女 23岁 2015-11-29 19:51:47
请问西咪替丁药片和盐酸多西环素片一起吃有什么功效？有什么负作用？什么情况下不能吃？因长痘痘医生开了盐酸多西环素片和西咪替丁片吃了后有头晕胸闷不知跟这有没关系？
可有胃肠道不适，如恶心、厌食、腹泻等.亦可出现头痛、不安、无力、嗜睡、失眠、头晕等.少见不良反应有过敏性皮疹及性功能减退.然停药可见撤药综合症，如失眠、焦虑、恶心、龊埂⒀T位蚋芯跻斐5取? 禁忌症：对本品过敏者禁用. 注意事项：1．闭角型青光眼、癫痫病、肝肾功能不全等患者慎用或减少用量.2．出现转向躁狂发作倾向时应立即停药.3．用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业. 孕妇及哺乳期妇女用药：慎用. 儿童用药：慎用. 老年患者用药：酌情减少用量，日剂量不要超过40mg. 药物相互作用：1．本品与色氨酸合用，可造成高血清素综合征，表现为躁动、不安及胃肠道症状.重者可出现肌张力增高、高热或意识障碍.2．服用本品的患者应避免饮酒.3．服用本品前后2周内不能使用单胺氧化酶抑制剂，在停用单胺氧化酶抑制剂2周后，开始服用本药时应慎重，剂量应逐渐增加.4．本品和锂盐合用时应慎重.5．与苯妥英钠及其他抗惊厥药合用时，会降低本药的血浓度.6．本品与华法令合用，可导致出血增加.7．本品与3环类抗抑郁药阿米替林、丙咪嗪，或与抗心律失常药苯丙酰苯心氨、哌氟酰氨合用，可使后者的血浓度增高. 药物过量：药物过量时
本品主要成份为：盐酸帕罗西汀.药品类别：抗抑郁药 适应症：抑郁症.亦可治疗强迫症、惊恐障碍或社交焦虑障碍. 性状：本品为白色薄膜包衣片. 药理毒理：本品为选择性中枢神经5-羟色胺再摄取抑制剂，可使突触间隙中5-羟色胺浓度增高，发挥抗抑郁作用.对其它递质作用较弱，对植物神经系统和心血管系统的影响较小. 药代动力学：本品口服易吸收，不受抗酸药物或食物的影响，口服30mg，血药浓度达峰时间为6.3小时，峰浓度为17.6ng/ml，t1/2为24小时，表观分布容积为3~28L/kg.血浆蛋白结合率为95%.7~14日内达稳态血浆浓度，并迅速分布到各组织器官.在肝脏代谢，约2%以原型由尿排出，其余以代谢产物形式从尿中排出，小部分从粪便排泄. 用法用量：口服治疗抑郁症，一次20mg，一日1次.治疗强迫症，开始剂量为一日20mg，依病情逐渐以每周增加10mg为阶梯递增，治疗剂量范围为一日20mg~60mg，分次口服.治疗惊恐障碍与社交焦虑障碍，开始剂量为一日10mg，依病情逐渐以每周增加10mg为阶梯递增，治疗剂量范围为一日20mg~50mg，分次口服.
盐酸普罗帕酮片有什么功效，一种罂粟碱的衍生物，在1962年被当作冠脉扩张剂。维拉帕米又名异搏定、戊脉安，为钙通道阻滞剂。盐酸普罗帕酮片效果，近年来用于治疗高血压、心绞痛、心律失常、脑血管病、手指血管痉挛、腹痛、食道失驰缓症、偏头痛、肺动脉高压和预防早产。盐酸普罗帕酮片有什么功效，盐酸维拉帕米单剂口服半衰期为2.8～7.4小时，多剂为4.5～12小时.静脉给药的药-时曲线呈双相，半衰期α约4分钟， 半衰期β为2～5小时；去甲维拉帕米半衰期约为9小时。口服后1～2小时作用开始，3～4小时达最大作用，持续6小时。盐酸普罗帕酮片有什么功效，静脉给药抗心律失常作用于2分钟(1～5分钟)开始, 2～5 分钟达最大作用，作用持续约2小时，血液动力学作用3～5分钟开始,约持续10～20分钟。主要经肾清除，代谢产物在24小时内排出50％，5 天内为70％，原形药为3％，9～16％经消化道入粪便清除。 血液透析不能清除本品。
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