重症肌无力的的症状

问：重症肌无力的症状是什么样的啊？我最近感觉浑身的没劲是不是重症肌无力啊，我连上二楼的劲都没有了已经两周没有出门了想得到怎样的帮助:重症肌无力的症状是什么样的？

爱心医生：病情分析：重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。是神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳。这是一种自我免疫系统的紊乱，它会阻碍抗体的循环，阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点。指导意见：你好：患病者轻则眼睑下垂、复视或斜视，眼球转动不灵；重则四肢无力、全身倦怠、颈软头倾、吞咽困难、饮水反呛、嘴嚼无力、呼吸气短、语言障碍不清、生活不能自理，甚至呼吸困难发生危象。

高宾主任医师：重症肌无力病人病初期有眼或肢体酸胀不适，视物模糊，容易疲劳，病情发展出现骨骼肌明显疲乏无力，显著特点是肌无力于下午或傍晚劳累后加重，晨起或休息后减轻，此种现象称之为“晨轻暮重”。重症肌无力患者全身骨骼肌均可受累，并引起一系列临床症状。

爱心医生：病情分析：年龄：33岁，性别：女，最近感觉浑身的没劲，现在连上二楼的劲都没有了，已经两周没有出门了。指导意见：你好，重症肌无力是神经肌肉接头处传递功能障碍所致的自身免疫性疾病，早期大多表现为眼睑下垂、复视、斜视等。约有40%的患者在数月至两年内转化成全身型肌无力，易造成严重的肌肉无力、肌肉萎缩。若疾病发展至后期阶段会导致瘫痪、吞咽困难、构音障碍、呼吸困难，甚至严重缺氧，危及生命。

问：我有一个朋友最还几天都没来上班了我们都很担心他这几天听说他的了重症肌无力但是这是什么样地病啊我没有这个概念以我看着就是个小病嘛没有什么大不了的看来事实不是这样的。想得到怎样的帮助:重症肌无力的症状？

爱心医生：病情分析：患者肌无力的显著特点是每日波动性，肌无力于下午或傍晚劳累后加重，晨起或休息后减轻，此种波动现象称之为“晨轻暮重”。全身骨骼肌均可受累，以眼外肌受累最为常见，其次是面部及咽喉肌以及四肢近端肌肉受累。指导意见：只有眼肌的症状和体征，无死亡率。轻度全身肌无力，发作慢，常累及眼肌，逐渐影响骨髓肌及延髓肌。无呼吸困难，对药物反应差。活动受限，死亡率。中度全身肌无力，累及延髓肌，呼吸尚好，对药物反应差。活动受限，死亡率低。

爱心医生：病情分析：重症肌无力是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病。系因体内对横纹肌上的乙酰胆碱受体产生自身免疫反应所致。指导意见：重症肌无力的症状：眼睑下垂，四肢无力，语音低微，咳嗽无力等。各种肌无力症状多于午后或傍晚加重，早晨和休息后减轻。

张音医师：病情分析：重肌无力症，中国内地称为“重症肌无力”，医学学名为MyastheniaGravis，简称M.G.。此乃神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳。指导意见：重症肌无力会导致复视即视物重影，用两只眼一起看，一个东西看成两个;若遮住一只眼，则看到的是一个。

问：重症肌无力的症状以及发病机制

曲忠森副主任医师：您好，根据你的描述，重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。症状通常晨轻晚重，全身所有横纹肌均可受累，颅神经支配的肌肉特别是眼外肌最易累及，常为早期或唯一症状；轻则眼球运动受累，多呈不对称性眼睑下垂，睁眼无力、斜视、复视、有时双眼睑下垂交替出现；重者双眼球固定不动。晚期的全身型患者，可有肩胛带肌、肱二头肌、三角肌和股四头肌等的萎缩，可影响呼吸肌，后期有可能需要带呼吸机生存。

问：最近开始每天早上和傍晚都会浑身无力就是一种乏力的感觉，严重的时候每天上楼梯都会很困难，还有就是有时抬头也是很费力的，非常的不舒服的感觉。想得到怎样的帮助:重症肌无力应该怎么治疗?

