新生婴儿检查

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1.想给新生婴儿做个全身检查

问:患者年龄:二十天全部症状:晚上老哭发病时间及原因:2009.12.29治疗情况:没去查想要得到的帮助:都能查哪些项

爱心医生:病情分析:这应该就是所谓的吵夜吧,每个月去做儿保的时候医生都会问小孩吵不吵夜的,一般的宝宝在初生时因为神经兴奋性较高,常处于浅睡眠状态,所以易惊醒.另外宝宝身体不舒服,饥饿,过冷,过热, 环境不安静,缺钙等均会导致宝宝睡不安稳.意见建议: 要给宝宝创造一个安静,舒适的环境,宝宝中枢神经系统尚未发育完善,睡眠以浅睡眠居多,在浅睡眠时可以多次出现躯干和肢体的部分运动和轻声抽泣,这只是在睡眠周期中发生的正常生理现象,不要急于抱起来或者喂奶,可以暂时不要触碰宝宝,如果哭出声音来,则可以轻轻拍一拍.平时多带宝宝到户外晒晒太阳. 白天也不要让宝宝睡得太多,到晚上玩得累了自然就睡的好了.

聂霞护师:病情分析:新生婴儿一般医生会着重检查心脏,四肢有无畸形等意见建议:上述的是主要查的,还有血液系统是有意义的

爱心医生:病情分析:现在医院里都设有体检中心,专门给有体检要求的人安排体检.一般正常体检包括 内科:血压,心,肝,脾,肺,肾,做心电图,肝功能(包括肾功能,血脂,血糖)超声波,胸部透视,必要时拍胸片. 外科查身长,体重,四肢关节,肛门,(兵疫体检还要查有没有腋臭?女同志须查妇科). 五官科当眼(包括视力,色觉),耳(包括听力)鼻,口腔等. 意见建议:对于有特殊要求的可以特殊安排,例如乙肝两对半,B超,彩超等.另外各个单位如有特殊需要还可以特定.如煤矿工人可能还要求拍胸片以诊断矽肺,查听力诊断噪音性耳聋.

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2.新生婴儿身体健康是否能检查出来

问:患者性别:患者年龄:问题描述:

王少华主治医师:你好这种情况可以检查出来的

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3.新生婴儿多大才能查乙肝两对半?

问:病情描述:我是病毒性大三阳患者,和老婆一起生活了15年,老婆有抗体,刚生了一个宝宝,按照国家要求出生24小时内打了乙肝疫苗 满月又打了一针,现在刚满2个月。 请问医生国家要接种的疫苗和肝免疫球蛋白 有区别吗,如果有区别我的孩子现在打免疫球蛋白是不是晚了?并想知道孩子多大才能检查乙肝两对半 另外我和孩子接触最多有汗液接触 这个有传染的危险性吗曾经治疗情况和效果:无想得到怎样的帮助:请问医生国家要接种的疫苗和肝免疫球蛋白 有区别吗,如果有区别我的孩子现在打免疫球蛋白是不是晚了?并想知道孩子多大才能检查乙肝两对半 另外我和孩子接触最多有汗液接触 这个有传染的危险性吗

陈瑶副主任医师:对于乙肝男性患者来说,不会通过生殖细胞造成孩子的传染,并且孩子出生以后,只需要进行疫苗接种就可以了,乙肝疫苗和乙肝免疫球蛋白是不同的物质,一个属于主动免疫,一个属于被动免疫,待孩子接种完三针疫苗以后,可以进行乙肝五项的筛查。

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4.刚出生的宝宝能检查出来是脑瘫吗

问:病情描述:我想问刚刚出生的宝宝能检查出来患有脑瘫吗曾经治疗情况和效果:没有;想得到怎样的帮助:刚出生的宝宝患有脑瘫是什么症状

王志新主任医师:病情分析:你好,孩子要是脑瘫的话能检查出来。指导意见:孩子浑身无力,呆滞,可以检查出来的这个。

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5.你好,请问宝宝出生多久可以做头部检查,,

问:病情描述:你好,请问宝宝出生多久可以做头部检查,,我今天看电视一个孩子2岁了,才发现脑瘫曾经治疗情况和效果:我想了解一下孩子出生后多久可以做下全面检查比如脑瘫,先天性疾病想得到怎样的帮助:我想了解一下孩子出生后多久可以做下全面检查比如脑瘫,先天性疾病

