眼肌型重症肌无力对胎儿有遗传吗？

病情分析：重症肌无力有一定的遗传易感性，通过调查有一部分患者有阳性家族史。 约12%～20%患重症肌无力的母亲所生的新生儿患重症肌无力，通常出生时即有体征，但偶尔拖延12～18h，常合并吸吮困难和下咽困难，哭声无力，乙酰胆碱受体抗体通过胎盘进入胎儿血中是主要的病因。
　　意见建议：一般来说，重症肌无力患者多采取药物治疗，尤其是体质较弱者或者是老年人，但是如果是病情十分严重者可采取手术治疗，手术治疗的效果也会更加明显，但是也会有风险，所以患者要根据自身情况合理选择。建议中医治疗，稳定，减少免疫抑制剂带来的副作用，在重症肌无力的治疗上起着保驾护航的作用，而且能重建自身免疫功能之功效。少食寒凉，避免食用芥菜、萝卜、绿豆、海带、紫菜、西洋菜、黄花菜、剑花、西瓜、苦瓜之寒凉品。少吃冷饮以免损伤脾胃，苦品食品也应少吃，苦能泻热、容易伤胃。祝患者早日康复！

以吃吃嗅吡斯的明片有效，现在无效说明你产生了耐药性，吃嗅吡斯的明片是诊断用药，不是治疗用药。
　　重症肌无力属神经元变性疾病，病因是免疫功能低下，导致神经元退化或受到不明原因的炎症侵袭导致神经元退变发生的神经功能障碍，发病后嗅撕得明可以度用性的诊断本病，使症状缓解，但不能从根本上恢复本病，故治疗恢复本病，必须多方而考虑，采用中西复合治疗才能使神经再生修复恢复最佳的各种功能。
　　治疗方案:激素对本病的治疗疗效甚微，嗅斯得明也只以做为诊断用药,故治疗需中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展. 并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善，.需指导再次联系。治疗越早恢复越好，治疗晚了神经损害严重再治疗等于亡羊补牢。
　　以上是对“眼肌型重症肌无力对胎儿有遗传吗？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

病情分析：重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病，各种年龄均可发生，但多在15~35岁，确实有一定的遗传易感性，母乳对其有一定影响，但是通过调查有一部分患者有阳性家族史。
　　意见建议：因为该病属遗传疾病，但不能完全确定百分之百没问题，这种关系孩子一生的问题，最好在孕前根据自身情况去医院咨询检查。但是对于已经患病的患儿，需要积极介绍科学正规的治疗。考虑孩子正处于生长发育的重要时期，接受目前长期服用激素药物的常规只来哦方法可能会带来严重的副作用，并且产生依赖性，治标不治本，甚至导致终身服药。因此建议患者可以试试采用中医的方法来治疗，坚持服用一段时间病情会有很大的好转，而且有效从整体调理身体，增强体质。另外要注意让病人平时合理饮食、劳逸结合、注意保持愉快心情，这些都有益于疾病的恢复，祝早日康复！

病情分析： 一般情况下不会。是一种自身免疫性的疾病。重症肌无力​的主要病理改变发生在神经肌肉接头，可见神经肌肉接头的突触间隙加宽，突触后膜皱褶变浅并且数量减少，免疫电镜可见突触后膜崩解，其上AchR明显减少并且可见IgG-C3-AchR结合的免疫复合物沉积等。肌纤维本身变化不明显，有时可见肌纤维凝固、坏死、肿胀。慢性病变可见肌萎缩。
　　意见建议：胆碱酯酶抑制剂可以通过抑制胆碱酯酶的活性来增加突触间隙乙酰胆碱的含量。它只是暂时改善症状，维持基本生命活动，争取进一步实施免疫治疗的时间。只有当肌无力影响患者的生活质量，出现明显的四肢无力、吞咽和呼吸困难时才考虑使用胆碱酯酶抑制剂。
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病情分析： 你好，不会遗传，重症肌无力是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病，乙酰胆碱受体（AChR）抗体是导致其发病的主要自身抗体,主要是产生Ach受体抗体与Ach受体结合，使神经肌肉接头传递阻滞，导致眼肌、吞咽肌、呼吸肌以及四肢骨骼肌无力,也就是说支配肌肉收缩的神经在多种病因的影响下，不能将“信号指令”正常传递到肌肉，使肌肉丧失了收缩功能，临床上就出现了眼睑下垂、复视、斜视，表情肌和咀嚼肌无力,表现为表情淡漠、不能鼓腮吹气等，延髓型肌无力则出现语言不利、伸舌不灵、进食困难、饮食呛咳，和四肢肌无力。
　　意见建议：本病的病因是全身性的，但影响的肌肉因有所侧重就会出现不同的临床表现。

