婴儿先天愚型是什么特

孩子喜伸舌头应分三种情况分析。
  一、最常见的是,一些健康、快乐的婴儿高兴时会笑眯眯地伸出自己的舌头,当孩子看到美味的食物时也会伸出舌头舔舔自己的嘴唇,这些都是正常的现象。这样的伸舌时间不长,很快就会恢复常态。若婴儿的发育情况良好,体格、智能均不落后即不是病态,随着孩子的长大即不再伸舌。
  二、若小孩经常张口、伸舌、流涎,并伴有舌头肥大,随着月龄增长,症状不减轻者应引起注意,请儿科大夫给孩子作全面的健康检查。
  三,在儿科疾病中确有以伸舌头为该病的症状的。如:内分泌系统疾病中的“克汀病”,其表现是孩子在出生后2—3个月起出现特殊面容,头大、鼻梁平塌、鼻翼宽、舌头大、颈粗短、甲状腺肿大,常伸舌出口外,安静异常。随着月龄增长,孩子会出现生长发育落后、皮肤粗而干燥、头发稀疏、肌张力低下、腹大等。
  在遗传性疾病中有“先天愚型”。这种病儿表现也有特殊面容:两眼距宽、两眼外侧上斜、鼻梁低平、耳廓小、硬腭窄、口半张。体格发育迟缓,舌常伸出口外,流涎多。有些小儿随

先天愚型学名21三体综合征.遗传过程中,3条21号染色体分为两组,一组是一条,一组是两条,正常人的两组都是1条.所以,如果他和正常人结婚,后代愚型概率50% ;如果和愚型结婚,后代愚型概率75%.不过,这些都是理论数字.法律是不允许愚型结婚生子的.其发病率约占新生儿的1/1000-1/500,随着母亲年龄的增大,分娩出患儿的风险逐步增高.患儿需要通过染色体检查确诊,按其核型可分为21三体型,嵌合型及易位型三类,三 类的比例和遗传情况各不相同.以21三体型(核型为47,XX或XY,+21)最高,约占95%,患者几乎都是新发生的,一般认为其发生率随着母亲生育年龄的增大而增加.此外,也可能有极少部分是遗传的,其母亲为21三体患者或嵌合体.约50%的患儿在5岁死亡.我国平均每20分钟出生1个先天愚型儿,每年先天愚型的治疗费超过20亿元.目前主要通过药物减轻某些症状,通过加强训练使患儿生活自理并能从事某些有益劳动,从而减轻家庭和社会的负担.

先天愚型儿,唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。患儿具明显的特殊面容体征,如眼距宽,鼻根低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内眦赘皮,外耳小,舌胖,常伸出口外,流涎多。身材矮小,头围小于正常,头前、后径短,枕部平呈扁头。颈短、皮肤宽松。骨龄常落后于年龄,出牙延迟且常错位。头发细软而较少。前囟闭合晚,顶枕中线可有第三囟门。四肢短,由于韧带松弛,关节可过度弯曲,手指粗短,小指中节骨发育不良使小指向内弯曲,指骨短,手掌三叉点向远端移位,常见通贯掌纹、草鞋足,拇趾球部约半数患儿呈弓形皮纹。
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