杨文青副主任医师:你好,现在就可以做了,可以先做一下神经学的检查,能够及早发现一些问题。比如有没有肌张力的异常,有没有动作的发育异常,这些问题。根据宝宝的一般情况,判断一下有没有先天的异常。

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6.如何检测出生12天的新生儿视力是否正常?

问:病情描述:如何检测出生12天的新生儿视力是否正常?曾经治疗情况和效果:没有做相关治疗想得到怎样的帮助:请问医生我们自己想要检查一下新生儿的视力是否正常怎样检查啊

陈瑶副主任医师:病情分析:这么大的孩子是很难检查视力的,因为孩子看得不远,也看不清楚。指导意见:这么大的孩子对眼前30公分左右的东西能看到,并有反应的话,那就是视力正常了。 可在孩子眼前放置红色或黑白图案,如果孩子很认真的看,那就是孩子看得到,视力正常。

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7.宝宝才出生满月,妇幼保健医院说检查怀疑宝

问:病情描述:宝宝才出生满月,妇幼保健医院说检查怀疑宝宝有地中海凭血,请问什么是地中海凭血?曾经治疗情况和效果:目前还没有治疗过想得到怎样的帮助:地中海凭血有些什么现像?

刘新新主治医师:病情分析:地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,可以提前被人体的肝脾等破坏,导致贫血甚至发育等异常,这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。指导意见:.变现的话要分三个型:重型。患儿出生时无症状,至3~12个月开始发病,呈慢性进行性贫血,面色苍白,肝脾大,发育不良,常有轻度黄疽,症状随年龄增长而日益明显 2.轻型患者无症状或轻度贫血,脾不大或轻度大。病程经过良好,能存活至老年。本病易被忽略,多在重型患者家族调查时被发现  3.中间型多于幼童期出现症状,其临床表现介于轻型和重型之间,中度贫血,脾脏轻或中度大,黄疽可有可无,骨骼改变较轻。

车卫平副主任医师:病情分析:地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,可以提前被人体的肝脾等破坏,导致贫血甚至发育等异常。是一种严重的贫血。指导意见:患儿出生时无症状,至3~12个月开始发病,呈慢性进行性贫血,面色苍白,肝脾大,发育不良,常有轻度黄疽,症状随年龄增长而日益明显。平时注意休息和营养,积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。严重时采取输血和去铁治疗。

张隽瑜副主任医师:病情分析:地中海贫血是一种遗传性血液病,由于此病最先在地中海沿岸国家居民中发现,因此命名“地中海贫血”。其实,我国华南地区发病率大约在8-10%,在西南和长江流域以南各省也都常见。指导意见:重型β-海洋性贫血患儿出生几个月后即发病,出现溶血性贫血,发育迟缓,骨骼变形,肝脾肿大,严重的新生儿会死亡  重型地中海贫血的症状  重型地中海贫血的症状出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重,黄疸,并有发育不良,其特殊表现有:头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出,其典型的表现是臀状头,长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓胜变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块,亦可见胆石症、下肢溃疡。常见并发症有急性心包炎、继发性脾功能亢进、继发性血色病。  中间型地中海贫血的症状  中度贫血患者大多可存活至成年。该类患者面色苍白,易疲倦,食欲不振,免疫力低下(易受感染等),发育缓慢和肝脾肿大等。多见于小儿,出生时看不出异常,出生几个月后病孩才慢慢出现面色苍白、表情呆滞、痴呆型面容、发育不良、贫血不断明显、肝脾肿大等。  轻度地中海贫血的症状  轻度贫血或无症状,一般在调查家族史时发现。医生询问:你们家人有这个病吗?这个一般有家族史带你们家人都去检测一下吧!

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