听神经瘤指导意见：听神经瘤是一个良性的纤维组织增生,它源于平衡神经（也被称为第八脑神经或是前庭耳蜗神经）,该神经从脑通向内耳.听神经瘤不是恶性肿瘤,也就是说它不向其它的部位扩散.听神经瘤也被称为神经鞘膜瘤或是施万细胞瘤听神经瘤位于颅骨的深面并且临近大脑的重要中枢脑干,所以当肿瘤生长时就会影响控制重要功能的中枢结构.听神经瘤并不侵犯大脑但是当其长大后可以挤压脑组织.听神经首先影响患者的听力,因为它首先在颞骨内的内听道内生长.当继续生长时可以压迫三叉神经,这时就要影响到面部的感觉.巨大的听神经瘤可以压迫脑干和小脑,从而威胁维持生命的重要中枢结构.在多数的病例,听神经瘤生长缓慢通常是几年.在另一些的病例中听神经瘤生长迅速,同时患者的症状也发展很快.一般而言患者的症状都很轻微,很多患者直到听神经瘤已经发展之后才被诊断出来,而且很多患者每年都进行MRI扫描,也没有发现生长几年的肿瘤.肿瘤增大到一定程度,可致颅内压增高,出现头痛,恶心呕吐等症状.患者可因突发脑疝而致死.对于发展缓慢的听神经瘤,可以定期进行影像学检查,如果没有并发症的发生,可以不要手术,如果肿瘤进展迅速,造成对其它神经和脑干的压迫,
病情分析：听神经瘤是指起源于听神经鞘的肿瘤，为良性肿瘤，确切的称谓应是听神经鞘瘤，是常见颅内肿瘤之一，症状表现有：1.早期耳部症状。肿瘤体积小时，出现一侧耳鸣、听力减退及眩晕，少数患者时间稍长后出现耳聋。耳鸣可伴有发作性眩晕或恶心、呕吐。2.中期面部症状。肿瘤继续增大时，压迫同侧的面神经和三叉神经，出现面肌抽搐及泪腺分泌减少，或有轻度周围性面瘫。三叉神经损害表现为面部麻木、痛、触觉减退、角膜反射减弱、颞肌和咀嚼肌力差或肌萎缩。3.晚期小脑桥脑角综合征及后组颅神经症状。肿瘤体积大时，压迫脑干、小脑及后组颅神经，引起交叉性偏瘫及偏身感觉障碍，小脑性共济失调、步态不稳、发音困难、声音嘶哑、吞咽困难、饮食呛咳等。发生脑脊液循环梗阻则有头痛、呕吐、视力减退、视乳头水肿或继发性视神经萎缩。
意见建议：患者能活多久，跟患者的病情、身体素质、治疗方法等多方面有关，具体能活多久不好确定。建议患者积极治疗，采用生物治疗的方法进行治疗疾病，该技术效果好，能有效的防止肿瘤的复发转移，延长患者生命。
指导意见：单侧感音神经性听力减退
内听道内的肿瘤最常见的症状为单侧感音神经性听力下降常作为首发症状出现一侧渐进性耳聋言语识别率下降早期常表现为与人谈话时闻其声而不解其意渐渐发展为全聋也有约1/4的患者可表现为突发性聋在突发性耳聋的患者中有1%～2.5%的患者最终被确诊为听神经瘤故应注意排除耳鸣
为第二常见症状常在听力下降前即可出现也可同时开始为一侧性音调高低不等渐进性加剧可为“汽笛声、蝉鸣音、哨音”等可逐渐由间断变为持续性前庭功能障碍
常为轻度的头晕、不稳感少数表现为短暂的旋转性眩晕伴耳内压迫感、恶心、呕吐因肿瘤发展缓慢前庭逐渐发生代偿而可致眩晕消失
以上是对“用手机超10年者患听神经瘤几率增高20%”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！