系膜增殖性肾小球肾炎如何治疗？
系膜增生性肾小球肾炎从病理学角度分析,是一组以弥漫性肾小球系膜细胞增生及不同程度系膜基质增多为主要特征的肾小球疾病.蛋白和潜血的漏出主要是因为肾脏固有细胞损伤,肾脏纤维化,肾小球滤过膜通透性增强,蛋白和红细胞从中漏出.雷公藤对系膜增生性肾小球肾炎有一定的疗效,但其副作用较大.常见的副作用有:对男性而言,长期服用可导致睾丸体积缩小:对消化系统:可刺激胃黏膜引起恶心,呕吐,腹泻等胃肠道反应:皮肤粘膜:可引起皮肤色素改善,皮疹,疱疹,口腔溃疡等,潜血反复的原因主要是因为肾脏发生纤维化,损伤的肾小球滤过膜没有得到修复,您所用的这些药都是对症消潜血,当停药或者劳累,感冒等都会导致复发.
目前的治疗很关键,如果治疗不及时或不恰当会导致肾功能的异常,甚至是尿毒症.对于系膜增生性肾小球肾炎的治疗最好中西医结合治疗,西医对症控制症状,中医从根本上阻断肾脏纤维化进程,修复损伤的肾小球滤过膜,使蛋白和潜血自然转阴,防止反复.
可以采用归元抗纤益肾疗法,是结合西医,口服中成药,中药外敷,药浴,饮食,精神引导等多方面治疗的治疗
quot;大多数患者以肾病综合征起病，约20%的患者表现为无症状、非肾病范围的蛋白尿。膜性肾病患者尿蛋白定量很少超过15 g/d，如超过，要注意微小病变性肾病或局灶节段性肾小球硬化的可能。膜性肾病患者每天尿蛋白定量波动很大，可能与患者蛋白摄入、体位和活动量有关。
约有一半患者有镜下血尿，但大量镜下血尿不是膜性肾病的特征，临床上要注意寻找继发性病因。17%～50%成年患者起病时伴高血压。若起病时就有高血压和肾功能损害，预后通常较差。
膜性肾病起病往往较隐匿，有些患者是在常规体检时发现有蛋白尿。突然起病，尤其是伴明显肾小管功能损害者，要警惕继发性膜性肾病的存在(感染、药物和毒物)。&quo
quot;①早期膜性肾病应与轻微病变或局灶性肾小球硬化鉴别：有时在光镜下不能区别，主要靠肾组织的电镜学检查。
②除外其他继发性原因所致的膜性肾病：如自身免疫性疾病系统性红斑狼疮等；可作ANA、抗ds-DNA抗体、Sm抗体、RNP及血清补体等，同时结合临床表现；乙肝相关性膜性肾病：除乙肝病史及血清免疫学标记外，主要靠肾组织中有HBsAg免疫复合物沉积或HBV-DNA方可确诊；在60岁以上的老年人表现为难治性肾病综合征，应作各种有关影象学检查，以除外恶性肿瘤相关性膜性肾病。&quo
以上是对“膜性肾病2期要注意些什么？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！