骨髓增生异常

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1.骨髓增生异常综合征

问:BR>详细病情及咨询目的:我最近查出患有MDS-RCMD,经医院治疗后,白细胞和血小板未见上升(白细胞2.3)  想问一下到您这儿来看病需预约吗,您什么时候有专家门诊病史:以前有过贫血,牙龈出血目前一般情况:有点头晕,睡眠不好

范振利主治医师:这样的情况市医院都可以的。

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2.骨髓增生异常综合征

问:患者性别:患者年龄:问题描述:骨髓增生异常综合征怎么治疗.预后怎样,

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3.骨髓增生异常综合症

问:病情描述:我母亲今年70岁今天被确诊【骨髓增生异常综合征】。我想问这种病好治吗?怎么治?有什么好药特效药吗?

侯其楼主治医师:病情分析:是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病,特点是髓系细胞分化及发育异常,表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭,高风险向急性髓系白血病(AML)转化。MDS治疗主要解决两大问题:骨髓衰竭及并发症、AML转化。就患者群体而言,MDS患者自然病程和预后的差异性很大,治疗宜个体化指导意见:MDS治疗主要解决两大问题:骨髓衰竭及并发症、AML转化。就患者群体而言,MDS患者自然病程和预后的差异性很大,治疗宜个体化。根据MDS患者的预后积分,同时结合患者年龄、体能状况、依从性等进行综合评定,选择治疗方案。低危组MDS治疗包括成分血输注,造血因子治疗,免疫调节剂,表观遗传学药物治疗。低危组患者一般不推荐化疗及造血干细胞移植,但年轻低危组患者能耐受高强度治疗,有望产生更好的效果/风险比和无进展生存及总生存率。高危组MDS预后较差,易转化为AML,需要高强度治疗,包括化疗和造血干细胞移植。高强度治疗有较高的治疗相关并发症和死亡率,不适合所有患者。

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4.骨髓增生异常综合症

问:患者乏力伴面色苍黄,一月余入院重度贫血貌全身皮肤及粘膜苍白,全身浅表淋巴结未触及肿大,心肺查体未见明显异常腹平软,无压痛及反跳痛,肝脾肋下未及,双下肢无浮肿。血RTESRCRP:白细胞3.20×10∧9/L红细胞1.3810∧12/L血红蛋白50.10g/L红细胞压积13.60%.血小板223.00×10.9/L淋巴细胞比率51.50%中性粒细胞百分比40.80%.中性粒细胞1.31×10.∧9/L,嗜酸性粒细胞0.13×10∧9/L。血清蛋白>2000ng/ml。入院前就是这样了。出院诊断为急性淋巴细胞白血病(L1)就是白细胞低。无发热,贫血貌。其他正常

爱心医生:病情分析:你的疾病属于白血病的问题。指导意见:支持治疗当患者有明显贫血或伴心、肺疾患时,可输红细胞。其次,支持治疗当患者有明显贫血或伴心、肺疾患时,可输红细胞。 提问人的追问 2013-11-06 10:48:07专家,白血病问题好治吧?我现在浑身酸痛,刚打完两个疗程。现白细胞是不是上升就好了?我做完腰穿了。急性淋巴细胞白血病是什么意思。医院为什么说我病情好转批准出院 回复人的回复 2013-11-06 11:11:18急性淋巴细胞白血病是一种起源于B系或T系淋巴祖细胞的肿瘤性疾病,原始细胞在骨髓异常增生和聚集并抑制正常造血,导致贫血,血小板减少和中性粒细胞减少。白血病治疗比较困难。

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5.骨髓增生异常综合症?

问:问题描述:病情汇总:2009年3月18日染色体检查:染色体结果:46,XY,N[20]铁染色:1,细胞外铁2+ 2,鉄粒幼细胞 0.81 3,Ⅰ型鉄粒幼细胞 0.23 4,Ⅱ型鉄粒幼细胞 0.26 5,Ⅲ型鉄粒幼细胞 0.28 6,Ⅳ型鉄粒幼细胞 0.04骨穿刺 分析特征: 取材良好,染色良好. 镜下见有核细胞增生活跃偏低下,粒红比例为2.73:1. 粒细胞系统占54.5%,各阶段细胞查见,个别细胞浆中可见空泡. 红细胞系统占20%,以中晚幼红细胞为主,可见核固缩,炭核,出芽核,花瓣核,脱核困难,偶见豪周氏小体,点彩晚幼红.成熟红细胞大小不均,形态不整,以小红细胞为主,中心淡染区明显扩大.淋巴细胞占24.5%,均为成熟淋巴细胞.全片见巨核细胞23个,成簇及散在血小板易见指导意见:目前骨髓增生活跃偏低下,粒系占54.5%,红系占20%,请结合临床骨髓活检:〈骨髓〉取材长0.9cm,造血与脂肪组织之比1:2-3,粒红比约为4:1,巨核细胞2个/HPF,三系细胞形态未见明显异常.网状纤维不增加目前之骨髓造血细胞增生偏低下,未见其他特殊病变.血常规检查:网织红细胞计数(RET) 0.0283红细胞计数(RBC) 1.38血红蛋白(HGB) 49平均红细胞体积(MCH) 112.3血小板计数(PLT) 237白细胞计数(WBC) 3.01四川大学华西医院请张锵老师回答

孙于谦副主任医师:这个问题我在你给我的信息中已经回复过了,平均红细胞体积和MCH这种简写不是同一项目,请核对.而且平均红细胞体积增大,与骨髓检查中以小红细胞为主是相冲突的.

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6.骨髓增生异常综合征

问:病情描述:我有个朋友的母亲在河南商丘确诊是骨髓增生异常综合征,麻烦您帮助看有没有较好的治疗方法,或者比较有效的药,现在老人吃饭吃不下,麻烦专家有没有什么方法能让她可以多吃点饭,饮食上需要注意些什么

王宏来医师:病情分析:有真菌感染可能会这样的您说的症状指导意见:最好是检查看看是什么病菌引起的检查确定后对症治疗是可以治疗好的..

吴怀志技师:病情分析:骨髓增生异常综合征是血液病一种,是白血病前期。它有三种转归;1治愈,2终生不变,3转为白血病。骨髓增生异常综合征常见于中老年人。指导意见:骨髓增生异常综合征一般是中药治疗。建议患者应该在当地看看中医。

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7.骨髓增生异常综合症可治愈吗

问:主要症状:头晕四肢无力发病时间:2009年7月化验检查结果骨髓增生异常综合症:曾经治疗情况和效果:未化疗

张东亮医师:它是一组起源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾患,主要特征是无效造血和高危演变为急性髓系白血病,临床表现为造血细胞在质和量上出现不同程度的异常变化.目前没有特效药治疗,主要是对症治疗,

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