怎么查染色体

问：我已经结婚多年了，一直都很想要一个小孩子，但由于上一次检查出BB无胎心，胎儿已停止发育，故被迫要流产了，医生说是由于染色体的问题，最近去医院检查，我已经怀上BB了，因此医生要我检查染色体。想得到怎样的帮助:什么情况下要进行染色体检查？怎样检查？

张雅芝副主任护师：您好，需要查染色体的情况有：男方多次精液常规检查浓度都小于1000万/毫升；有两次(包括两次)以上自然流产病史的，特别是反复流产两次(包括两次)以上自然流产病史的，特别是早期流产(怀孕3个月之内的))中，需要做进一步检查的以明确流产原因。

李桂梅副主任护师：你好，从你描述的情况来看，你有过一次胎停育，只是一次胎停育的，并说明不了什么问题，你现在又正常的怀孕了，建议你在孕早期先观察看，如果有胎心胎芽了，胚胎发育正常的，就说明没有问题的。

汪鸣华副主任医师：染色体检查是从患者静脉采血15～2ml，每份培养基(5ml)内种血02～03ml，37℃温箱内静止培养72小时，收获前3～4小时加秋水仙素(秋水仙胺)，最终浓度为002μg/ml，使细胞分裂中止于中期。取出培养物后离心，经低渗和固定等一系列细胞学操作后获得染色体标本，用革兰氏染色法染色后，置于显微镜下检查，可做染色体标本的普通分析。此外，还有皮肤、睾丸(卵巢)等组织和中期羊水细胞的培养，早孕绒毛细胞直接标本法，脆性染色体位点及脆X染色体的检测法。

问：病情描述:第一次怀孕胎儿停止生长做了人流第二次自己流产了、大夫说让我和老公做染色体检查。想问一下染色体怎么检查，是抽血吗还是怎么样的。因为不在本地检查，还想知道事先应该做些什么准备、先谢谢能为我解答的大夫了！曾经治疗情况和效果:第一次怀孕胎儿停止生长做了人流第二次自己流产了、大夫说让我和老公做染色体检查。想问一下染色体怎么检查，是抽血吗还是怎么样的。因为不在本地检查，还想知道事先应该做些什么准备、先谢谢能为我解答的大夫了！想得到怎样的帮助:第一次怀孕胎儿停止生长做了人流第二次自己流产了、大夫说让我和老公做染色体检查。想问一下染色体怎么检查，是抽血吗还是怎么样的。因为不在本地检查，还想知道事先应该做些什么准备、先谢谢能为我解答的大夫了！

马玲副主任医师：你好，根据你的描述，染色体检查需要抽取血液。建议你从网上查阅公立医院三甲医院去做检查，也可以马上预约挂号，节省时间。也建议男方检查精液常规，女方检查黄体功能、甲状腺功能，必要时做宫腔镜等检查。

问：病情描述:我有过两次流产的经历，第一次是因为不准备要那个孩子，就做了人流，第二次是自然流产，现在准备要孩子了，医生说要我们做染色体检查，不知道这个检查是怎么做的，是抽血还是怎么样，因为去外地查想了解下。想得到怎样的帮助:请问，染色体应该怎么检查呐？

问：我是女性，染色体检查结果：t（15;17）（q15;q21），21ps＋。G显带分析未见其他明显异常。细胞众数（2n）：46。检查细胞数：30。这是什么意思？看不懂，对怀孕有影响吗？能治吗？

杨旭东主任医师：病情分析：染色体报告提示，你有染色体异常，是15：17号染色体易位。正常二倍体。指导意见：能否怀孕，要看有没有其他健康问题。也不知你是什么原因做染色体检查的。 提问人的追问 2015-08-21 12:29:23我是流过两次产，现在准备要小孩，就做了染色体检查，我也在网上查了很多资料，现在我有异常，怀孕是否很容易流产，我老公的染色体是正常的。心理很忐忑 回复人的回复 2015-08-21 14:01:06多数流产是因为胎儿发育不正常引起的。有些染色体异常会同时伴有卵子染色体异常，就会遗传给胎儿。胎儿的基因一半来自父亲，一半来自母亲，有一方异常，都会造成胎儿基因异常，进而引起胎儿发育异常，胎儿发育异常有些就会造成早期流产。

詹瑾副主任药师：指导意见：您好！您的上述情况提示您的15;17号染色体的一个基因段发生了移位，21号染色体多了一段随体。这样的情况往往会不孕，或者流产，早产。即使怀孕了，胎儿也是异常的。