病情分析：重症肌无力的发病原因分两大类，一类是先天遗传性，极少见与自身免疫无关;第二类是自身免疫性疾病，最常见。发病原因尚不明确，普遍认为与感染、药物、环境因素有关。并且过度悲伤、生气、感冒、情绪激动、过劳、手术等常使病情复发或加重。
　　意见建议：重症肌无力在中医上称之为"痿证"，病因归为五类，即肺热津伤，湿热浸淫，脾胃虚弱，肝肾亏虚，血虚血瘀。但这些病机是独立存在的，同时又是互相有联系的，中医药理论上作了详细的辨证。建议通过中医从整体调节优势，平衡人体阴阳，培补人体元气，维持正常免疫机能从而为患者缓解症状消除病痛。希望能帮到您，祝早日康复。

病情分析：重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病，各种年龄均可发生，重症肌无力确实有一定的遗传倾向。发病原因分两大类，一类是先天遗传性，极少见,与自身免疫无关；第二类是自身免疫性疾病，最常见。发病原因尚不明确，普遍认为与感染、药物、环境因素有关。
　　意见建议：在中医中将重症肌无力归为“痿症”，患了这疾病一般可考虑看看中医,可以通过活血化瘀,通经活络,补肾益髓的中药来进行调理,还可吃些西医对症药物治疗。治疗重症肌无力还应做好护理和预防：应注意预防感冒，感染，同时有健康的生活习惯，良好的饮食方式，注意多休息，避免劳累。

病情分析：眼肌型重症肌无力患者自身免疫系统异常：临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
　　意见建议：神经系统疾病对患者的伤害是不断加深的，及早确诊，及早治疗，才能达到较好的治疗效果。食要有节，不能过饥或过饱，要有规律，有节度，同时各种营养要调配恰当，不能偏食；注意适量运动，锻炼身体增强体质，但不能运动过量；避风寒、防感冒；忌食生、冷及辛辣食物，避免烟酒刺激。服药期间禁食绿豆。

病情分析： 重症肌无力有一定的遗传易感性，通过调查有一部分患者有阳性家族史。约12%～20%患重症肌无力的母亲所生的新生儿患重症肌无力，通常出生时即有体征，但偶尔拖延12～18h，常合并吸吮困难和下咽困难，哭声无力，乙酰胆碱受体抗体通过胎盘进入胎儿血中是主要的病因。
　　意见建议：轻者应避免过度劳累、受凉、感染、外伤和激怒等，不宜在烈日下过久，以防肌无力危象发生。肌无力危象发作时，应卧床休息，保持镇静和安静，保持室内空气通畅和新鲜，及时清除鼻腔及口腔内分泌物，保持呼吸道通畅。

病情分析：重症肌无力会有一定的遗传因素，病人及时治疗后预后效果好，待病情稳定好，您可以考虑是否生孩子。
　　意见建议：对于疾病来说，一定要趁早，早期对于病情的控制，消除是容易的一个阶段。重症肌无力疾病的原发主要是免疫力紊乱而导致的萎症。免疫力是人体健康和抵御疾病的重要机能，所以该通过积极的治疗提升免疫力，增强体质，从而利于身体的康复。建议患者要趁早去医院听从医生的建议，可以考虑使用中医方法，坚持服用一段时间病情会有很大的好转，平时也要多多休息，不要过于疲劳。
　　以上是对“眼肌型重症肌无力对胎儿有遗传吗？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

