问：问题描述:两年前有过停孕,昨天医生建议查下夫妻双方的染色体,我以前查过一些,如弓形体,风疹病毒,单纯疱疹病,巨细胞病毒等这些是不是查的就是染色体检查,非常感谢!
鄢华副主任医师：你好.弓形体,风疹病毒,单纯疱疹病,巨细胞病毒是优生四项
郝华东医师：你好,你说的情况检查的不是染色体的情况.
查看原文>>问：主要症状:请问染色体都具体检查什么?是查胎儿的正常发育吗?,包不包括胎儿的性别?
高玉平主任医师：染色体检查就是检查人的染色体的数目是否正常! 正常人是有23对 46条染色体的! 其中22对是常染色体 一对性染色体. 性染色体包含X染色体和Y染色体!男性是的性染色体是XY 女性的性染色体是XX. 染色体检查就是看染色体的数目有没有异常 有多或少 或出现缺失 明确缺失是哪一条等..是诊断遗传性疾病的一种检查方法! 所以胎儿染色体检查包含检查胎儿是不是正常发育,但是不能說染色体检查正常胎儿就正常,但是染色体有问题的话,胎儿就有问题了.自然通过检查了染色体了 就能知道胎儿的性别! 注意这个前提是检查胎儿的染色体不是大人的染色体的! 检查大人的染色体是不能看出胎儿的性别的!染色体检查主要是用于遗传性疾病的预测和诊断的!
查看原文>>问：做染色体检查的目的是什么?
张军副主任医师：排除染色体异常造成的疾病，如果是染色体异常出现的疾病一般是没有治治疗方法的，需要通过别的手段治疗，一般会造成生殖器官发育异常或者复发性流产
金辉副主任医师：如果有两次胚胎停止发育的病史，或者有胚胎畸形的病史，你这情况，需要夫妻双方一起查染色体方面检查，有可能是染色体方面的病变，。
吴会琴副主任护师：指导意见：你好，主要是为了防止有遗传病的可能，如果是查自己的染色体，抽静脉血就可以。如果是查怀孕的胎儿染色体情况，可能需要抽脐带血或者是取羊水培养。
查看原文>>问：的时候胎儿没有了心跳不发育了，后来有了一个儿子生下来就是胸部畸形，去年有怀孕了到两个月检查的时候又是没有胎心不发育了，后来医生介意我去查一下染色体曾经治疗情况和效果:以前没有治疗过想得到怎样的帮助:我就想问一下去西京医院检查费用的多少，去了挂什么科，一个人去还是夫妻两都得去
王秀梅副主任医师：要进行基因染色体方面的检查，可以挂生殖保健科或者是遗传病专科这个一般是当地的大型公立三甲医院才有进行这方面的检查的，小型医院的话并不一定有这方面的检查，而且准确性也并不是很高。
查看原文>>问：我是一个二婚男人，目前有一个孩子，但是因为在第一次结婚的时候没注意也没经验，怀孕之前也没去做什么检查，所以第一个孩子智力上有点问题，所以现在二婚了，现在有个孩子，想检查清楚。想得到怎样的帮助:检查染色体之前有什么要准备的？
王薇副主任医师：指导意见：1.初婚生育异常儿，建议明确引起患儿异常的原因，明确是否遗传因素，同时明确遗传方式；2.如果能确定病因，且是因为父系遗传，建议父亲做相关基因位点确认。不是单纯的染色体检查，必要时要做基因检测。
查看原文>>问：主要症状:发病时间:化验检查结果:45,XY,rob(13;15)(q10;q10)曾经治疗情况和效果:无
张小英主治医师：这是一个亚二倍体的染色体分型.正常人应该是46条染色体,你的染色体少了一条.性染色体正常,就是生理表现为男性,这是正常的.后面的rob(13;15)(q10;q10)表示13号染色体和15号染色体发生罗氏易位,也叫着丝粒易位,就是这两条染色体在着丝粒处分裂,两条长臂纠结融合成一条新的染色体,而两条短臂丢失,从而你的染色体少了一条.由于这种情况下两条长臂包含全部的遗传信息,一般没有表型异常,就是有罗氏易位的人外表,智力等都不会发生异常,但可能会发生不育,易导致流产.
吕玉荣医师：我不知道你是为什么去查染色体的,13和15号染色体发生了罗伯逊异位,曾经有文献报道13 14号染色体罗伯逊异位导致不育的.
查看原文>>问：左右打过12天黄体酮喝了一礼拜的中药三维胎儿心超B超都做了医生都说正常就是唐氏筛查错过了时间所以没有做医生问我有没有做什么染色体的检查我说我不知道我两个多月住院的时候抽过一次血不知道检查的是什么内容里面会包括染色体的检查吗阴道出血没查出原因住院检查的都正常医生问我有没有同过房我说有但是次数不多想得到怎样的帮助:我现在怀孕8个月了听到说早期阴道出血有些就是因为染色体的原因引起的所以很担心但是自己又不了解所以请医生帮我分析一下检查染色体也是通过抽血吗
周岩副主任医师：唐氏筛查主要是看两种最常见的染色体疾病，18号染色体和21号染色体。普通唐筛一般是在孕16周左右做，最晚不超过22周后。所以你应该没做过唐氏筛查。你现在要想看看胎儿有没有染色体异常，只能做脐血穿刺。当然，胎儿有染色体异常的概率，是很低的。
刘跃辉副主任医师：病情分析：你好，唐氏筛查是抽血检查是不是先天愚型可能性大不大，染色体检查是抽羊水确诊是不是先天愚型。一般是先做唐氏筛查，如果正常，就不用做羊水穿刺，如果异常，就做羊水穿刺指导意见：早期阴道出血也不是说有染色体疾病，一般年轻女性，家里没有先天愚型患者，不用做唐氏筛查也没有太大问题。
王睿医师：病情分析：那么据你所述你现在就是当时的保胎成功了。指导意见：早期的流产一般在两个月内，一般需要染色体检查，查找流产的原因。医生询问：唐氏筛查错过了不做也没关系。 这期间的定期产检你是否都做过了? 如果检查都正常，那么你就等待生产吧
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