无创产前基因检测能不能做18三体的

您好，无创DNA是利用基因测序技术进行产前筛查与诊断的一种方式，仅需采集孕妇外周静脉血5毫升以上，提取出包含在母体外周血浆中的胎儿游离DNA片段，通过新一代高通量DNA测序和生物信息分析，便可得知胎儿的遗传信息，检测出胎儿患染色体非整倍体疾病的风险率。因为受限于技术发展水平，目前国内无创DNA主要筛查常见的三大染色体疾病，分别是T21染色体异常（唐氏综合征），T18染色体异常和T13染色体异常。

你好，无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病（21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体）的风险率。该方法最佳检测时间为孕早、中期，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高的特点。目前全国已和各省、市主要的三甲医院等上百家医院开展无创检测项目！
　　以上是对“无创产前基因检测能不能做18三体的”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病（21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体）的风险率。该方法最佳检测时间为孕早、中期，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高的特点。目前全国已和各省、市主要的三甲医院等上百家医院开展无创检测项目！

无创DNA的适用人群】1、高龄（年龄≥35岁），不愿选择有创产前诊断的孕妇；2、唐筛结果为高风险或者单项指标值改变，不愿选择有创产前诊断的孕妇；3、孕期B超胎儿NT值增高或其它解剖结构异常，不愿选择有创产前诊断的孕妇；4、不适宜进行有创产前诊断的孕妇，如病毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少、RH血型阴性、流产史、先兆流产或珍贵儿等；
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传统的血清学唐筛假阳性率、漏诊率高，绝大部分唐筛高危孕妇经历羊穿诊断后确定胎儿健康，假阳性的问题给孕妇带来了极大的心理压力。而羊水穿刺属于介入性诊断方法，会使流产风险提高0.5至1%。西安俪人医院独家引进的无创产前基因检测方法，相较于羊水穿刺等唐氏高危检测方法，具有无创、安全、早期、准确等、优点。

你好，无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病（唐氏综合征，18三体，13三体）的风险率。
　　该方法最佳检测时间为孕早、中期，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高的特点。建议你听从医生的话。

病情分析：你好，根据你的描述，做产前胎儿21,18,13三体低风险，这些结果是不用担心的，只要不是高风险，都是不需要做进一步检查的。
　　意见建议：结果是低风险，说明孩子得先天遗传方面的疾病几率非常小，不需要担心，不用做进一步检查。建议孕期注意补充营养和休息，定期做孕检就可以了。希望能帮到你。

1.所有希望排除胎儿染色体非整倍性疾病的孕妇；
　　2.孕早、中期血清筛查高危的孕妇；
　　3.夫妇一方为染色体病患者，或曾妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇；
　　4.有不明原因自然流产史、畸胎史、死胎或死产史的孕妇；
　　5.有异常胎儿超声波检查结果者 ( NT、鼻梁高度 ) ；
　　6.夫妇一方有致畸物质接触史。

无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病（21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体）的风险率。该方法最佳检测时间为孕早、中期，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高的特点

您好，无创dna检查对孕妈妈和胎儿均没有任何的影响，是最安全，准确的产前检测方式，并且测唐氏综合症以及其他染色体异常疾病的准确率高达99%。无创dna检查能够避免羊水穿刺之苦，避免了羊水穿刺可能出现的宫内感染、流产、胎儿畸形等风险。建议到正规的妇产医院进行较好，检查结果更精确。
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无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍体（21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体）的风险。该方法最佳检测时间为孕早、中期，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高的特点。

目前你检查结果是高风险的，是需要考虑羊水穿刺或者是无创DNA检查明确的，因为高风险也就是就是提示胎儿风险可能比较大，是需要进一步排除的，因为这些疾病多是没有办法治疗的，所以在分娩前必须进行检查明确的，至于羊水穿刺是有风险的，无创DNA风险相对小一些的，费用多是在2000多的
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无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征三大染色体疾病。

您好，目前来说是DNA无创更准确也更安全。羊水穿刺对胎儿大小有一定要求，操作上穿刺有刺到胎儿的危险，可能引起流产，羊水细胞培养后涂片检测也有可能不能分辨；DNA检测基因比对安全准确。 不是所有医院都有条件做DNA无创，价格上也会高点。而羊水穿刺却是妇科大夫必会的项目。

您好，首先您不必惊慌，13、18、21检查无异常，就表明无创DNA检查结果孩子是正常的。但由于无创DNA主要就是查这三方面的，因而对其他染色体问题自然是无法排除。但仍然建议您直接咨询您的诊疗医生，因为这里无法看到报告也无法结合您的情况分析。

问题分析：您好，不知道您要做基因检测的目的是什么，如果是亲子鉴定对孩子一定是有伤害的，如果是以后孩子可能得什么病，需要去北京一级的大城市的专业机构才可以做，而且很贵。
　　意见建议：建议您可以到当地的预防机构咨询，选择适合自己的检查措施进行检查。
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指导意见：唐筛检查的准确率是70%左右，是作为一种筛查手段，而不能确诊。也就是说，即便他现在说胎儿患病风险高，也并不能100%肯定你的宝宝患病；反之，即便是低风险，也不能说100%没病。要确定宝宝是否患病，建议你还是作进一步的确诊检查。