病情分析：眼肌型重症肌无力指肌无力症状局限于眼外肌，眼肌型重症肌无力任何年龄均可起病。患者会表现有眼睑下垂，斜视或复视，下肢软弱无力，不能久立，甚至全身无力，容易疲乏，声低气短，头晕乏力等。
　　意见建议：目前并没有什么特殊的方法可以完全治疗眼肌型重症肌无力，建议您可以采用中医方法治疗治标治本中医药治疗是比较安全的中医治疗的核心是整体观念和辩证论治关键是对症!可有效缓解病人无力，萎缩症状，得到有效康复，希望能帮到您。

病情分析：眼肌型重症肌无力指肌无力症状局限于眼外肌，眼肌型重症肌无力任何年龄均可起病。患者会表现有眼睑下垂，斜视或复视，下肢软弱无力，不能久立，甚至全身无力，容易疲乏，声低气短，头晕乏力等。
　　意见建议：目前并没有什么特殊的方法可以完全治疗重症肌无力，建议您可以采用中医方法治疗治标治本中医药治疗是比较安全的中医治疗的核心是整体观念和辩证论治关键是对症!可有效缓解病人无力，萎缩症状，得到有效康复，希望能帮到您。
　　以上是对“眼肌型重症肌无力对胎儿有遗传吗？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

病情分析： 重症肌无力是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。此病有遗传可能，但几率甚小。
　　意见建议：重症肌无力患者应保持精神舒畅，注意休息，注意饮食搭配要合理。凡能影响神经肌肉传导功能的药物应避免应用，如：链霉素、卡那霉素及庆大霉素等。此病种类繁多，有遗传可能，应去医院检查后再确定遗传率多少。

病情分析： 你好。常见诱因有感染、手术、精神创伤、全身性疾病、过度疲劳、妊娠、分娩等，有时甚至可以诱发重症肌无力危象。都是引起眼肌型重症肌无力，但是可能感染较为多见。
　　意见建议：出现咀嚼、吞咽困难时应注意进软食、半流食，避免呛咳及肺部感染，出现呼吸困难或肌无力危象以及卧床时，应加强生活护理，及时翻身叩背，避免肺部感染及褥疮。生活中应注意避免加重MG的诱发因素，如感冒、发热、过度劳累、精神创伤、手术等。

病情分析：重症肌无力免疫学的病因尚无定论，自身免疫性疾病多发生在遗传的基础上，遗传可能为其内因；在外因中，多数人认为与胸腺的慢性病毒感染有关。具有HLA-A1、A8、B8、B12、Dw3的重症肌无力病人多为女性、青年起病，胸腺增生、无肿瘤、乙酰胆碱受体抗体检出率低。
　　意见建议：重症肌无力对患者造成很大的困扰，因此要积极治疗，在治疗的时候，患者要选择正规可靠的医院，同时要也注重日常护理以及饮食的调养。

指导意见：你好。常见诱因有感染、手术、精神创伤、全身性疾病、过度疲劳、妊娠、分娩等，有时甚至可以诱发重症肌无力危象。都是引起眼肌型重症肌无力，但是可能感染较为多见。 出现咀嚼、吞咽困难时应注意进软食、半流食，避免呛咳及肺部感染，出现呼吸困难或肌无力危象以及卧床时，应加强生活护理，及时翻身叩背，避免肺部感染及褥疮。生活中应注意避免加重MG的诱发因素，如感冒、发热、过度劳累、精神创伤、手术等。
　　以上是对“眼肌型重症肌无力对胎儿有遗传吗？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

问题分析：你好，重症肌无力的发病与过度劳累有很大关系，该病往往与劳累过度，用眼过度，日夜操劳，或因奔波而起居失常，耗伤气血，体质下降外邪乘虚而入导致本病发生和发展，因此在恢复过程中，一定要起居有常，劳逸结合，只有这样才能配合药物治疗，逐步增台体质，保持愉快心境，
　　意见建议：消除悲观、恐惧、忧郁、急躁等不良精神伤害，建立必胜的信心，坚强的意志和乐观的情绪，对提高疗效，促进康复至关重要。