系统性红斑狼疮是一种涉及许多系统和脏器的自身免疫性疾病，由于细胞和体液免疫功能障碍，产生多种自身抗体。1．面部蝶形红斑2．盘状红斑狼疮3．日光过敏4．关节炎：不伴有畸形5．胸膜炎、心包炎6．癫痫或精神症状7．口、鼻腔溃疡8．尿蛋白0．5g/日以上或有细胞管型9．抗DNA抗体，抗Sm抗体，LE细胞，梅毒生物学试验假阳性10．抗核抗体阳性（荧光抗体法）11．抗核性贫血，白细胞减少（4000/mm3以下），淋巴细胞减少（1500/mm3以下），血绣减少（10万／mm3以下）以上11项中4项或以上阳性者确诊为SLE
干燥综合症是一种免疫系统疾病，是一个侵犯外分泌腺为主的以口、眼干燥为常见表现的一种系统性结缔组织疾病。可分为原发性和继发性两种。前者除口、眼结合膜蹭外，多有其它系统损害，后者则与另一种结缔组织疾病共存。国内患病率0．29—0．77%，中年女性多发。发病机理尚不明确，1、口干持续三个月以上。2、眼干持续三个月以上。3、滤纸试验，滤纸浸湿长度＜5mm/5min为不正常，或角膜染色试验一侧＞10着色点为不正常。4、唇活检：腺体组织中见有一个以上50个淋巴细胞聚集的浸润灶为阳性。
病情分析： 按照主要的受累器官或组织的不同，系统性红斑狼疮可进一步分类为狼疮肾炎、神经精神性狼疮、狼疮肺炎、狼疮心肌炎以及狼疮肝炎等。
（1）皮肤病变：盘状红斑（DLE），是SLE的慢性皮肤损害，约有2~10%的DLE可发展为系统性红斑狼疮。亚急性皮肤性狼疮（SCLE）可见于7%～27%的患者，多为对称性，常见于阳光暴露的部位，红斑可为鳞屑样丘疹或多形性环状红斑，多形性环状红斑可融合成大片状伴中心低色素区，愈合后不留有瘢痕。急性皮肤病变的典型表现是蝶形红斑，约见于30%～60%的SLE患者，常是系统性红斑狼疮的起始表现，光照可使红斑加重或诱发红斑。
（2）狼疮肾炎（LN）：SLE的肾脏损伤多出现在一半到三分之二的患者，诊断狼疮肾炎的主要依据是肾脏病理活检、尿蛋白及红白细胞检查，评价肾脏损伤的程度除了依据临床资料外，更重要的是依据肾脏活检的病理及免疫分型。
（3）神经精神性狼疮（NPSLE）：是SLE的中枢神经或周围神经系统的弥漫性或局灶性受累而导致的一系列神经精神性临床表现的综合征。约40%在发病时即出现神经精神性症状，63%出现在SLE确诊后的第一年内。[
病情分析： 红斑狼疮疾病是一种自身免疫性疾病，发病缓慢，经常隐袭发生，临床表现多样，变化多端。此病能累及身体多系统、多器官，在患者血液和器官中能找到多种自身抗体。红斑狼疮为自身免疫性疾病之一，属结缔组织病范围，分为盘状红斑狼疮，系统性红斑狼疮亚急性皮肤型红斑狼疮、深部红斑狼疮等类型。那么，红斑狼疮疾病的雷诺氏现象是怎么回事呢？下面我们看看快易捷专家的讲解。 雷诺氏现象是红斑狼疮的一个局部症状，这一现象也常出现在其它的结缔组织病中，因此，本病在尚未出现脏器损害之前，不能单独以雷诺氏现象来诊断红斑狼疮，但雷诺氏现象在本病中常是较早出现的症状之一，并且常惯穿于本病的始终，在整体治疗中，要把雷诺氏现象作为一个主要症状来处理。雷诺氏现象常在冬季寒冷季节加重，春季随着气候的转暖而逐渐减轻，在治疗上也以春季为最佳季节，一般随着春秋的积极治疗，冬季的症状逐渐减轻，直至消失。 雷诺氏现象的肢体发白、发紫、发红顺序出现，多在接触凉水，局部受冷或在冬天发作加重，有的见双手清冷发白发紫，重的双脚也有相同表现，它是由肢端的小血管痉挛引起的。中医认为，出现本症主要是气血瘀滞的表现，由于红斑狼疮患者五
以上是对“什么叫”红斑狼疮”？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！