特发性肺纤维化诊断标准，特发性肺纤维化诊断标准有哪些这个没有确切的答案。这个简单同你解释一下，正常的肺组织是比较柔软而富有弹性的，纤维性病变以后，局部就变的硬、韧，弹性差。原因很多，比如慢性的感染，理化刺激因素，还有做完放疗的等等，就好像一个气球，新的时候非常有弹性，时间常了，就变的很艮啾啾的了。透光度增强考虑病人有慢性阻塞性肺疾病存在，条索影是局部肺组织有粘连，一般是炎症改变。肺纹理消失，就是有肺大泡形成，也就是临近的若干个肺泡破裂后融合成一个大泡。这应该是一张老年人的胸部影像学检查。主要还是慢性肺部良性疾病的改变。但是因为纤维化可以进行性加重，并且是不可逆的。所以，要忌掉不良生活习惯，注意减少呼吸道感染，只能减缓病情进程，缓解症状，无法彻底治愈。就像人老了，皮肤一定有褶皱一样，无法避免。只是相对于同龄的保养好的老年人的肺脏差了一些。
您好，肺纤维化病是由多种原因引起的肺部纤维化的统称，肺纤维化病包括特发性肺纤维化、结节病、尘肺、过敏性肺炎、间质性肺炎、药物或发射线导致的肺纤维化等等。肺纤维化病是以成纤维细胞聚集、细胞外基质沉集伴有恶性反应和损伤所导致的组织结构破坏。目前治疗肺纤维化病方法主要有：
1、西医药物治疗：糖皮质激素、免疫抑制剂或细胞毒药物 、抗氧化剂、抗纤维化药物、受体抑制剂 、免疫调节剂等。2、中医治疗方法：中医特色疗法（中药输液、穴位贴膏、中药雾化、耳穴、针灸、中成药、足部药浴、气功康复等八种特色疗法）；中成药（比如：养阴益肺通络丸、仙芪扶阳固本丸等）
特发性肺纤维化系指原因不明，局限于肺间质纤维化，过去曾使用过Hamman-Rich综合征，隐匿性致纤维化性肺泡炎等病名，IPF和CFA都代表着同一个原因不明的慢性弥漫性的肺实质的炎症性疾病。治疗一旦确诊为IPF，不论急性、慢性、早期或晚期病人，都应首先考虑使用皮质激素治疗。如能早期使用激素，可减少肺泡炎的发生促使渗出与细胞成分的吸收和防止向纤维化演变。皮质激素可调节炎症和免疫过程，降低免疫复合物的含量，改善肺泡内巨噬细胞的功能，间接影响T淋巴细胞的作用，使肺泡巨噬细胞产生的趋化因子降低。
以上是对“特发性肺纤维化还能有救了吗？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！