男性，五天
检查所见：
超声描述：B/M型（单位：MM）
左房内径12MM，左室内径14MM，主动脉内径9.7MM，主动脉瓣可见，二尖瓣可见
右房内径14MM，右室内径10MM，肺动脉内径5.5MM，肺动脉瓣可见，三尖瓣可见
室间隔厚3.1MM，左室后壁厚3.7MM。
多谱勒频谱（峰值流速CM/S）
主动脉瓣口流速71CM/S，肺动脉瓣口流速252CM/S。
检查描述：
1、 小儿心脏位于左侧胸腔，心尖指向左下，心房心室未见明显增大。
2、 心尖四腔室间隔部可见9.8MM的缺损区，并可及左向右的红色过隔血流。剑下及心尖四腔心房间隔中部可见8.3MM的缺损区，可及双向红色兰过隔血流。
3、 主动脉及肺动脉均起始于右室，肺动脉骑跨在室间隔上，各瓣膜位置显示欠清晰，大动脉位置关系走不正正常。
4、 二、三尖瓣开放关闭可，未见返流血流，
5、 心包脏壁层之间未及异常回声。
6、 肺动脉血流较主动脉明显增快
对于先天性心脏病外科治疗，你提到先天性心脏病外科治疗为你解答如下．先天性心脏病是胎儿时期心脏血管发育异常所致的心血管畸形，先天性心脏病是小儿最常见的心脏病。先天性心脏病发病率约占出生婴儿的0.8%，其中60%于<1 岁死亡。先天性心脏病发病可能与遗传尤其是染色体易位与畸变、宫内感染、大剂量放射性接触和药物等因素有关。随着心血管医学的快速发展，许多常见的先天性心脏病得到准确的诊断和合理的治疗，病死率已显著下降。
对于先天性心脏病外科治疗，你提到先天性心脏病外科治疗为你解答如下．您好在人胚胎发育时期，由于心脏及大血管的形成障碍而引起的局部解剖结构异常，或出生后应自动关闭的通道未能闭合的心脏，称为先天性心脏病。除个别小室间隔缺损在5岁前有自愈的机会，绝大多数需手术治疗。临床上以心功能不全、紫绀以及发育不良等为主要表现。
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