问：问题描述:两年前肩胛酸软,不久出现右手肩胛到手臂处肌肉跳动,手举不起来,后到医院诊治拍片,初步诊断为颈椎病,后用保守治疗法及牵引针灸,电疗,贴药膏,均不见好转,于是于2008年6月做了颈椎切除手术,术后两月后不但不解除,反而加重,连左手举不起来.后到上级医院进一步诊断,说是广泛神经源损害即肌肉萎缩侧索硬化症,现在不但连手无法动弹,连脚也一起无法动弹,手脚酸软无力,但手脚不痛不麻木,就是没有力气,并有僵硬现象.近期出现呼吸困难,喝水有点呛喉,完全失去了自理能力,打了不少针,吃了不少药,都不见好转.请问这个病在中医中叫做什么病以及有什么治疗方法,有什么药物治疗.第一次补充提问:(2009-7-17 22:22:06)那如果要用针灸治疗,大概要坚持多长的时间呢第二次补充提问:(2009-7-17 22:25:44)多长时间为一个疗程,像这个病大概要针灸多长时间.第三次补充提问:(2009-7-17 22:36:02)按摩推拿对这个病有什么好处,能起到辅助作用吗?
张岩副主任护师：可以考虑用中医上的针灸来控制症状哈,但是的话,要长期坚持
周哲副主任医师：指导意见：无有效疗法，以对症为主。 一、呼吸困难者，吸氧，必要时辅助呼吸。 二、吞咽困难者鼻饲或静脉高营养，维持营养及水电解质平衡。 三、神经营养药物：胞二磷胆碱250-500mg,肌生射液4ml,三磷酸腺苷20-40mg、碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）1600u、肌注1-2次/d，美络宁（三磷酸胞苷二钠）20mg肌注,1次/d。 四、安坦2mg3次/d或妙钠50-100mg/d口服可减轻或改善上运动神经元损害引起的肌肉痉挛,肌张力增高。 五、并发症防治，防止关节强直挛缩坚持适当体育锻练和理疗。防止肺部感染。
郝华东医师：你好,你说的情况做按摩推拿对这个病有辅助作用的.
查看原文>>问：患者性别:nan主要症状: 肌肉萎缩索侧硬化和重症肌无力的症状征兆?具体分那几个阶段 ???
周敏副主任护师：你好： （一）肌萎缩侧索硬化症（简称ALS）是前角细胞病变,运动神经源性损害,延髓运动神经核或椎体束进行性损害引起的上下运动神经元性麻痹.（肌电图检查提示：神经源性损害,前角细胞病变.部分患者“肌酸激酶---CK”升高,提示肌肉也有不同程度的损害.该症与颈椎病,颈椎骨质增生,病毒感染,家庭因素,免疫缺陷,金属中毒,某些元素缺乏（细胞内酶系统硫氢基SH功能不足）,外伤及长期酒精中毒等诱发引起发病,损害脑干,脊髓神经和脊髓灰质.电子显微镜观察死亡病人的脑干,发现不明病毒样颗粒,家族遗传性患者多呈常染色体显性遗传. 典型的病理改变是脊髓的下运动神经元变性,大脑皮层椎体细胞受累,皮质脊髓束和皮质延髓退行性病变,髓鞘脱失,尚可侵犯其它部分中枢神经系统,前角细胞和颅神经运动核胞浆内有包涵体,有脊髓小脑束,可拉可柱内神经元变性,累及后索黑职苍白球和蓝斑颅神经核等. 该症多数患者早期出现上肢远端的肌纤维性震颤,随后发生肌肉萎缩,肌无力,少数患者先有舌肌萎缩和下肢无力.大多数患者先从手段（合谷穴）大小鱼肌开始萎缩,肌束震颤,因舌肌萎缩,讲话时舌头在口中的位置不灵活,吐音不清晰,喝水是会厌软骨覆盖气管不严,水珠容易进入气管发生呛咳,吞咽困难,四肢或下肢椎体束体征,反射亢进,晚期瘫痪,延髓麻痹,呼吸危象,生命终止. 该症的好发年龄为35以上的男性,且发病时间越早,疾病发展越迅速,治疗越困难,如治疗无效可在2--5年内病情恶化死亡. （二）重症肌无力的发病是自身免疫异常引起的.在正常情况下运动神经末端合成乙酰胆碱,并储存在突触小泡中,每个突触小泡内均含有足量的乙酰胆碱,神经兴奋到达末端时,能引起突触小泡内的乙酰胆碱进入突触间隙,并散布到突触后膜,与突触后膜上的乙酰胆碱受体结合,引起突触后膜的离子转移和膜电位产生,从而完成肌肉收缩.由此可见乙酰胆碱在肌肉收缩过程中起着决定性作用,它的含量减少,含量降低或者受体数减少,敏感性降低均可以导致肌无力产生.而７０％－８０％的重症肌无力患者血清中能测到对抗乙酰胆碱受体的抗体,也就是说,肌无力患者自身就存在着对抗乙酰胆碱受体的物质,所以说它是一种自身免疫性疾病. 主要表现为受累骨骼肌极易疲劳,经休息和服用抗胆碱酯酶药物后部分恢复为特征.支配肌肉收缩的神经在多种病因的影响下,不能将“信号”正常传递到肌肉,使肌肉丧失了收缩功能,所以临床上就出现了眼睑下垂,复视,斜视,表情肌和咀嚼肌无力（表情淡漠,苦笑脸容,鼓腮和吹气不能等）,延髓肌无力（口齿不清,语言不利,重鼻音,伸舌不灵,进食困难,饮水呛咳等）. 本病全身骨骼肌均可受累,但以颅神经支配的的肌肉较脊神经支配的肌肉受累更为多见,影响的肌肉因有所侧重就会出现不同的临床表现.
