中心型骨肉瘤现代学者认为骨肉瘤是全身性疾病，多数为单发的病灶和现代检测方法不能查出的微小病灶组成。多发型者少见，多个肿瘤病灶同时出现，而成年病人先为单发病灶，而后逐渐多发。均好发于长骨，X线表现为成骨型，很高，预后较差，多无内脏转移。皮质内骨肉瘤极少见，病变常发生于胫骨干的骨皮质内，X线在皮质内有透光区，周围有硬化，相似骨样骨瘤。镜下同于一般的成骨肉瘤。可复发及转移。骨旁骨肉瘤常见，好发于病人的股骨后侧。典型的X线表现为相当致密的阴影，位于正常骨皮质的表面，向周围软组织侵犯。X线片或CT可见肿瘤与皮质之间有放射透光缝隙。肿瘤表面呈完整的分叶状，边缘不规则。肉眼可见肿瘤为高度硬化的肿块。镜下：肿瘤为大量增生的梭形细胞，有轻度异形性，核分裂少见，其中可见中等量胶原纤维。这些梭形细胞间可见肿瘤性骨及骨样组织生成。有时尚可见分化好的骨内病灶。预后较好。去分化骨旁骨肉瘤罕见，可以从低度恶性骨旁骨肉瘤发展而成或由先前切除不彻底的低度恶性骨旁骨肉瘤复发而成高度恶性肿瘤。线相似于传统型骨肉瘤。镜下可见分化较好的梭形细胞成分，平行而不规则的骨小梁排列，相邻部位可见高度间变纤维肉瘤成分并可见肿瘤性骨及骨样
毛细血管扩张型骨肉瘤较少，仅占，是恶性度较高的成骨肉瘤。病史短，肿瘤生长迅速，线片为溶骨性破坏。大体标本肿瘤呈梭形肿胀，皮质变薄，为红褐色血窦，窦壁有肿瘤组织。镜下：在充满血液的腔隙里存在恶性肿瘤细胞及肿瘤性骨样组织，X线片和低倍镜观察相似于动脉瘤样骨囊肿。小圆细胞骨肉瘤少见，恶性度高，预后差。线片为溶骨性破坏，肉眼所见灰白鱼肉样，镜下由大量密集的小圆细胞组成，细胞呈圆形、卵圆形、短梭形，包膜界限不清，胞质量少，核大小不等，核仁不清楚，细胞间有结缔组织分隔。细胞间可见肿瘤性骨样组织。纤维组织细胞型骨肉瘤发病年龄通常在第3个年龄组之后。线片为溶骨性破坏累及长骨骨端，有时有棉团状或云雾状的阴影。很少有典型的骨膜反应。镜下视野有特征性的多形性梭形细胞及多核巨细胞，许多多核巨细胞有怪形核，有时有炎症背景，特征性的车辐状或螺旋状排列，有时细胞可以有少数突起，像所有的成骨肉瘤一样，多形细胞弥漫排列，镜下还可见典型的肿瘤样骨及骨样组织形成。髓内高分化骨肉瘤极少见，是恶性度低的骨肉瘤，发病年龄较大，症状轻，X线相似纤维异样增殖症，但边界不清，侵犯或穿透皮质。大体标本为灰白色橡皮样，镜下为大量增生的纤维
对于骨肉瘤来讲，手术、放化疗常规治疗后仍可见大多患者出现反复复发，大量的病理反应单靠西医是不能控制骨肉瘤的生长方式的，中医药物对于骨肉瘤 由于吸收只有很少一部分能到达深部软组织，不能达到理想的效果。而经过大量临床案例，证明疏通经络法对于骨肉瘤及其他肉瘤都有明显的治疗效果，坚持治疗 肿瘤确实可以达到根治不复发的理想效果! 经络疏通法是第一种背弃传统治疗肿瘤的疗法,在提高慢性病肿瘤患者的存活率方面获得了意想不到的成果。
案例：李女士 ,右膝疼痛，不明原因出现右膝疼痛，无外伤史，皮温升高现象。体检查：右大腿下段外侧有6cmX5cm大小包块，有压痛、质软、边界不清，局部皮温略高，右膝关节间隙无压痛，去年1月左大腿肉瘤切除，术后化疗8次。6月复发，做第3次切除，病理结果：骨肉瘤，术后做2次生物治疗，12月又复发,长到3.1*2.5cm,找到我院采用经络体质消瘤法治疗。
方案: 针对患者病情体质,经络郁结情况,采用经络体质消瘤法综合治疗,制定出李女士专用方案:药浴2天换药一次,(泡完药液酸臭),特定穴位点穴按摩,敷药贴药擦药,配合刮痧(每次刮每次有)、针
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