李春玲医师：病情分析：您好！您的上述情况提示您的15;17号染色体的一个基因段发生了移位，21号染色体多了一段随体。这样的情况往往会不孕，或者流产，早产。即使怀孕了，胎儿也是异常的。指导意见：染色体的异常，无法治疗。建议做好思想准备，放弃要宝宝的念头。 提问人的追问 2015-08-21 13:16:04这样就是判了死刑了，再也不能怀孕了。一点机会没有了吗？ 回复人的回复 2015-08-21 13:20:57亲，可以怀孕，但是，即使宝宝能生出来，也肯定是不正常的。目前没有可以治疗的办法。 提问人的追问 2015-08-21 13:28:30我妈妈也是流过3次，才有了我和我哥哥，我的智力和外貌也是正常的，我看过很多帖，跟我情况差不多的人，也生了健康宝宝呀。 回复人的回复 2015-08-21 13:31:48亲，您的母亲流产多次，但是染色体没有明显的异常。如果不放心，建议到优生优育门诊详细咨询。 提问人的追问 2015-08-21 13:33:13我母亲没有检查过染色体，很感谢您的建议，谢谢。 回复人的回复 2015-08-21 13:43:04不客气。

问：病情描述:其中有一项说羊水染色体分析，仅能判断320至400条带阶段的染色体数目和结构异常，不能排除由于其他微小染色体异常所导致的疾病、或由于基因突变所导致的疾病，也不能排除染色体嵌合体的可能。然后说羊水染色体分析，检查15个细胞，均未见21-三体等异常核型。曾经治疗情况和效果:无想得到怎样的帮助:到底染色体有没有问题

霍亮亮副主任医师：你好你这个上面已经说明了，这个检查本身不能，如果结果是正常的话，也不能百分之百排除染色体，完全没有问题。但是对于这个二十一三体的可能性基本排除。

李艳梅副主任医师：你好，目前的这种情况只能说明是存在一些遗传性的问题，在目前这种情况，具体是存在什么疾病是很难确定的，这种情况还是存在一定异常，定期复查就可以

曲朋安副主任医师：如果染色体出现了异常，就有可能导致这个孩子发育异常，对于这样的孩子应该进行羊水DNA的检查，这项检查结果的准确率是非常高的，可以达到99%以上

问：病情描述:出生2天，染色体检查结果是46，XY，t（14，21），不知道有没有问题？如有问题，严重吗？:需要医生帮助提供远程诊断:请问医生，这个结果不知道有没有问题？如有问题，严重吗？

魏珊珊医师：病情分析：您好，根据您的描述，染色体的检查结果是14和21号存在异位，也就是部分遗传物质位置改变。指导意见：我的建议事如果孩子没有出现什么症状的话这个是没有什么问题的，但是如果有的话也就是遗传疾病，比较棘手，感谢您的提问，祝您的宝宝健康幸福。

爱心医生：病情分析：您好，根据您的检查没有什么问题。指导意见：建议您不要担心啦，宝宝没有什么问题，好好照顾好宝宝。

问：主要症状:怀孕时先兆流产,孩子出世是唐式综合症.发病时间:1998-1999化验检查结果:1999年8月曾经治疗情况和效果:

张锵主管技师：产科的染色体是抽血检查的,检测时间大致要两个星期左右,费用大致要两三百元,各地不一.抽血没有特殊的要求,不要求空腹抽血.

爱心医生：一般的大一点的正规医院都可以查染色体,一般都是遗传室在做.做这个检查时可以吃饭的,但是不要乱吃药.唐氏综合征又称21三体综合征,先天愚型或Down综合症属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,活婴中发生率约1／（600～800）,母亲年龄愈大,本病的发病率愈高.60％患儿在胎儿早期即夭折流产.　　唐氏综合征包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍,智能障碍和残疾等高度畸形.氏综合征患儿的主要特征为智能低下,体格发育迟缓和特殊面容.患儿眼距宽,鼻梁低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内毗赘皮,外耳小,硬腭窄小,舌常伸出口外,流涎多；身材矮小,头围小于正常,骨龄常落后于年龄,出牙延迟且常错位；头发细软而较少；四肢短,由于韧带松弛,关节可过度弯曲,手指粗短,小指向内弯曲.　　皮肤纹理特征有：通贯手,aid角增大；第4,5指箕挠增多；脚拇指球胫侧弓形纹和第5指只有一条指褶纹等.　　患儿在出生时即已有明显的特殊面容,且常呈现嗜题和喂养困难.随着年龄增长,其智能低下表现逐渐明显,动作发育和性发育部延迟.约30％患儿伴有先天性心脏病等其他畸形.因免疫功能低下,易患各种感染,白血病的发生率也增高10～30倍.如存活至成人期,则常在30岁以后出现老年性痴呆症状.