (2)外治法 ①如意金黄散以凉茶调后外搽患处。 ②马齿苋30克、苦参30克，水煎湿敷患处。 ③颠倒散(大黄、硫黄各等份)洗剂外搽。希望以上我的回复对你有用，祝你生活愉快！
　　以上是对“大疱形表皮松解症”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

这种病由于皮肤结构蛋白的先天性缺陷，使皮肤容易发生松解出现大疱。如单纯性大疱性表皮松解症是由于表皮基底细胞的结构蛋白--角蛋白5 或角蛋白14的缺陷所致；交界性大疱性表皮松解症是由于BPAG2 或板素(Laminin)5 的缺陷所致；营养不良型大疱性表皮松解症则是由于基底膜带中Ⅶ型胶原蛋白的缺陷所致。现已弄清缺陷的发生是因为这些编码蛋白的基因出现了突变，导致蛋白质的结构异常，使皮肤松解。
　　属于基因突变问题具体的治疗也是缓解一旦确诊后应注意加强对患儿的护理，避免轻微的摩擦与外伤。出现水疱、大疱后应注意创面清洁，预防化脓菌的感染，以减少或避免疤痕形成。为优生优育的目的，对严重患者的家系，在搞清了致病蛋白、突变基因及相应的突变后，可在妊娠的第10周至16周时取羊水或绒毛膜作产前诊断。

小儿遗传性大疱性表皮松解症有多种症状，收集了该病的所有症状，希望对您有帮助：
　　
　　　遗传性大疱性表皮松解症虽分为三型及诸多亚型，但有共同的临床特点，多为出生后或2岁内发病，摩擦部位如手、足、膝、肘、踝、臀部。摩擦即出现大小不等的水疱血疱(图1)，糜烂、结痂、色素沉着。可见粟丘疹、萎缩、瘢痕、甲营养不良、秃发和继发感染等。指趾瘢痕后影响功能甚至致残。
　　　
　　
　　　三型临床表现见表1。
　　　
　　
　　　现将三型及亚型简述如下：
　　　1.单纯性大疱性表皮松解症(epidermolysis bullosa simplex，EBS)
　　　(1)局限性(localized)：
　　　①手足单纯性大疱性表皮松解症(EBS of hands and fee
　　以上是对“大疱形表皮松解症”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

病情分析：大疱性皮肤病是以直径大于0.5cm水疱为基本损害的一组皮肤病。临床不多见，但多数病程为慢性，病情较重，有的还可危及生命。早期诊断和及时治疗，预后一般良好。
　　意见建议：除先天性大疱性表皮松解症及慢性家族性良性天疱疮外主要是口服皮质类固醇激素对顽固的病例必要时需佐以免疫抑制剂如环磷酰胺氨甲喋呤等在治疗过程中应加强支持疗法如注意营养及水电解质平衡服用补气血滋阴的中药等对长期服用皮质类固醇激素的患者还应注意预防激素的副作用

关于是否遗传至下一代，这是一个较为复杂的遗传学问题。一。如果你的朋友遗传携带了此病的隐性基因，下一代有两种情况出现：1.母系也带有此隐性基因，则下一代发病。2.母系未有此遗传缺陷，则下一代不发病。二。如果你的朋友并未遗传此病的隐性基因，则没任何问题。目前我们通过应用聚合酶链反应、单链构象多态性和DNA直接测序明确基因突变位点和突变方式筛查此症的遗传倾向获得了较为准确的结果。没有预防办法。建议最好做遗传基因鉴定排除。
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人的染色体是成对的，父亲携带一条致病基因，但是另一条基因为正常，因为是隐性的，所以不发病；母亲同样如此。但是你们的孩子，基因也是成对的，其中一条来自父亲，另一条来自母亲，有1/4的概率同时获得父母均是致病的基因，那么两条隐性基因相遇，就会发病。这就是为什么禁止近亲结婚的原因。另外，你这个应该叫常染色体隐性营养不良性大疱性表皮松解症，主要保护，不要受外伤。可适服苯妥英钠。

遗传性大疱性表皮松解症是一组以皮肤的粘膜起疱为特征的遗传性疾病，临床上较为罕见。是由于皮肤结构蛋白先天性缺陷使皮肤容易发生松解而出现大疱。根据发病部位可分为单纯性、交界性、营养不良性三种类型。此病目前仍无特殊疗法，关键在于加强皮肤护理，保护皮肤，防止摩擦和受压、防治感染，同时给予支持治疗。

病情分析：你好，除先天性大疱性表皮松解症及慢性家族性良性天疱疮外主要是口服激素，对顽固的病例必要时需佐以免疫抑制剂等，在治疗过程中应加强支持疗法如注意营养及水电解质平衡服用补气血滋阴的中药等。
　　意见建议：注意合理饮食，忌辛辣刺激，适当运动。祝早日康复，心情愉快。

问题分析：你好：你是由于身体出现了一些水泡有可能是疱疹病毒感染或者是局部不卫生，造成的也可以及时的进行调整和治疗。
　　意见建议：治疗方案:你可以个人卫生可以适当的外用一些氧化锌软膏或者是多吃一些清淡的食物也都有一定的调整和缓解的作用不用过度的担心了。

问题分析：目前无法根治。只能注意防护，减少皮肤损伤。如果有破溃，可以外用点百多邦软膏，预防和控制继发感染。
　　意见建议：先天性大疱表皮松解症，无法彻底治愈。穿戴时、做各种活动时，尽量减少对四肢和躯干的摩擦。当出现摩擦水疱、糜烂是可外用药物对症治疗

你好，先天性大疱性表皮松解症，是一种常染色体遗传性皮肤病，家族成员中可能有类似病例。目前尚无有效方法治疗。建议1.避免外伤及摩擦。2.口服维生素E或苯妥英钠。3.皮损局部抗感染，保护。本病属显性遗传。最好做遗传基因鉴定排除。
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健康指导：大泡表皮松解症是一种受多基因控制的遗传性皮肤病，目前还没发完全根治，这种病是全身皮肤性的，虽然现在只是小腿发病，但是其他区域也有可能，因此建议不要纹身，平时饮食注意规律，清淡为主

营养不良型大疱性表皮松解症临床上营养不良型大疱性表皮松解症分显性和隐性遗传两... 本病的水疱分裂都在基底膜之下,而单纯型则位于其上,隐性遗传营养不良型时
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指导意见：你好；不会传染的，建议你可以尽快治疗的，可以服用中药调理的，建议到具体看看中医大夫，中医治疗要由医生辩证进行，各人体质不同，用药也会有加减的。

健康指导：你好很高兴为你解答，依据你的描述建议你最好还是不要纹身，因为怕在纹身的过程中导致其他的过敏反应等。你的大泡表皮松解症一定要及时的去医院就诊

指导意见：您这是遗传因素引起的一种皮肤病，这个情况最好是平时注意一些，治疗没有好办法，避免外伤及摩擦。口服维生素E或苯妥英钠。皮损局部抗感染，保护。

指导意见：、遗传性大疱表皮松解症，目前确实尚无特效治疗，仅仅是对症治疗，如保护皮肤外伤，避免感染等等。可以试试中医药扶正祛邪治疗。
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指导意见：你好，其通常与免疫相关的。其可采取皮质激素、免疫抑制剂、维生素类、拟胆碱药物、蛋白同化剂、支持疗法等治疗措施的。