病情分析：血友病分为A,B两型。血友病A(hemophiliaA)是凝血因子VIII缺乏所导致的出血性疾病，约占先天性出血性疾病的85%,根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告，血友病A的发病率约为15～20/10万人口，欧美各国统计,约为5～10/10万人，中国血友病A发病率约为3～4/10万人口。血友病B(hemophiliaB),称因子IX缺乏症或Christmas病，发病率约1.0～1.5/105，占血友病的15%～20%,因子IX的基因长34kb，位于X染色体长臂，有8个外显子和7个内含子,因子IX为一种依赖性维生素K的血浆蛋白，相对分子量为5.6万，合成部位在肝脏,血友病A、B治疗相似，采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等
指导意见：避免外伤和手术，如发生关节出血，应固定患肢。忌服阿斯匹林等影响凝血药物。
问题分析：你好，血友病是一种遗传性出血性疾病，病因主要是由于患者的血液中先天缺乏某种凝血因子。这种疾病外伤后容易出血不止，常形成血肿、皮下出血块等。目前没有彻底根治此病的方法。主要靠血浆、因子Ⅷ、IX浓缩剂或冷沉淀输注为主。另外，基因治疗可以治疗改病，但目前尚未完全用于临床。因此，该病主要是预防各种外伤等诱发出血。
意见建议：患此病的人饮食以高蛋白、高维生素及易消化饮食为主，忌食粗硬、油炸、刺激的食物，以免形成口腔血泡乃至诱发消化道出血。宜多吃含维生素C、P的食物。有消化道出血时，更应注意饮食调节，要根据情况给予禁食，或进流食或冷流食，出血情况好转，方可逐步改为少渣半流、软饭、普食等。一定要禁酒。祝你身体健康！
病情分析： 你好，血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。这种病是由个人身体的一种凝血因子在作怪，凝血因子是人体内一组具有引起血液凝固、具有止血功能的生物活性蛋白，主要的凝血因子有十三种，如果血液中缺乏某一种凝血因子，血液就不容易凝固，从而引起出血性疾病。
意见建议：可以使用抗纤溶药物及一般促进血小板聚集的止血药物等。对于严重的出血导致的关节及肌肉血肿，可以用绷带加压包扎或者沙袋等局部压迫和冷敷止血。出血后建议到医院处理，请遵从医嘱。祝健康。
以上是对“血友病不能吃什么”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！