爱心医生：你好，你可以使用手术治疗，只要胸腺摘除，若术后病情明显恶化，可辅以血浆交换、大剂量免疫球蛋白、肾上腺皮质类固醇及胆碱酯酶抑制药等治疗。

问：爸爸从今年年初开始就说脸部不知道怎么了，总感觉没什么知觉似的，吃饭也嚼不动东西，我以为是牙齿坏掉了呢，去牙科检查医生说没什么事建议去神经科，结果检查出重症肌无力。想得到怎样的帮助:重症肌无力的临床主要表现有哪些？

王冲副主任医师：病情分析：重症肌无力主要表现是肌肉无力，从某一肌群扩展到其他肌群，表现为受累骨骼肌无力和极易疲劳。指导意见：约有70%~90%表现眼肌无力、眼睑下垂，可为一侧或双侧，或左右交替出现。眼球运动受限或复视，严重者眼球固定。面部表情及受累者表现为苦笑面容，闭眼无力，吹口哨、鼓腮不能等。

刘玉飞医师：病情分析：1.传统的分型：眼肌型、延髓肌型和全身型。指导意见：病早期具有诊断意义的体征包括眼睑下垂、复视、说话费力、吞咽困难和轻度肢体肌无力等，脑神经支配肌持续活动后出现疲劳，如凝视天花板可加重眼睑下垂，凝视或阅读2～3min后出现复视，稍事休息后可恢复。诊断困难病例可采用疲劳(Jolly)试验、腾喜龙或新斯的明试验、AchR-Ab测定、神经重复电刺激检查等。

爱心医生：病情分析：肌无力常从一组肌群开始，范围逐步扩大。首发症状常为一侧或双侧眼外肌麻痹，如上睑下垂、斜视和复视，重者眼球运动明显受限，甚至眼球固定，但瞳孔括约肌不受累指导意见：面部及咽喉肌受累时出现表情淡漠、苦笑面容；连续咀嚼无力、饮水呛咳、吞咽困难；说话带鼻音、发音障碍等

问：我的工作很轻松，不用搬也不用抬，只需要坐到办公室写字就好，但是有一天我好像得了怪病似的，手肘无力，还酸痛，感觉好像有什么拉着我的肌肉似的，有同事说我应该是重症肌无力，但我不确定。想得到怎样的帮助:重症肌无力的话人会有什么症状？

爱心医生：病情分析：我的工作很轻松，只需要坐到办公室写字就好，但是有一天我好像得了怪病似的，手肘无力，还酸痛，感觉好像有什么拉着我的肌肉似的，有同事说我应该是重症肌无力，但我不确定。指导意见：重症肌无力是一种多基因疾病。目前认为抗乙酰胆碱受体(AchR)抗体及抗体介导的体液免疫和T细胞介导的细胞免疫是其主要发病机制。胸腺则是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的主要因素。遗传及环境因素也与重症肌无力的发病密切相关。

爱心医生：病情分析：重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂，治疗后症状减轻。指导意见：患者肌无力的显著特点是每日波动性，肌无力于下午或傍晚劳累后加重，晨起或休息后减轻，此种波动现象称之为“晨轻暮重”。全身骨骼肌均可受累，以眼外肌受累最为常见，其次是面部及咽喉肌以及四肢近端肌肉受累。肌无力常从一组肌群开始，范围逐步扩大。

彭欣欣主任医师：病情分析：重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。从新生儿到老年人的任何年龄均可发病。女性发病高峰在20～30岁，男性在50～60岁，多合并胸腺瘤。少数患者有家族史。起病隐匿，整个病程有波动，缓解与复发交替。晚期患者休息后不能完全恢复。多数病例迁延数年至数十年，靠药物维持。少数病例可自然缓解。指导意见：MG的治疗可以分为两部分，一是对症治疗，不针对病因，仅用于暂时改善肌无力症状。二是针对MG病理生理机制中的不同环节进行干预治疗。

问：我的朋友告诉我说他的老婆得了重症肌无力，现在他很想离婚，因为他的老婆都不能动了，我感觉他也是非常的可怜，他老婆也是很可怜的。想得到怎样的帮助:重症肌无力的症状有哪些的

爱心医生：症肌无力属神经元变性疾病，病因是免疫功能障碍，导致神经元退化或受到不明原因的炎症侵袭导致神经元退变发生的神经功能障碍，治疗不当发病严重会危机生命，发病后嗅撕得明可以度用性的诊断本病，使症状缓解，但不能从根本上恢复本病，故治疗恢复本病，必须多方而考虑，采用中西复合治疗才能使神经再生修复恢复最佳的各种功能。