染色体异常如何治疗

问：的时候没有心跳，我检查出染色体异常，该怎么办？曾经治疗情况和效果:没有治疗过想得到怎样的帮助:我不知道该怎么办

孟润岭副主任医师：根据你介绍的情况，染色体异常，女方怀孕后出现流产和停育的风险很高。建议去你们当地的公立医院生殖中心，做第三代试管儿的手术。选择优质胚胎种植，拥有一个健康的宝宝。

胡丽霞医师：病情分析：你好，根据你的描述建议你及时到专科医院进行咨询，有问题及时咨询医生。指导意见：建议你及时到专科医院进行咨询，有问题及时咨询医生。

胡灵芝国家二级心理咨询师：染色体异常，是没有办法治疗的，如果你身体是健康的，没有什么其他的临床症状，你也不用担心，你就是一个健康的人。平时保持心情舒畅就行了，

问：主要症状:流口水,步态不稳,智力低发病时间:1化验检查结果:染色体异常曾经治疗情况和效果:按脑瘫康复治疗有进步想要得到的帮助:如何治疗

孔玲义护师：病情分析:您好,染色体异常属于先天性疾病.其病因可能为母亲有病毒感染史,如流感,风疹等,受孕时,夫妻一方染色体异常,高龄产妇,服用致畸药物,如四环素等；放射性物质接触式等.目前来讲没有药物可以治疗.意见建议:基本上没有相应的治疗方法.按照病情的轻重程度存活的时间不尽相同.没有并发症的情况下存活时间较长.生活护理:早期的养育护理有助于患者的发育.养育这样的小孩需要付出更大的努力,比如按您所说的坚持康复治疗,争取生活自理. 提问人的追问 2009-11-10 20:48:06存活时间不会长吗.为何? 回复人的回复 2009-11-11 16:37:46您好,存活时间的长短主要看您小孩的具体属于那种染色体异常,并且与日常护理有较大关系.目前最常见的染色体异常病为21三体综合征,病情较轻的患儿可学会阅读或做简单的手工劳动,重者语言困难,生活不能自理,甚至完全痴呆,为白痴.约50％的患儿在5岁前死亡.患病儿童的精神发育迟缓,智商很少超过60的,脑部通常过小,过轻.小脑,脑干和脑前回出奇地小.教育进度会因疾病和残疾而遭到破坏,例如不断复发的传染病,心脏病,弱视,弱听等.患儿在出生时即已有明显的特殊面容,且常呈现嗜题和喂养困难.随着年龄增长,其智能低下表现逐渐明显,动作发育和性发育部延迟.约30％患儿伴有先天性心脏病等其他畸形.因免疫功能低下,易患各种感染,白血病的发生率也增高10～30倍.如存活至成人期,则常在30岁以后出现老年性痴呆症状.综上所述存活时间主要受是否有并发症的影响. 提问人的追问 2009-11-11 19:06:29是因为9号染色体末端缺失 回复人的回复 2009-11-12 17:06:31您好.因为9号染色体末端缺失目前临床少见,具体预后不清楚.建议您详细咨询接诊医生或者遗传咨询.另外,最好检查一下父母基因型,以防再次生出这类病变的小孩.

聂霞护师：病情分析:染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体.染色体异常也称染色体发育不全色体异常治疗困难,疗效不满意,导致的先天性智能障碍的治疗,也尚无有效药物,可尝试中药治疗与康复训练.染色体病通常可分为：1.数量畸变 包括整倍体和非整倍体畸变,染色体数目增多,减少和出现叁倍体等.02.结构畸变 染色体缺失,易位,倒位,插入,重复和环状染色体等.又可分为常染色体畸变,如Down(21 叁体)综合征,Patau(13 叁体)综合征和Edward(18叁体)综合征等,以及性染色体畸变,如Turner 综合征(XO)和先天性睾丸发育不全等.意见建议:色体异常治疗困难,疗效不满意,导致的先天性智能障碍的治疗,也尚无有效药物,可尝试中药治疗与康复训练.生活护理:不同类型染色体发育不全预后不尽相同,多数预后不良.智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征.预防：染色体发育不全治疗困难,疗效不满意,预防显得更为重要.预防措施包括推行遗传咨询,染色体检测,产前诊断和选择性人工流产等,防止患儿出生. 提问人的追问 2009-11-10 20:53:20什么样的中药啊 提问人的追问 2009-11-11 19:06:14多谢!是9号染色体末端缺失

问：我的好朋友最近很烦恼，他说自己的生殖器很小，而且没有阴毛，后来就陪他去看了医生，医生说他这是染色体异常伴发的精神障碍，想知道给如何治疗？想得到怎样的帮助:如何治疗染色体异常伴发的精神障碍？

爱心医生：你好，这类精神障碍的治疗，一般不需应用较长时间和较高剂量的精神药物，更不宜采用传统的电休克治疗。多数病例较低剂量抗精神药物短期在1～4周即可缓解，一般无需长期用

