1.对外周血细胞染色体核型分析细胞遗传学研究发现，在21号染色体长臂21q22区带为三体时，该个体具有完全类似唐氏综合征的临床表现，相反，该区带为非三体的个体则无此典型症状。由此推论，21q22区可能是唐氏综合征的基因关键区带，又称为唐氏综合征区。按染色体核型分析可将唐氏综合征患儿分为三型： (1)标准型 占全部病例的95%。患儿体细胞染色体为47条，有一个额外的21号染色体，核型为47，XX(或XY)，+21。 (2)易位型 占2.5%～5%，患儿的染色体总数为46条，多为罗伯逊易位，是指发生在近端着丝粒染色体的一种相互易位，多为D/G易位，D组中以14号染色体为主，即核型为46，XX(或XY)，-14，+t(14q21q);少数为15号染色体易位，这种易位型患儿约半数为遗传性，即亲代中有平衡易位染色体携带者。另一种为G/G易位，较少见，是由于G组中2个21号染色体发生着丝粒融合，形成等臂染色体t(21q21q)，或1个21号易位到1个22号染色体上。
请爸爸妈妈不要担心，孩子先天愚型没有什么问题在三岁之前选一个早教中心给孩子上一下会有一些改变，不会说话有很多方法可以解决陪孩子多说话，做到有目的的去陪孩子说话，比如和孩子对话，带孩子一起去和别人对话，或家里人一起每个大人都一起专门的说话，向是座谈会一样的和孩子聊天和孩子一起看图书，并一遍一遍的解释书里的语言。多和孩子被诗歌或儿歌，一个星期重复一首，隔两星期在重复一次。解释孩子的每个动作，在语言中强调他在做什么。比如说“我们在吃饭”把“吃饭”两个字说的重一些家里统一一种语言来说话。只讲普通话，或只讲家乡话。不要语种太多。用不同的声调来强调一个词，或变换声音的粗细让宝宝喜欢上这样像游戏一样的语言。多给孩子接触一些其他的孩子，大的小的都可以。孩子学习在之前最重要，现在改变还来得及，最好选一个蒙氏的早教。据说蒙氏教育一开始就是针对智障儿童的，所以有些因素针对先天愚型的儿童是很有帮助的，如果错过了那就真的没有办法了。
建议：检查是一种安全,方便的检查,对孕妇,胎儿都没有危险性.检查是通过化验孕妇血液中甲型胎儿蛋白（AFP）,人类绒毛膜促性腺激素（β-hCG）的浓度,所以孕妇只需要抽一点血就可以进行检查,不会有危险.目前唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白（AFP）,人类绒毛膜性腺激素（β-hCG）的浓度,并结合孕妇的年龄,运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏征胎儿的危险性.甲胎蛋白的正常值应大于2.5MoM,化验值越低,胎儿患唐氏征的机会越高.而绒毛膜促性腺激素越高,胎儿患唐氏征的机会越高.另外,医生还会将甲胎蛋白值,绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄,体重,怀孕周数输入电脑,由电脑算出胎儿出现唐氏征的危险性,如果化验结果显示危险性低于1/270,就表示危险性比较低,胎儿出现唐氏征的机会不到1%.但如果危险性高于1/270,就表示胎儿患病的危险性较高,应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查.
以上是对“哪里有治疗先天愚型的医院？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！