李淑莲主任医师：你好，根据你的描述，重症肌无力的早期表现是眼脸下垂，晨轻暮重的表现。也就是早晨起来会相对比较好，一到下午的时候会觉得加重。新斯的明试验阳性。没有明显的肌肉萎缩。
iiyi.com医师：肌萎缩侧索硬化症是累及上运动神经元（大脑,脑干,脊髓）,又影响到下运动神经元（颅神经核,脊髓前角细胞）及其支配的躯干,四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病.临床上常表现为上,下运动神经元合并受损的混合性瘫痪.重症肌无力是重症肌无力(是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点常累及眼外肌,咀嚼肌,吞咽肌和呼吸肌严重者球麻痹.受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力.
查看原文>>问：我爸爸今年58岁，以前觉得他人挺灵活的，现在一天比一天运动缓慢，呆板，很迟钝。运动能力似乎越来越下降。现在连穿衣服这样的事情都要家人帮忙才能完成。带他去医院检查过，医生说是运动元神经疾病，肌肉萎缩性侧索硬化症。想得到怎样的帮助:运动神经元疾病，肌肉萎缩性侧索硬化症是什么毛病？
张树昆主任医师：脊髓侧索硬化属运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固，由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重.最后导致并颈椎瘫痪危机生命。治疗方案:激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展.并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善，.需助发来病史，病历，检查资料为你指导。
查看原文>>问：病情描述:大夫，您好: 我老婆在结婚前身体很好，生了丫头之后，04年就出现了行走不便。腿子发软，足不能举起，跑不成，走路方向感很差，经常摔倒，肌肉敏感度强，到青海省医院检查治疗，医院对病人进行了全面的检查，（如 核磁共振和肌电等），无法诊断出病名，后来在网上咨询了北京协和医院的杨专家(他是一位退休聘请的大夫) ，在网上诊断出病名是原发性的侧索硬化（肌肉萎缩）。曾经治疗情况和效果:医院对病人治疗，效果为零。出院后，对病人进行针灸、烤电、吃中药效果都没有。想得到怎样的帮助:麻烦大夫，查明病情及给予治疗的办法。
王辉主任医师：病情分析:你好，肌肉萎缩性脊髓侧索硬化症可有舌肌萎缩，舌肌纤颤，强哭强笑，情绪不稳等。上肢多见远端为主的肌肉萎缩，以大小鱼际肌、骨间肌为著，同时伴有肌束颤动，感觉正常。双下肢呈痉挛性瘫痪，肌张力增高，腱反射亢进，双侧病理反射阳性。意见建议:除医生的治疗外自我的保健措施也十分重要：保持乐观愉快的情绪，劳逸结合，严格预防感冒、胃肠炎和保持乐观的愉快的情绪等。
查看原文>>问：一个人他的运动能力下降 严重时甚至会走路摔倒 最后瘫在床上 无法自理 而且这种病会遗传 我身边就有这样的人 几岁的孩子无法上学 只能瘫在床上 几乎后代都会得我觉得很象霍金得的病 我身边就有这样的人 几岁的孩子无法上学 只能瘫在床上 希望专家能解答此问题 附近的大医院都没法判断这种病
查看原文>>问：肌肉萎缩侧索硬化症在中医中的名称是什么,有什么好的治疗方法以及有什么药物可以医治.现在病人说话含糊不清楚,走路困难,手脚无力.
张均主治医师：这个应该属于中医的痿证,痹证的范畴,可以用补肾,活血化瘀治疗,建议到当地的中医学院就诊.
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