问：我想问一下，我是性染色体异常引起的卵巢早衰，可以治愈吗？

徐达主治医师：没有办法，做卵巢移植。 女性在40岁以前出现卵巢功能减退的现象，称为卵巢早衰（Prematureovarianfailure）。POF的发病率占成年女性的1-3%。 一、病因分类 1．染色体异常 Turner’s综合征。 2．先天发育缺陷 卵巢不发育或先天缺陷。 3．自身免疫性疾病 卵巢产生自身免疫性抗体，常常与另一种自身免疫病同时存在，如风湿性关节炎，甲状腺炎、重症肌无力等。有人用∑US法测定，发现POF者均可测到卵巢与卵子的特殊抗体，其中抗卵巢抗体占47%，抗卵子抗体占47%，抗二者的抗体有69%。经免疫治疗后，二例妊娠，其卵巢抗体也下降。 4．基因突变 动物实验表明，LHβ单位基因突变也是导致POF的可能因素，现已发现的可能与POF有关的基因还有，FSNR，LH，LHR，GHF-QB，FC×LZFMRI，DiADHZ等。 5．卵巢物理性损害 如感染（幼儿患腮腺炎）；抗癌治疗中的放疗，化疗。 6．卵巢切除 由于癌或其它孕因行手术切除。 7．其它 已明原因的卵巢供血障碍导致POF。也有人将POF误为无反应性卵巢，自身免疫病和原因不明的无卵泡三类。 二、临床表现 1．性腺未发育者，原发闭经，性腺发育不全者初潮延迟或月经不规则。 2．性腺发育继发不孕，数年后月经逐渐稀少直到闭经。 3．有排卵者，典型的POF有潮热，性腺功能减退表现，如盗汗，便秘，脱发，阴道干燥，性交痛、性欲下降，甲状腺功能低下，泌尿系感染，体重增加，焦虑，多疑等。 三、病理： 镜下可见卵巢表面覆盖立方形上皮，其下有一层厚厚的结缔组织，所有卵泡均处于静止状态，无分泌甾体激素的卵泡，有时还可以在卵泡周围出现许多淋巴细胞。 四、诊断与鉴别诊断 实验室检查电免疫发光法测定E2＜5g/L,FSH＞13/L,LH＞301u/L,PRL正常，T＜5ng/dl 通过垂体兴奋试验可鉴别多囊卵巢，用ELIS方法测定抗体，可鉴别是否存在自身免疫问题。 五、处理： 1．HRT： 患POF者除闭经外，只有少数人出现类似更年期症状，故常不被重视，也不接受治疗，但长期处于低雌激素状态下，年轻妇女会发生子宫萎缩，阴道分泌物减少，性交痛，甚至长期缺钙以致骨质疏松。所以应及时补充雌激素。对于有可能恢复卵巢功能且期望生育者也可加用促排卵药物。 2．免疫治疗 查获明有抗体因素存在者可行免疫治疗。 注射免疫疫苗已经成为一种较可靠的治疗手段。 3．手术治疗： 对于因卵巢血管因素导致卵巢营养缺失而发生的POF者应早诊断，早治疗，在卵巢功能丧失怠尽前尽早行血管搭桥手术，如将卵巢动脉与肠系膜下动脉或肾动脉等吻合，恢复卵巢血管供应，使卵巢再现生机。对于已处于POF晚期或由于各种原因导致卵巢缺如者，目前卵巢移植已成为很成功的一种治疗手段，借助她人的一小部分卵巢即可来完成女性生理功能。

朱继敏医师：那你的情况是染色体的原因导致的，所以说治疗的可能不大。

爱心医生：没有办法，可以做卵巢移植。

问：融合基因与染色体检查报告如下 BCR-ABL融合基因实时定量结果阳性BCR-ABL拷贝数；ABL拷贝数等于130103;139867-百分之93 染色体检查报告；42，X，-X，T3；10 q12;q26,i8q10,t9;22,-17,-17,-20 结果42-45，X,t3;10 q12;q26,i8 q10,t9;22,add12p12,-13,-15,-17,加19，-20，加21，加22cp6 本地医生说染色体有复杂变异，叫进行打针化疗，回洛阳后一直服用羟基脲一天4片，目前有两个礼拜白细胞都在30左右，红细胞3.66中性粒细胞数目25.64血红蛋白101血小板数目168，医生叫打针化疗也没说什么原因！

马玲副主任医师：病情分析：染色体是细胞内具有遗传性质的物体,易被碱性染料染成深色,所以叫染色体！指导意见：其本质是脱氧核甘酸,是细胞核内由核蛋白组成、能用碱性染料染色、有结构的线状体,是遗传物质基因的载体。医生询问：

问：病情描述:习惯性流产，胎儿受命不长

何兰彩主治医师：你好，如果说是因为女怀染色体异常引起的习惯性流产的话，这个是没有办法治疗的，需引起注意。这种情况下还是可以继续试孕的，但不排除还会有流产的可能，也不排除有试孕成功的可能，只能顺其自然，不能勉强，祝早孕。

问：病情描述:染色体异常导致流产或死胎想得到怎样的帮助:等待你们的解答

爱心医生：你好，染色体异常目前的医学是不能治疗的，祝你健康！

马米兰护师：建议您还是可以选择当地的三甲医院或者专科医院检查治疗的，祝您身体健康！