没什么太好的方法。目前只有吃药。根据出门诊碰到的诸多色素变性的患者和用药的情况来看，能保证视力不下降就不错了。有一个70多的老太太，定期三个月到半年复查，视力一直稳定到0.4。一般的药物包括丹苓，学府逐淤，维生素A和E，布洛芬，百路达。还要根据复查的检查结果进行药物调整。很多患者效果还可以，至少不下降视网膜色素变性的药物治疗研究进展视网膜色素变性（RP）是一组视网膜进行性营养不良性退行蹭，大部分是遗传性疾玻病理过程首先是视杆细胞的损害，其后是视锥细胞亦受到损害。感光细胞的损害主要是通过凋亡进行的，细胞神经营养因子的缺乏是凋亡发生的一个重要原因。RP的实质是基因缺陷导致的感光细胞及视网膜色素上皮的变性，从而引起夜盲、进行性视野缩孝视力下降、眼底特征性改变及视网膜电图波形振幅减低或熄灭。RP是发达国家最主要的致盲原因之一，根据世界各地的调查资料，全球人口群体患病率约为1/3000～1/5000（1990年爱尔兰第六届RP会议报道）。据此估计，全球的RP患者约有150万人，在中国约有40万人。RP多于幼年或青春期发现，常双眼发病，也有蹭仅发生在单眼者，具有遗传倾向。本病遗传学分型可分为常染色
1－2目前国内外眼科学界治疗方法
手术治疗是当前比较有希望的治疗方法.目前正在探讨的有如下几种方法：
1）视网膜移植手术是近年来开始探索的一种手术方法.因为患者的视功能（视力及视野）丧失是由于视网膜感光细胞的变性引起的,因此将正常的新鲜的,尤其是胎儿的视网膜移植到病眼上以代替变性的视网膜应该是恢复视力的一种比较好的手术方法.但是视网膜是神经组织,要达到移植物完全成活,并且与视觉中枢产生对应精确的连接绝非易事.目前技术尚不能解决而只能尝试性的将很小一块视网膜移植到病眼上,以观察反应和后果.这种手术已在美国和其他一些国家（包括我国）在很少量的,经过选择的病例上进行了初期的临床试验并取得可喜的苗头,有望继续进行实验和研究.但是由于移植材料的限制和伦理,法律上的障碍,实际应用还很困难.
2）还有一种人工视网膜（视网膜假体）技术,最近已经研究取得较好的成果.将一极其微小的人造光感受器微电极陈列芯片植入视网膜黄斑部位,这个芯片可将视觉刺激传达到大脑视中枢,使接受治疗的盲人重新看到外界的物体和光明.这种技术还未用于临床,但有希望在不远的将来使千百万盲人重见光明.
本病为慢性进行性双眼疾病,有明显的家族遗传, 父母常有近亲联姻史,男性患者多于女性,约3：2.
遗传原因是基因的遗传缺陷,导致视细胞外节正常结构与功能变异,影响视细胞和色素上皮细胞的代谢；亦可干扰视细胞与色素上皮细胞间的相互作用；导致光电转化途径异常；也能引起被相邻细胞所诱导的凋亡.虽然最后结果均以视细胞凋亡而告终,但在临床上可有不同的表型及经过.。
1－2目前国内外眼科学界治疗方法
手术治疗是当前比较有希望的治疗方法.目前正在探讨的有如下几种方法：
1）视网膜移植手术是近年来开始探索的一种手术方法.因为患者的视功能（视力及视野）丧失是由于视网膜感光细胞的变性引起的,因此将正常的新鲜的,尤其是胎儿的视网膜移植到病眼上以代替变性的视网膜应该是恢复视力的一种比较好的手术方法.但是视网膜是神经组织,要达到移植物完全成活,并且与视觉中枢产生对应精确的连接绝非易事.目前技术尚不能解决而只能尝试性的将很小一块视网膜移植到病眼上,以观察反应和后果.这种手术已在美国和其他一些国家（包括我国）在很少量的,经过选择的病例上进行了初期的临床试验并取得可喜的苗头,有望
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